Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.235.139.122
    [SESS_TIME] => 1711626027
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 0f10c61cc25787f5c62f7af8dc043c1b
    [UNIQUE_KEY] => edf2fb86deae294e43503a4d9456649c
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2003 год, номер 4

Природные галогенированные моноядерные фенолы и их производные

В. М. Дембицкий1, Г. А. Толстиков2
1Department of Pharmaceutical Chemistry and Natural Products, School of Pharmacy,
P.O. Box 12065, The Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem 91120 (Israel)
E-mail: dvalery@cc.huji.ac.il
2Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 579-587

Аннотация

Моноядерные галогенированные простые фенолы и их производные, образованные из моно- и полигидроксибензолов, представлены в природе метаболитами насекомых, грибов, растений и микроорганизмов, обитающих на суше и в водных бассейнах. В обзоре рассмотрены структуры около 100 соединений фенольного, хинолового и циклитольного типов, обсуждены пути метаболизма, приведены данные об их биологической активности.