Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.224.53.202
    [SESS_TIME] => 1713611502
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => ddb51e77b8c82f7c36d92ac26f05a548
    [UNIQUE_KEY] => 756d9cc7643a3336998f780788c49a53
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2004 год, номер 5

Полимеризационная активность дивинилсульфонил- и дивинилсульфанилпроизводных тетрафторбензолов

С. В. Амосова, Е. И. Бирюкова, Г. М. Гаврилова, С. А. Живетьева, А. В. Афонин
Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского Сибирского отделения РАН,
ул. Фаворского, 1, Иркутск 664033 (Россия), E-mail: amosova@irioch.irk.ru
Страницы: 599-603

Аннотация

Проведена сравнительная и количественная оценка активности 3,6-бис(винилсульфонил)-1,2,4,5-тетрафторбензола и 3,6-бис(винилсульфанил)-1,2,4,5-тетрафторбензола в радикальной сополимеризации со стиролом. Показано, что 3,6-бис(винилсульфонил)-1,2,4,5-тетрафторбензол обладает высокой реакционной способностью в радикальных процессах, что связано с влиянием на винильные группы мономера акцепторного заместителя - тетрафторзамещенного бензольного кольца.