Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.235.199.19
    [SESS_TIME] => 1710823122
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 5545a9f97864b456609636df59c452a2
    [UNIQUE_KEY] => 8a617fede416c5f5dff5df2537abff1f
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2001 год, номер 2

1.
Достижения и проблемы переработки лигнина в ароматические альдегиды (обзор)

А. Ф. ГОГОТОВ, Н. А. РЫБАЛЬЧЕНКО, В. А. БАБКИН
Иркутский институт химии Сибирского отделения РАН, Иркутск 664033 (Россия)
E-mail: alfgoga@irk.ru

Аннотация >>
Представлен обзор научной и патентной литературы, отражающий последние достижения в химии и технологии получения ванилина и сиреневого альдегида из лигнина и лигнинсодержащего сырья. Наиболее важные из них - применение катализаторов на стадии окисления и расширение спектра окислителей (в качестве окислителей лигнина используются как кислород воздуха в присутствии катализаторов, так и впервые предложенные заменители нитробензола). Показано, что сырьем для получения ароматических альдегидов могут служить как технические лигнины, так и лигнины исходной древесины. Отмечены успехи в вопросах выделения и разделения смеси альдегидов.


2.
Природные хлорсодержащие алкалоиды

В. М. ДЕМБИЦКИЙ1, Г. А. ТОЛСТИКОВ2
1The Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem 91904 (Israel)
E-mail: dvalery@cc.huji.ac.il
2Новосибирский институт органической химии Сибирского отделения РАН, Новосибирск 630090 (Россия)

Аннотация >>
Представлены структуры более 100 природных хлорсодержащих алкалоидов, выделенных из микроорганизмов, морских организмов, наземных животных, грибов и растений. Приведены сведения об их биологической активности.


3.
Коэффициенты разделения изотопов лития при химическом изотопном обмене

В. П. ИCУПОВ1, Р. П. МИТРОФАНОВА1, Л. Э. ЧУПАХИНА1, Н. З. ЛЯХОВ1, А.Б. АЛЕКСАНДРОВ2, И. М. БЕЛОЗЕРОВ3
1Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия)
E-mail: isupov@solid.nsk.su
2ОАО “Новосибирский завод химических концентратов”, ул. Б. Хмельницкого, 94, Новосибирск 630110 (Россия)
3Новосибирский государственный проектно-изыскательский институт Всероссийского научно-исследовательского и проектного института комплексной энергетической технологии, Новосибирск 630075 (Россия)

Аннотация >>
Рассмотрены химические методы разделения изотопов лития. Показано, что коэффициенты разделения, достигаемые при использовании ряда краун-эфиров и некоторых неорганических ионообменников, сопоставимы с характерными для традиционного амальгамного метода разделения. Рассмотрены факторы, влияющие на разделение изотопов лития.


4.
Условия клатратообразования в системах, моделирующих газовые гидраты

В. Л. БОГАТЫРЕВ
Институт неорганической химии Сибирского отделения РАН, Новосибирск 630090 (Россия)
E-mail: Bogatyr@che.nsk.su

Аннотация >>
Путем изучения ионообменных равновесий разработана методология экспериментального количественного определения клатратоподобных агрегатов, образующихся в растворах при температурах, выше температуры кристаллизации ионных клатратов.


5.
Получение модифицированных лантаном природных цеолитов – потенциальных стимуляторов

Н. М. КОЖЕВНИКОВА1, И. О. УБАШЕЕВ2, Б. Б. МИТЫПОВ1, Т. Е. АЛЕКСАНДРОВА2, Е. П. ЕРМАКОВА1
1Байкальский инcтитут природопользования Сибирского отделения РАН, ул. Сахьяновой, 6, Улан-Удэ 670047 (Россия)
2Институт общей и экспериментальной биологии Сибирского отделения РАН, Улан-Удэ 670047 (Россия)

Аннотация >>
По сорбционной технологии получены новые эффективные стимуляторы регенерации на основе лантана и природного клиноптилолитсодержащего туфа. Изучены равновесие и кинетика поглощения ионов лантана из растворов его сульфата природным цеолитом. Установлено, что из разбавленных растворов (0.0003–0.0025 М) лантан извлекается количественно, а с увеличением концентрации раствора сульфата наблюдается падение сорбционной способности туфа по отношению к ионам лантана. Определены кинетические параметры сорбционного процесса.


6.
Исследование процессов каталитической переработки растительного сырья в целлюлозу

И. А. КОЗЛОВ1, Б. Н. КУЗНЕЦОВ1, А. Ф. ГОГОТОВ2, В. А. БАБКИН3, Л. В. КАНИЦКАЯ3
1Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск 660049 (Россия)
E-mail: inm@icct.krsk.infotel.ru
2ОАО “Ангарская нефтехимическая компания”, а/я 575, Ангарск 665805 (Россия)
3Иркутский институт химии имени А.Е. Фаворского Сибирского отделения РАН, ул. Фаворского, 1, Иркутск 664033 (Россия)

Аннотация >>
Исследована кинетика процесса каталитической делигнификации древесины в присутствии нового катализатора КД. Получены сведения о механизме действия этого катализатора в условиях щелочной варки с применением методов 13С и 1Н ЯМР-спектроскопии, спектрофотометрии. Предложена схема комплексной переработки древесины в целлюлозу и ароматические оксиальдегиды, основанная на интеграции процессов каталитической делигнификации при низкой сульфидности варочного раствора и окисления лигнина молекулярным кислородом в присутствии промоторов.


7.
Поглощение антропогенного фтора солонцами юга Западной Сибири

Г. А. КОНАРБАЕВА, Ю. В. ЕРМОЛОВ
Институт почвоведения и агрохимии Сибирского отделения РАН, Новосибирск 630099 (Россия)
E-mail: soil@issa.nsc.ru

Аннотация >>
Изучено поглощение антропогенного фтора солонцами юга Западной Сибири. Рассмотрены возможные механизмы сорбции фтора. Установлено, что поглотительная способность почвы зависит от величины рН солонцов и количества сорбирующих компонентов почвы – глинистых частиц, аморфных гидроксидов алюминия и железа (III). Мелиорация фосфогипсом, снижая рН, способствует поглощению фтора.


8.
Синтез LiCoO2 – катодного материала для литий-ионных аккумуляторов – с использованием механической активации

Н. В. КОСОВА1, В. Ф. АНУФРИЕНКО2, Т. В. ЛАРИНА3, Е. Т. ДЕВЯТКИНА1
1Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия)
Е-mail: kosova@solid.nsk.su
2Институт катализа имени Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 5, Новосибирск 630090 (Россия)
3Институт неорганической химии Сибирского отделения РАН, Новосибирск 630090 (Россия)

Аннотация >>
Методами рентгенофазового анализа, ИК-спектроскопии и электронной спектроскопии диффузного отражения исследованы фазовый состав и электронное состояние ионов кобальта в промежуточных и конечных продуктах, образующихся в ходе механической обработки смесей LiOH с Co(OH)2 и CoOOH и последующего нагревания при 400–800 °С. Установлено наличие процессов восстановления в активированной смеси LiOH c CoOOH и окисления – в смеси LiOH c Co(OH)2. Показано, что после нагревания активированных смесей при 400, 600 и 800 °С в течение 4 ч образуется высокотемпературная модификация LiCoO2 с менее идеальными октаэдрами Co3+O6, чем в случае LiCoO2, приготовленного керамическим путем. В низкотемпературных образцах отмечено присутствие небольших количеств ионов [Co2+]Oh, а в высокотемпературных – [Co2+]Td.


9.
Перспективы получения соединений лития из природных хлоридных рассолов

Н. П. КОЦУПАЛО
Закрытое акционерное общество "Экостар-Наутех", Новосибирск 630075 (Россия)

Аннотация >>
Исследованы возможности получения алюминийсодержащих сорбентов и их использования для извлечения лития из хлоридных рассолов. Разработаны способы, позволяющие получать как обогащeнные литием концентраты, так и соединения лития: хлорид, карбонат, гидроксид. Показана экономическая целесообразность получения литиевых продуктов из рассолов для нужд алюминиевого производства и других отраслей промышленности.


10.
Сравнение надмолекулярной организации бурых углей различных месторождений

П. Н. КУЗНЕЦОВ, Л. И. КУЗНЕЦОВА, С. М. КОЛЕСНИКОВА, Я. В. ОБУХОВ
Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН, Красноярск 660049 (Россия)
E-mail: kuzpn@krsk.infotel.ru

Аннотация >>
Установлена связь показателей надмолекулярного строения бурых углей с содержанием в них кальция. Показано, что катионы кальция (и поливалентные катионы других щелочноземельных металлов), выполняют роль ионных мостиковых сшивок органической массы, затрудняют формирование графитоподобной фазы в угле, уменьшают степень межслоевой упорядоченности пакетов в этой фазе, придают жесткость надмолекулярной структуре и уменьшают содержание экстрагируемых спиртобензолом веществ и способность к набуханию в ТГФ. Выявлены соответствующие линейные корреляционные соотношения.


11.
Влияние природы ионной соли на транспортные свойства протонных композиционных электролитов для топливных элементов

Г. В. ЛАВРОВА, В. Г. ПОНОМАРЕВА
Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, Новосибирск 630128 (Россия)

Аннотация >>
Методом комплексного импеданса исследованы транспортные свойства протонных


12.
Перспективные направления переработки

А. В. МАШКИНА, В. Н. ЯКОВЛЕВА
Институт катализа имени Г.К. Борескова Сибирского отделения РАН,Новосибирск 630090 (Россия)
A.V.Mashkina@catalysis.nsk.ru

Аннотация >>
Исследованы закономерности каталитического превращения алкилмеркаптанов при атмосферном давлении и умеренной температуре. В инертной среде на кислотно-основных катализаторах алкилмеркаптаны конденсируются, давая симметричные диалкилсульфиды, а при их взаимодействии с метанолом образуются метилалкилсульфиды; побочно протекают реакции, приводящие к диметилсульфиду, H2S и алкенам. Наиболее активны и селективны в реакциях образования диалкилсульфидов алюмооксидные катализаторы.


13.
Локализация химической реакции в процессе непрямого электросинтеза в пористом гидрофобизированном электроде

Ю. В. САЛТЫКОВ, В. Л. КОРНИЕНКО, И. С. ВАСИЛЬЕВА
Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН, Красноярск 660049 (Россия)
chem@krsk.infotel.ru

Аннотация >>
Рассмотрен процесс непрямого электросинтеза как перспективный экологически чистый метод получения органических веществ и оценена доля протекания химической реакции между интермедиатом, электрохимически генерированным в пористом гидрофобизированном электроде, и реагентом (субстратом), находящимся в растворе электролита, вне порового объема электрода. Проведено теоретическое рассмотрение и экспериментальная проверка возможности протекания химической реакции в поровом объеме электрода и в объеме электролита вне порового объема для реакций первого и второго порядков. Показано, что при достаточно большой константе скорости химической реакции доля процесса, протекающего внутри порового объема электрода, может быть практически равна единице. При первом порядке по реагенту химическая реакция протекает в основном вне порового объема электрода.


14.
Экологические последствия трансформации химических форм металлов-поллютантов в реальном пресном водоеме

Б. С. СМОЛЯКОВ, М. В. ЖИГУЛА
Институт неорганической химии Сибирского отделения РАН,Новосибирск 630090 (Россия)

Аннотация >>
Представлены результаты натурных экспериментов по изучению влияния эффектов трансформации химических форм металлов-поллютантов (Cu, Pb, Cd и Zn) на их поведение в целостной гидроэкосистеме. Смещение соотношения основных форм металлов в растворе достигалось изменением рН воды. Эксперименты выполняли с использованием мезокосмов на реальном водоеме (Новосибирское водохранилище). Найдено, что снижение доли гидроксо- и карбонатных комплексов и увеличение доли аква-ионов приводят к уменьшению сорбции металлов на взвешенных частицах, скорости их выведения в донные отложения, аккумуляции макрофитами и уровня продукционных процессов в водоеме.


15.
Нецианидные растворители для извлечения золота из золотосодержащих продуктов

А. Г. ХОЛМОГОРОВ1, Г. Л. ПАШКОВ1, О. Н. КОНОНОВА2, Ю. С. КОНОНОВ1, В. П. ПЛЕХАНОВ1
1Институт химии и химической технологии Сибирского отделения РАН, ул. К. Маркса, 42, Красноярск 660049 (Россия)
E-mail: chem@krsk.infotel.ru
2Красноярский государственный университет, проспект Свободный, 79, Красноярск 660041 (Россия)

Аннотация >>
Исследованы выщелачивание золота из продуктов химической подготовки арсенопиритных концентратов тиосульфатными и тиоцианатными растворами, а также сорбционное выделение комплексов золота на углеродных адсорбентах и ионитах.


16.
Переработка лигнина с использованием конверсионных продуктов и производственных отходов

А. К. ЦВЕТНИКОВ, Л. Н. ИГНАТЬЕВА, Ю. М. КАПЛИН, В. М. БУЗНИК
Институт химии Дальневосточного отделения РАН, Владивосток 690022 (Россия)
E-mail: chemi@online.ru

Аннотация >>
Предложена технологическая схема нейтрализации ракетных окислителей с использованием лигнина. Применение электрометаллургических и гальванических отходов позволяет получить продукты (фторированные нитропроизводные лигнина), обладающие биоцидными и бактерицидными свойствами. Методом ИК-спектроскопии показано, что в процессе технологической обработки происходят фторирование и нитрование лигнина, а также образование металлокомплексов фторированных нитропроизводных.


17.
Синтез оксогаллата висмута (III) осаждением из нитратных растворов

Ю. М. ЮХИН, О. А. ЛОГУТЕНКО, В. И. ЕВСЕЕНКО, Т. А. УДАЛОВА
Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, Новосибирск 630128 (Россия)

Аннотация >>
Методами рентгенофазового анализа, термического анализа, ИК-спектроскопии и химического анализа исследовано осаждение оксогаллата висмута (III) из нитратных растворов в зависимости от концентрации галлат-ионов, температуры, значений рН раствора и показано, что он осаждается в виде моногидрата оксогаллата состава C6Н2(OH)3COOBiO·H2O. Показана целесообразность его получения из металлического висмута с предварительным окислением последнего, растворением полученного Bi2O3 в азотной кислоте (1:1) и осаждением оксогаллата висмута (III) добавлением раствора нитрата висмута в раствор галловой кислоты при молярном отношении галловой кислоты к висмуту, равном 1.0–1.2, и концентрации свободной азотной кислоты в растворе 0.1–0.6 моль/л. Установлено, что удельная поверхность продукта в зависимости от температуры процесса и значений рН раствора может принимать значения от 1.5 до 25.0 м2/г.