Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 54.225.1.66
    [SESS_TIME] => 1710844170
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 6fad51325f56bad47c6856f511b99884
    [UNIQUE_KEY] => 9635b3d9d1bc4e38c881a540649f9744
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2004 год, номер 1

1.
Природные галогенированные сесквитерпены морских организмов

В. М. Дембицкий1, Г. А. Толстиков2
1Department of Pharmaceutical Chemistry and Natural Products, School of Pharmacy,
P.O. Box 12065, The Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem 91120 (Israel)
E-mail: dvalery@cc.huji.ac.il
2Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 1-12

Аннотация >>
Природные галогенированные сесквитерпены морских организмов составляют большую группу природных соединений. Рассмотрены структуры более 200 соединений и приведены данные об их биологической активности.


2.
Природные хлорсодержащие ксантоны

В. М. Дембицкий1, Г. А. Толстиков2
1Department of Pharmaceutical Chemistry and Natural Products, School of Pharmacy,
P.O. Box 12065, The Hebrew University of Jerusalem, Jerusalem 91120 (Israel)
E-mail: dvalery@cc.huji.ac.il
2Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
E-mail: gtolstik@nioch.nsc.ru
Страницы: 13-18

Аннотация >>
Хлорсодержащие ксантоны обнаружены в грибах, высших растениях и лишайниках. Рассмотрены структуры около 70 соединений и приведены данные об их биологической активности.


3.
Техногенные загрязнения при золотодобыче и реакция экосистем в зоне многолетней мерзлоты

С. Ю. Артамонова1, В. А. Данилов2
1Объединенный институт геологии, геофизики и минералогии им. А. А. Трофимука Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Коптюга, 3, Новосибирск 630090 (Россия)
E-mail: artam@uiggm.nsc.ru
2Институт прикладной экологии Севера АН РС(Я)
Страницы: 19-32

Аннотация >>
Рассматривается загрязнение экосистем нижних бьефов хвостохранилищ золотоизвлекательных фабрик в зоне многолетней мерзлоты. Выделены первичный и вторичный токсичные эффекты цианидных технологий. Сделано заключение, что экологический риск загрязнения тяжелыми металлами и мышьяком наиболее значителен. Геологическая среда имеет большое значение в формировании техногенных аномалий: силикатная среда благоприятствует их развитию, карбонатная – уменьшает техногенное влияние на сопряженные экосистемы. Получены данные по реакции экосистем на техногенное загрязнение с использованием биоиндикационного метода флуктуирующей асимметрии. При загрязнении экосистем флуктуирующая асимметрия растительности повышается, или, другими словами, реакция на загрязнение отражается на их физиолого-морфологическом уровне.


4.
Азотистые соединения в липидах современных осадков (на примере оз. Утичье-3, Хакасия)

Е. Б. Голушкова, Т. А. Сагаченко, В. Н. Буркова, Т. В. Петренко
Институт химии нефти Сибирского отделения РАН,
проспект Академический, 3, Томск 634021 (Россия)
E-mail: dissovet@ipc.tsc.ru
Страницы: 33-38

Аннотация >>
Изучены распределение и состав азоторганических соединений липидов современного осадка континентального генезиса на примере оз. Утичье-3. Установлено, что в свободных липидах азотистые соединения представлены основными и нейтральными компонентами. Показано, что в составе оснований присутствуют вторичные и/или третичные алифатические амины и основные аминокислоты.


5.
Синтез тригидрата тартратагидротартрата висмута (III) высокой чистоты

В. И. Евсеенко, О. А. Логутенко, Ю. М. Юхин
Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН,
ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия)
E-mail: yukhin@solid.nsk.su
Страницы: 39-45

Аннотация >>
Методами рентгенофазового анализа, термогравиметрии, электронной микроскопии, ИК-спектроскопии и химического анализа исследован тригидрат тартратагидротартрата висмута (III) состава [Bi(C4H4O6)(C4H5O6)] 3H2O, полученный взаимодействием тригидрата нитрата оксогидроксовисмута (III) с растворами винной кислоты. Показана целесообразность получения тригидрата тартратагидротартрата висмута (III) высокой чистоты из металлического висмута с предварительным окислением последнего кислородом воздуха, растворением полученного Bi2O3 в азотной кислоте (1:1) и очисткой висмута от примесных металлов его осаждением в виде тригидрата нитрата оксогидроксовисмута (III) при рН 0.9 добавлением раствора карбоната аммония с последующей обработкой полученного тригидрата нитрата оксогидроксовисмута (III) раствором винной кислоты при температуре процесса (20 3) oС, мольном отношении тартрат-ионов к висмуту, равном 2.1, и концентрации ионов водорода 0.2–0.6 моль/л.


6.
Каталитическое получение 1,4-нафто- и 9,10-антрахинонов по реакции диенового синтезадля целлюлозно-бумажной промышленности

Е. Г. Жижина1, К. И. Матвеев1, В. В. Русских2
1Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 5, Новосибирск 630090 (Россия)
E-mail: zhizh@catalysis.nsk.su
2Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 47-51

Аннотация >>
Установлено, что аддукты диенового синтеза 1,4-бензо- и 1,4-нафтохинонов с бутадиеном окисляются Mo–V-фосфорными гетерополикислотами (ГПК) и их солями в двухфазной системе до 1,4-нафто- и 9,10-антрахинонов. Показана перспективность проведения многостадийного каталитического синтеза 1,4-хинонов в присутствии ГПК за одну синтетическую операцию.


7.
Изучение комплексообразования растворимых модификаций гидролизного лигнина с ионами металлов

М. Ж. Жуманиязов1, О. Ф. Ходжаев2, Б. Д. Дюсебеков2
1Ургенчский государственный университет,
ул. Х. Алимджана, 14, Ургенч (Узбекистан)
2Институт общей и неорганической химии АН РУз,
ул. Х. Абдуллаева, 77а, Ташкент (Узбекистан)
Страницы: 53-59

Аннотация >>
Путем щелочной и окислительной переработки нитролигнина получены его растворимые модификации. При использовании в качестве щелочных реагентов моно- и триэтаноламина получены соединения лигнина типа четвертичных аммонийных солей. Синтезированы комплексные соединения ионов цинка (II), железа (III), никеля (II) и меди (II) с нитролигнинмоно- и триэтаноламмонием. Методами ИК-спектроскопии, рентгенографии, химического и дериватографического анализа установлены состав, строение и термическая устойчивость новых модификаций нитролигнина и его металлокомплексов.


8.
О возможности очистки воды от растворенных органических примесей методом замораживания

Н. Л. Лаврик
Институт химической кинетики и горения Сибирского отделения РАН,
ул. Институтская, 3, Новосибирск 630090 (Россия), E-mail: lavrik@ns.kinetics.nsc.ru
Страницы: 61-65

Аннотация >>
Экспериментально изучена эффективность применения метода замораживания – размораживания для очистки водопроводной воды объемом 200 мл от растворимых органических примесей при температуре –17 oС. Показано, что степень извлечения органических примесей при указанных условиях составляет 0.3.


9.
Главные минералогические типы почечных камней

Е. Н. Нигматулина1, Э. В. Сокол1, Н. В. Максимова1, А. Ю. Чиглинцев2, Я. Л. Лукьянов3
1Объединенный институт геологии, геофизики и минералогии Сибирского отделения РАН, проспект Академика Коптюга, 3,
Новосибирск 630090 (Россия), E-mail: sokol@uiggm.nsc.ru
26-я клиническая больница, ул. Румянцева, Челябинск 450048 (Россия)
3Институт гидродинамики Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 15, Новосибирск 630090 (Россия)
Страницы: 67-81

Аннотация >>
Изучена коллекция из 123 почечных камней, извлеченных у пациентов, проживающих на территории Южного и Среднего Урала. Дана подробная фазово-морфологическая характеристика шести наиболее распространенных минералогических типов уролитов. Большинство исследованных образцов представляют собой зональные образования, характеризующиеся определенной последовательностью чередования или смены минеральных зон. Информация о количественных соотношениях минеральных фаз в конкрементах впервые представлена в виде условных формул, подобных кристаллохимическим формулам минералов. Комплексное использование современных аналитических методов (рентгенофазового анализа, ИК-спектроскопии, сканирующей электронной микроскопии и двух методов рентгеноспектрального микроанализа – энергодисперсионного и электронно-зондового) позволило получить принципиально новую информацию об особенностях внутреннего строения, микроморфологии и химического состава минералов, слагающих уролиты.


10.
Cobalt-Nickel Separation in Hydrometallurgy: a Review

Douglas S. Flett
St. Barbara Consultancy Services, 17 Foster Close, Stevenage, Herts, SGI 4SA (UK)
E-mail: doug.flett@lineone.net
Страницы: 83-93

Аннотация >>
The separation of cobalt from nickel in aqueous solution has always been a problem for hydrometallurgists. Their adjacent positions in the transition metal series in the periodic table result in aqueous chemical behaviour that is too similar for development of easy separation routes. Traditionally cobalt and nickel were separated by processes based on selective oxidation and/or precipitation of cobalt from either sulphate or chloride solution and such processes are still in use today. However, the process of solvent extraction provides the high degree of separation and yields demanded by industry nowadays. While alkylamines are the extractants of choice for separation of cobalt from nickel from chloride liquors, for weakly acidic sulphate liquors the alkyl phosphorous acids have found significant commercial application at various locations around the world. Because of the high nickel to cobalt ratio encountered in liquors produced in sulphate-based high nickel matte leach processes or those produced in the acid pressure leaching of nickel laterites, very high separation factors (>1000) are required. That is why the dialkyl phosphinic acid CYANEX 272 has become the reagent of choice for such duties. This paper reviews the chemistry of cobalt-nickel separation from aqueous solutions and comments on the implications of this chemistry in hydrometallurgical applications. Description of selected applications is given and discussed.


11.
Clean Technology in the Metallurgical Industry

Fathi Habashi
Department of Mining, Metallurgical and Materials Engineering,
Laval University, Quebec City, G1K 7P4 (Canada)
E-mail: Fathi.Habashi@gmn.ulaval.ca
Страницы: 95-100

Аннотация >>
In the mid 1960s environmental groups started pressing for cleaner environment. The metallurgical industry responded in a variety of ways. The steel industry closed open hearth furnaces and switched over to other cleaner technology. The aluminium industry switched over from Soderberg to pre-baked electrodes in the electrolytic cells. The copper industry abandoned the reverberatory furnace to a flash smelting technology. Tall stacks were constructed to dispose of SO2, but the zinc industry eliminated SO2 emissions completely by using pressure leaching technology which may well be applied to other nonferrous industries. Some other measures taken are reviewed.


12.
Electrochemical Study of Tantalum Plating in LiF–NaF–CaF2 Melt

M. Mehmood1,2, N. Kawaguchi1, Y. Sato1, T. Yamamura1, M. Kawai3 and K. Kikuchi4
1Department of Metallurgy, Graduate School of Engineering,
Tohoku University, Aoba-ku, Sendai 980–8579 (Japan)
E-mail: mazhar@material.tohoku.ac.jp
2Department of Chemical and Materials Engineering, Pakistan Institute of Engineering and Applied Sciences,
P.O. Nilore, Islamabad (Pakistan)
3High Energy Accelerator Research Organization, Tsukuba 305–0801 (Japan)
4Japan Atomic Energy Research Institute, Tokai, Ibaraki 319–1195 (Japan)
Страницы: 101-108

Аннотация >>
Investigation into electrodeposition of tantalum has been performed in LiF–NaF–CaF2 melt containing K2TaF7. In spite of large content of oxyfluorotantalate [TaOF5]2– in the melt, electrodeposition of compact tantalum coating has been possible. The CaF2 present in the electrolyte is responsible for removing the oxide ions from the electrode surface if these are released by electro-reduction of [TaOF5]2–. A conproportionation/disproportionation reaction that interferes with electrodeposition of tantalum has also been discovered in the fluoride melt. However, the conproportionation product is soluble in the melt, and it does not contaminate electrodeposited coating.


13.
Electrochemical Processing of Rare-Earth and Rare Metals by Using Molten Salts

Tsutomu Yamamura, Mazhar Mehmood, Hideki Maekawa and Yuzuru Sato
Tohoku University, Aoba-ku, Sendai 980–8579 (Japan)
E-mail: yamat@material.tohoku.ac.jp.
Страницы: 107-113

Аннотация >>
The electrochemical processing of rare-earth chlorides such as LaCl3, CeCl3, NdCl3, SmCl3 and DyCl3 in alkali chloride baths has been investigated in NaCl, KCl and eutectic LiCl_KCl by means of electrochemical transient methods. The thermodynamic behaviour of Ce–O–Cl and Fe–O–Cl systems is discussed in terms of electrode potential – pO2– diagram. Low current efficiency found in the case of Nd electrowinning has been attributed to the dissolution of Nd in the bath. The analyses of electrochemical measurement required the elucidation of the effects of the factors such as under-potential deposition, metal dissolution, moisture and oxygen partial pressure.


14.
Попутное извлечение рения при комплексной переработке продуктивных растворов подземного выщелачивания урана

А. М. Чекмарев1, И. Д. Трошкина1, Ю. В. Нестеров2, А. Б. Майборода1, О. Н. Ушанова1, Н. С. Смирнов1
1Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева,
Миусская пл., 9, Москва 125190 (Россия), E-mail: chekmarv@rctu.ru
2ОАО "Атомредметзолото", ул. Б. Ордынка, 24/26, Москва 109017 (Россия)
Страницы: 115-119

Аннотация >>
Показана возможность попутного извлечения рения при комплексной переработке продуктивных растворов подземного выщелачивания (ПВ) урана осадительным и мембранным методами с использованием катионных водорастворимых полиэлектролитов (ПЭ). В качестве ПЭ использованы высокомолекулярные азотсодержащие соединения (серии ВА, а также опытные образцы, разработанные в Российском химико-технологическом университете им. Д. И. Менделеева). Установлено, что извлечение рения из сернокислых продуктивных растворов ПВ методом комплексообразования – ультрафильтрации наиболее эффективно протекает при применении полиэлектролита ВА-212. Для осаждения рения из производственных нитратно-сульфатных растворов, образующихся при сорбционной переработке продуктивных растворов ПВ, лучшими характеристиками обладают опытные образцы ПЭ АС-392, АС-412, ОП-1-76, АП-392, АП-400.


15.
"Химия в интересах устойчивого развития": библиометрический портрет

И. В. Зибарева, Б. Г. Дерендяев
Институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН,
проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
E-mail: zib@nioch.nsc.ru
Страницы: 121-128

Аннотация >>
С использованием баз данных Chemical Abstracts (CA) и Science Citation Index (SCISearch) международной научно-технической сети STN International в режиме online проведен библиометрический анализ журнала "Химия в интересах устойчивого развития", охватывающий период 1993–2003 гг. Идентифицированы наиболее активные и цитируемые авторы журнала, наиболее цитируемые публикации, научные издания и организации (отечественные и зарубежные), ссылающиеся на исследуемый журнал. На основе цитирования публикаций в базе данных CA впервые оценен импакт-фактор журнала, составивший 0.22 в 2002 г.