Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.95.233.107
    [SESS_TIME] => 1710834363
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 1a5c555c9c0ccb90e360b3844aa474a2
    [UNIQUE_KEY] => c486c69dc823a8c77c66e8c86fdd5489
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2009 год, номер 5

1.
Катализаторы, содержащие соединения обедненного урана

З. Р. Исмагилов1, С. В. Кунцевич2
1 Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, zri@catalysis.ru
2 Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН
Ключевые слова: оксиды урана, катализатор, обедненный уран
Страницы: 445-469

Аннотация >>
В обзоре рассмотрены особенности физико-химических свойств оксидов урана. Проанализированы и систематизированы химические процессы с применением катализаторов, содержащих соединения обедненного урана. В обзор вошли материалы, опубликованные в период с 1964 по 2009 гг.


2.
Влияние механохимической активации на горение углей в факеле

А. П. Бурдуков1, В. И. Попов2, О. И. Ломовский3, Т. С. Юсупов4
1 Институт теплофизики Сибирского отделения РАН, burdukov@itp.nsc.ru
2 Институт теплофизики Сибирского отделения РАН
3 Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН
4 Институт геологии и минералогии Сибирского отделения РАН
Ключевые слова: уголь, горение, факел, активация
Страницы: 471-478

Аннотация >>
Изучены термоокислительная деструкция и горение в факеле мелкодисперсного угля, полученного механохимической обработкой в высоконапряженных мельницах-активаторах различного типа. Активация в мельницах приводит к уменьшению размера частиц угля, повышению реакционной способности мелкодисперсного угля и ускоряет горение в факеле. Эффект ускорения горения существенно зависит от типа механохимической обработки. При близком распределении частиц по размерам активация в условиях свободного удара более эффективна: факел горения оказывается близким к факелу горения газового топлива. По сравнению с углем, полученным в условиях стесненного удара, мелкодисперсный уголь, полученный в условиях свободного удара, при сжигании непосредственно после получения характеризуется более высокой (на 20 %) скоростью окисления в неизотермических условиях, а максимальная температура процесса изменяется с 560 до 780 °С. Эффект носит обратимый характер, в течение 2 ч он остается существенным для взаимодействия частиц угля с кислородом воздуха в неизотермических условиях.


3.
Изменение супрамолекулярной структуры клеточной стенки Saccharomyces cerevisiae при механоферментативной обработке

А. Л. Бычков1, Е. И. Рябчикова2, К. Г. Королев3, О. И. Ломовский4
1 Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при Новосибирском государственном университете, bychkov_a@solid.nsc.ru
2 Новосибирский государственный университет
3 Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при Новосибирском государственном университете
4 Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН
Ключевые слова: маннаноолигосахариды, супрамолекулярная структура, клеточная стенка, дрожжевая биомасса
Страницы: 479-486

Аннотация >>
Изучены изменения супрамолекулярной структуры клеточной стенки дрожжей под действием механической активации. Установлено, что реакционная способность полисахаридов клеточной стенки по отношению к последующему ферментативному гидролизу существенно возрастает. Предложен новый метод получения биологически активных маннаноолигосахаридов, заключающийся в механической активации ферментативного гидролиза компонентов супрамолекулярной структуры клеточной стенки и последующей экстракции целевых компонентов.


4.
Использование результатов анализа твердого вещества отходов рудоперерабатывающей промышленности для прогноза химического состава дренажных вод

А. В. Еделев
Институт нефтегазовой геологии и геофизики им. А. А. Трофимука Сибирского отделения РАН, EdelevAV@ipgg.nsc.ru
Ключевые слова: отходы, окисление сульфидов, кислые дренажные стоки, кислотопродуцирующий потенциал, нейтрализующий потенциал, значение рН пасты
Страницы: 487-494

Аннотация >>
Исследовано вещество складированных отходов обогащения сульфидных руд (отвала клинкеров Беловского цинкового завода, хвостохранилищ Комсомольской золотоизвлекательной фабрики и Салагаевский лог Салаирского горно-обогатительного комбината) и отвальных пород, планируемых для складирования при вскрыше рудных тел Ведугинского месторождения золота. Проведены натурные эксперименты по дренированию вещества объектов природной нейтральной водой. Оценено количество переходящих в раствор сульфат-ионов и ионов металлов. Показана связь экспериментально полученных данных физико-химических анализов (значения рН пасты вещества, кислотопродуцирующего и кислотонейтрализующего потенциалов) и химического состава (суммарной концентрации ионов основных техногенных элементов: железа, цинка, меди, кадмия, свинца) дренажных стоков.


5.
Получение эфиров риккардина С - потенциальных ингибиторов NO-синтазы

Ю. С. Косенкова1, М. П. Половинка2, Н. И. Комарова3, Д. В. Корчагина4, Н. Ф. Салахутдинов5
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, kosen@nioch.nsc.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
5 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
Ключевые слова: Primula macrocalyx Bge., риккардин С, простые и сложные эфиры из риккардина С, ингибиторы NO-синтазы
Страницы: 495-506

Аннотация >>
Риккардин С (1), природный 18-тичленный макроциклический бисбибензил и ингибитор NO-синтазы, выделен нами из Primula macrocalyx Bge. Описана серия модификаций соединения 1 путем взаимодействия с различными галогенидами и хлорангидридами кислот в присутствии оснований с получением простых и сложных эфиров риккардина С (4-15). Строение последних установлено с использованием спектральных методов и метода масс-спектрометрии.


6.
Сезонная динамика накопления риккардина С в Primula macrocalyx Bge.

Ю. С. Косенкова1, М. П. Половинка2, Н. И. Комарова3, Д. В. Корчагина4, Н. Ю. Курочкина5, В. А. Черемушкина6, Н. Ф. Салахутдинов7
1 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, kosen@nioch.nsc.ru
2 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
3 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
4 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
5 Центральный сибирский ботанический сад Сибирского отделения РАН
6 Центральный сибирский ботанический сад Сибирского отделения РАН
7 Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН
Ключевые слова: Primula macrocalyx Bge., риккардин С, выделение, бионакопление, популяция, перроттетин Е, 3',4',5'-триметоксифлавон
Страницы: 507-511

Аннотация >>
Изучена сезонная динамика накопления в Primula macrocalyx Bge. ее мажорного компонента - бисбибензила риккардина С (1), ингибитора индуцибельной NO-синтазы. Исследованы семь интродуцированных популяций этого растения. Контролем служила дикорастущая популяция P. macrocalyx. Показано, что сбор растительного сырья с целью выделения бисбибензила (1) целесообразно проводить после цветения растения, в фазе плодоношения. Кроме того, в ходе исследования из ацетонового экстракта P. macrocalyx. выделены 3',4',5'-триметоксифлавон (2) и перроттетин Е (3).


7.
Механохимический синтез гидроксилапатита с замещениями для нанесения покрытий на медицинские имплантаты методом высокочастотного магнетронного распыления

М. В. Чайкина1, В. Ф. Пичугин2, М. А. Сурменева3, Р. А. Сурменев4
1 Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, chaikinam@solid.nsc.ru
2 Томский политехнический университет, pichugin@tpu.ru
3 Томский политехнический университет
4 Томский политехнический университет
Ключевые слова: гидроксилапатит с замещениями, механохимический синтез, покрытия имплантатов, магнетронное распыление
Страницы: 513-520

Аннотация >>
Представлены данные механохимического синтеза однофазного гидроксилапатита (ГА) с замещением фосфата на силикат-ион состава Ca10(PO4)4.28(SiO4)1.72(OH)0.28 для использования его в качестве материала мишени для высокочастотного магнетронного распыления. Элементный состав покрытия, наносимого на титановые подложки типа Ti6Al4V, которые используются в качестве медицинских имплантатов, подобен элементному составу мишени. По данным ИК-спектроскопии, ионы SiO4-4 встроены в кристаллическую решетку покрытия, которая, согласно данным РФА, имеет структуру ГА. Покрытие Si-ГА предположительно имеет аморфно-кристаллическую структуру.


8.
Регулирование структурно-химических свойств минералов с использованием поверхностно-активных веществ при тонком измельчении в центробежных мельницах

Т. С. Юсупов1, Е. А. Кириллова2
1 Институт геологии и минералогии Сибирского отделения РАН, yusupov@uiggm.nsc.ru
2 Институт геологии и минералогии Сибирского отделения РАН
Ключевые слова: механическая активация, поверхностно-активные вещества, флотация, измельчение, минералы, сульфи- ды, касситерит
Страницы: 521-525

Аннотация >>
Исследованы структурно-химические изменения в минералах при тонком измельчении. Установлено, что механохимическая обработка приводит к нивелированию поверхностных свойств и ухудшению разделения минеральных веществ флотационным методом. Поставлена задача снижения дефектообразования и аморфизации структуры при тонком измельчении геоматериалов. На примере касситеритовых и медно-никелевых руд исследовано влияние поверхностно-активных веществ на структурно-химические свойства минералов, показана возможность торможения генерации дефектов и снижения аморфизации.


9.
Гидродеоксигенация биодизеля в присутствии катализаторов на основе благородных металлов

В. О. Дундич1, В. А. Яковлев2
1 Новосибирский государственный университет, dundich@catalysis.ru
2 Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН
Ключевые слова: катализатор, гидродеоксигенация, биодизель, биотопливо, метиловые эфиры жирных кислот
Страницы: 527-532

Аннотация >>
Исследована реакция каталитической гидродеоксигенации биодизеля - смеси метиловых эфиров жирных кислот - с целью получения линейных алканов. В качестве катализаторов использовались благородные металлы (Ru, Rh, Pd, Ir, Pt), нанесенные на бинарную оксидную систему CeO2-ZrO2. Показано, что данные катализаторы позволяют эффективно деоксигенировать метиловые эфиры жирных кислот при давлении водорода 0.5 МПа в широком температурном диапазоне (300-380 °С) с получением преимущественно гептадекана (С17Н36). Однако только в присутствии Rh- и Ru-катализаторов выход алканов является количественным. Процесс получения линейных алканов ряда С1418 данным способом позиционируется как стадия производства высококачественных керосиновых топлив растительного происхождения.


10.
Применение пероксида водорода для окисления железа подземных вод

В. Д. Маслий1, А. В. Селюков2, Ю. И. Скурлатов3
1 НИИ ВОДГЕО, Krasnodar@darvodgeo.ru
2 АИЦ НИИ ВОДГЕО, a-selyukov@yandex.ru
3 Институт химической физики им. Н. Н. Семенова РАН, yskurlatov@gmail.com
Ключевые слова: подземные воды, железо, пероксид водорода, технология кондиционирования воды
Страницы: 533-537

Аннотация >>
Исследовано окисление железа подземных маломинерализованных холодных вод Тюменского Севера экологичным окислителем - пероксидом водорода. Получены зависимости остаточного содержания железа от концентрации и удельной дозы окислителя при проведении процесса в свободном объеме и c загрузкой песчаного фильтра. Результаты исследований использованы при проектировании и строительстве станции кондиционирования подземных вод производительностью 50 тыс. м3/сут в г. Новый Уренгой.


11.
Синтез и биологическая активность монотерпеноидов ментанового ряда

В. А. Старцева1, Л. Е. Никитина2, Е. В. Сиразиева3, Л. Ю. Дорофеева4, С. А. Лисовская5, Н. И. Глушко6, Р. С. Гараев7, И. В. Акулина8
1 Казанский государственный медицинский университет, valestar@mail.ru
2 Казанский государственный медицинский университет
3 Казанский государственный медицинский университет
4 Казанский государственный медицинский университет
5 Казанский НИИ эпидемиологии и микробиологии
6 Казанский НИИ эпидемиологии и микробиологии
7 Казанский государственный медицинский университет
8 Казанский государственный медицинский университет
Ключевые слова: монотерпеноиды ментанового ряда, синтез терпенсульфидов, противогрибковая активность, токсичность
Страницы: 539-545

Аннотация >>
Исследована противогрибковая активность монотерпеноидов ментанового ряда и их тиопроизводных, полученных реакциями соответствующих монотерпеноидов с тиолами в присутствии кислот Льюиса. На основе (+)-1,2-оксида лимонена и метилового эфира меркаптоуксусной кислоты в присутствии метилата натрия синтезирован активный антимикотик широкого спектра действия. Приведены данные по токсичности некоторых монотерпеноидов.


12.
Современные решения в химии окружающей среды: экологобезопасные технологии и материалы

С. С. Палицына1, В. Ф. Бурдуковский2
1 Байкальский институт природопользования Сибирского отделения РАН, susanna@binm.bscnet.ru
2 Байкальский институт природопользования Сибирского отделения РАН
Страницы: 547-549