Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 3.239.59.193
    [SESS_TIME] => 1710833888
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 2fd0af924a9e333c8e9cbce8efdc72bc
    [UNIQUE_KEY] => 1155ad96ae0a326049d905e0576aba10
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2015 год, номер 6

1.
Применение механической активации для приготовления катализаторов нефтепереработки

О.Н. БАКЛАНОВА, А.В. ЛАВРЕНОВ, Е.Н. БОГДАНЕЦ
Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения РАН, ул. Нефтезаводская, 54, Омск 640040 (Россия)
baklanova@ihcp.ru
Ключевые слова: нефтепереработка, катализаторы, механическая активация, petroleum processing, catalysts, mechanical activation
Страницы: 623-627

Аннотация >>
Приведены результаты анализа монографий, статей и патентов, посвященных исследованию физико-химических и каталитических свойств катализаторов нефтепереработки, синтезированных с применением метода механической активации. Суммированы результаты отечественных и зарубежных исследований в области изменения эффективности работы катализаторов при использовании интенсивных механических нагрузок в технологическом процессе их синтеза.

DOI: 10.15372/KhUR20150601


2.
Система SO42-/ZrO2в€’Al2O3 как катализатор алкилирования изобутана бутенами

Е.Д. ФЕДОРОВА1, Е.А. БУЛУЧЕВСКИЙ1,2, А.В. ЛАВРЕНОВ1, М.О. КАЗАКОВ1, Н.Н. ЛЕОНТЬЕВА1, А.Б. АРБУЗОВ1
1Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения РАН, ул. Нефтезаводская, 54, Омск 644040 (Россия)
jane@ihcp.ru
2Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского, проспект Мира, 55а, Омск 644077 (Россия)
bulu@ihcp.ru
Ключевые слова: алкилирование изобутана бутенами, сульфатированный диоксид циркония, оксид алюминия, alkylation of isobutane with butenes, sulphated zirconium dioxide, aluminium oxide
Страницы: 639-644

Аннотация >>
Изучено влияние модифицирования сульфатированного диоксида циркония добавками оксида алюминия на его текстуру, фазовый состав, кислотность и каталитические свойства в процессе алкилирования изобутана бутенами. Показано, что наилучшими каталитическими свойствами обладает образец SO42-−ZrO2−Al2О3 с содержанием оксида алюминия 20 мас. %, прокаленный при температуре 650 °С.

DOI: 10.15372/KhUR20150602


3.
Аквафазное каталитическое гидрирование фурфурола в присутствии катализаторов Pd/Сибунит

Р.М. МИРОНЕНКО1,2, О.Б. БЕЛЬСКАЯ1,3, А.В. ЛАВРЕНОВ1, В.А. ЛИХОЛОБОВ1,4
1Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения РАН, ул. Нефтезаводская, 54, Омск 644040 (Россия)
ch-mrm@mail.ru
2Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского, проспект Мира, 55а, Омск 644077(Россия)
3Омский государственный технический университет, проспект Мира, 11, Омск 644050 (Россия)
obelska@ihcp.ru
4Омский научный центр Сибирского отделения РАН, проспект Карла Маркса, 15, Омск 644024 (Россия)
Ключевые слова: углеродные носители, палладиевые катализаторы, гидрирование фурфурола, фурфуриловый спирт, carbon supports, palladium catalysts, hydrogenation of furfurol, furfuryl alcohol
Страницы: 645-652

Аннотация >>
Катализаторы Pd/Сибунит с содержанием палладия 1 и 1.5 % исследованы в аквафазном гидрировании фурфурола при различной температуре (323 и 363 К) и давлении водорода (0.5 и 2.0 МПа). Образец с содержанием палладия 1.5 % проявил активность в исследуемой реакции только при температуре 363 К. В жестких условиях реакции (363 К, 2.0 МПа) катализатор 1.5 % Pd/Сибунит выгодно отличается от образцов на основе углеродных нанотрубок (УНТ) и технического углерода (ТУ): более активен по сравнению с 1.5 % Pd/ТУ в превращении фурфурола (степень превращения 96 %) и высокоселективен (76 %) в образовании фурфурилового спирта по сравнению с 1.5 % Pd/УНТ при близкой степени превращения фурфурола. Уменьшение содержания палладия в образце не привело к ухудшению каталитических характеристик в исследуемой реакции при наиболее жестких условиях ее проведения. При этом степень превращения фурфурола на образце 1 % Pd/Сибунит (91 %) оказалась более высокой, чем при использовании катализатора 1.5 % Pd/ТУ, а по селективности образования фурфурилового спирта (77 %) он существенно превосходил образец 1.5 % Pd/УНТ.

DOI: 10.15372/KhUR20150603


4.
Применение зондовой ЭПР-спектроскопии для изучения кислотных свойств оксидных систем B2O3в€’Al2O3

В.Л. ЮРПАЛОВ1, В.А. ДРОЗДОВ1,2, Е.Д. ФЕДОРОВА1, А.В. ЛАВРЕНОВ1
1Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения РАН, ул. Нефтезаводская, 54, Омск 644040 (Россия)
yurpalovv@mail.ru
2Омский научный центр Сибирского отделения РАН, проспект Карла Маркса, 15, Омск 644024 (Россия)
drozdov@ihcp.ru
Ключевые слова: боратсодержащий оксид алюминия, зондовая ЭПР-спектроскопия, ЯМР твердого тела, бренстедовские кислотные центры, льюисовские кислотные центры, borate-containing aluminium oxide, probe EPR spectroscopy, NMR of solids, BrГёnsted acidic centres, Lewis acidic centres
Страницы: 653-660

Аннотация >>
Методом зондовой ЭПР-спектроскопии исследована кислотность серии образцов боратсодержащего оксида алюминия с содержанием B2O3 от 0.9 до 27.5 мас. %, применяемого в качестве носителя для катализаторов гидроизомеризации углеводородов. На основании данных о взаимодействии молекулы-зонда ТЕМПО с кислотными центрами поверхности установлено, что льюисовская кислотность уменьшается с увеличением содержания B2O3 от 0.9 до 13.9 мас. %, а для образцов с 17.3 и 27.5 мас. % B2O3 проявляется исключительно бренстедовская кислотность. Показано, что число бренстедовских кислотных центров средней силы, определенных с помощью молекулы антрацена в качестве ЭПР-зонда, растет с увеличением содержания B2O3 для всей серии исследованных оксидных систем.

DOI: 10.15372/KhUR20150604


5.
Синтез и свойства Pt/B2O3в€’Al2O3в€’катализаторов гидрокрекинга растительного масла

Ю.А. ЧУМАЧЕНКО, А.В. ЛАВРЕНОВ, Т.И. ГУЛЯЕВА, А.Б. АРБУЗОВ, Е.А. БУЛУЧЕВСКИЙ, В.А. ДРОЗДОВ
Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения РАН, ул. Нефтезаводская, 54, Омск 644040 (Россия)
juliana@ihcp.ru
Ключевые слова: одностадийный гидрокрекинг, растительное масло, нанесенные платиновые катализаторы, боратсодержащий оксид алюминия, возобновляемое дизельное топливо, one-stage hydrocracking, vegetable oil, supported catalysts, borate-containing aluminium oxide, renewable plant diesel fuel
Страницы: 661-671

Аннотация >>
Исследовано влияние содержания гидрогенизирующего компонента катализаторов Pt/B2O3−Al2O3 на выход и состав дизельных фракций, сформированных в процессе одностадийного гидрокрекинга подсолнечного масла при температурах 400 и 350 °С, давлении 4.0 МПа, массовых скоростях подачи сырья 5.0 и 1.0 ч-1. Методами ТПВ-Н2, ИК-спектроскопии адсорбированного СО и ЭСДО установлено, что гидрогенизирующий компонент катализаторов представлен частицами металлической платины Pt 0. Каталитические системы с содержанием металла 0.3−1.0 мас. % обеспечивают полную гидродеоксигенацию масла и максимальный выход дизельной фракции в результате протекания на них реакций декарбоксилирования, гидродекарбонилирования и “восстановления”. Основные компоненты дизельных фракций, полученных на данных системах при температуре 350 °С и массовой скорости подачи сырья 1.0 ч-1, - н-алканы С15−С18. В состав дизельных фракций, образованных в присутствии указанных систем при температуре 400 °С и массовой скорости подачи сырья 5.0 ч-1, помимо н -алканов также входят изоалканы и циклоалканы (до 40 мас. %). В результате гидрокрекинга масла на катализаторе с содержанием Pt 0.5 мас. % в течение 20 ч при температуре 400 °С и массовой скорости подачи сырья 1.0 ч-1 получена дизельная фракция с выходом не менее 82.0 мас. % и массовой долей изоалканов не менее 76.1 %.

DOI: 10.15372/KhUR20150605


6.
Оптимизация химического состава системы NiOв€’Re2O7/B2O3в€’Al2O3 как катализатора для одностадийного процесса получения пропилена из этилена

Е.А. БУЛУЧЕВСКИЙ, А.В. ЛАВРЕНОВ, Л.Ф. САЙФУЛИНА
Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения РАН, ул. Нефтезаводская, 54, Омск 644040 (Россия)
bulu@ihcp.ru
Ключевые слова: этилен, пропилен, димеризация, изомеризация, метатезис, ethylene, propylene, dimerization, isomerization, metathesis
Страницы: 673-679

Аннотация >>
Исследовано влияние содержания никеля и рения в системе NiO−Re2O7/B2O3−Al2O3 на его активность и селективность в процессе одностадийного получения пропилена из этилена. Установлено, что оптимальное с точки зрения селективности процесса содержание Ni и Re в катализаторе составляет 5 мас. % каждого (в пересчете на NiO и Re2O7). На основании данных физико-химических методов исследования (РФА, ИК гидроксильного покрова, ИК адсорбированного CO, ЭСДО) показано, что на стадии синтеза предшественники никеля и рения взаимодействуют с носителем, образуя активные ионные формы никеля и прочно закрепленных на поверхности ренийсодержащих соединений.

DOI: 10.15372/KhUR20150606


7.
Модифицирование оксидом циркония структуры и каталитических свойств MnOxв€’Al2O3 в реакции окисления СО

Т.Н. АФОНАСЕНКО1, О.А. БУЛАВЧЕНКО2,3, Е.А. АНОШКИНА1, Т.И. ГУЛЯЕВА1, П.Г. ЦЫРУЛЬНИКОВ1
1Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения РАН, ул. Нефтезаводская, 54, Омск 644040 (Россия)
atnik@ihcp.ru
2Институт катализа Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 5, Новосибирск 630090 (Россия)
isizy@catalysis.ru
3Новосибирский государственный университет, ул. Пирогова, 2, Новосибирск 630090 (Россия)
Ключевые слова: катализаторы MnO -ZrO -Al O , MnO -Al O , окисление СО, catalysts MnO -ZrO -Al O , MnO -Al O , oxidation of СО
Страницы: 681-690

Аннотация >>
Изучено влияние добавления оксида циркония на структурные и каталитические свойства MnOx−Al2O3 в реакции окисления СО. Установлено, что добавление оксида циркония (5 и 10 мол. % в расчете на металл) в MnOx−Al2O3 стабилизирует структуру γ−Al2O3, препятствуя ее переходу в корунд при повышении температуры прокаливания, а также способствует образованию шпинели Mn3-xAlxO4, что нехарактерно для системы MnOx−Al2O3 при прокаливании на воздухе. В то же время тетрагональная модификация ZrO2 стабилизируется при высоком содержании Al2O3, как свойственно двойным системам. На кривой зависимости каталитической активности системы MnOx−ZrO2−Al2O3 от температуры предварительного прокаливания наблюдаются два максимума, по-видимому, связанных со структурными трансформациями в системе при повышении температуры прокаливания. При этом взаимное влияние ZrO2 и Al2O3 в системе MnOx−ZrO2−Al2O3 приводит к смещению максимумов каталитической активности в высокотемпературную область относительно двойных систем MnOx−ZrO2 и MnOx−Al2O3.

DOI: 10.15372/KhUR20150607


8.
Исследование метанирования носителя в катализаторах синтеза аммиака Ru/Сибунит и Ruв€’Cs/Сибунит

К.Н. ИОСТ, В.Л. ТЕМЕРЕВ, Н.С. СМИРНОВА, Д.А. ШЛЯПИН, Ю.В. СУРОВИКИН, М.В. ТРЕНИХИН, Н.Н. ЛЕОНТЬЕВА, Н.Б. ШИТОВА, П.Г. ЦЫРУЛЬНИКОВ
Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения РАН, ул. Нефтезаводская, 54, Омск 644040 (Россия)
kristusy@mail.ru
Ключевые слова: Сибунит, рутений, цезий, низкотемпературный синтез аммиака, метанирование, Sibunit, ruthenium, cesium, low-temperature synthesis of ammonia, methanation
Страницы: 691-699

Аннотация >>
Исследована термохимическая устойчивость углеродного носителя Сибунита в катализаторах низкотемпературного синтеза аммиака Ru/Сибунит и Ru−Cs/Сибунит. Для образцов Ru и Ru−Cs получены кривые термопрограммируемого восстановления (метанирования). Показано, что для непромотированных катализаторов реакция образования метана начинается при 350 °С, тогда как для Ru−Cs/Сибунит начало образования СН4 смещается в более высокотемпературную область, а количество образовавшегося метана уменьшается в ходе эксперимента. На основании полученных данных выдвинуто предположение о роли оксида цезия в ингибировании процесса метанирования.

DOI: 10.15372/KhUR20150608


9.
Исследование каталитической активности Pt/Al2O3 в реакции совместного превращения метана и н-пентана

Н.В. ВИНИЧЕНКО1,2, Д.В. ГОЛИНСКИЙ1, А.С. БЕЛЫЙ1,2, В.В. ПАШКОВ1, О.В. КРОЛЬ1
1Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения РАН, ул. Нефтезаводская, 54, Омск 644040 (Россия)
ostanina_n@mail.ru
2Омский государственный технический университет, проспект Мира, 11, Омск 644050 (Россия)
belyi@ihcp.ru
Ключевые слова: метан, н-пентан, алюмоплатиновый катализатор, адсорбция, ароматические углеводороды, methane, n-pentane, alumoplatinum catalyst, adsorption, aromatic hydrocarbons
Страницы: 701-704

Аннотация >>
Рассмотрено влияние соотношения метан/платина на адсорбционные свойства алюмоплатинового катализатора. Рассчитана степень дегидрирования метана на поверхности Pt/Al2O3 для всего диапазона изучаемых соотношений СН4/Pt. Обнаружена реакционная способность адсорбированных форм метана в формировании связи С−С при совместном превращении с н−пентаном и образовании ароматических углеводородов.

DOI: 10.15372/KhUR20150609


10.
Влияние состава газовой среды при проведении каталитического пиролиза метана на морфологию углеродных отложений

Е.А. РАЙСКАЯ, С.С. СИГАЕВА, П.Г. ЦЫРУЛЬНИКОВ, Г.В. ПЛАКСИН
Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения РАН, ул. Нефтезаводская, 54, Омск 644040 (Россия)
kanewa@rambler.ru
Ключевые слова: волокнистый углерод, пиролиз метана, резистивный катализатор, фехраль, fibrous carbon, methane pyrolysis, resistive catalyst, Fechral
Страницы: 705-710

Аннотация >>
Изучено влияние природы инертной составляющей газовой фазы (аргон, азот, гелий) на морфологические особенности отлагающегося углерода при пиролизе метана на резистивном катализаторе - фехралевой спирали, нагреваемой электрическим током. Показано, что в ходе каталитического пиролиза метана в его смеси с аргоном на поверхности фехраля при температуре ≥1050 °С образуется волокнистый углерод в виде многослойных трубок. При этом на стенках реактора наблюдаются как упорядоченные углеродные волокна различного диаметра с металлической частицей, расположенной на конце волокна, так и дисперсный углерод, осевший из газовой фазы. В метан-азотной смеси углеродное волокно, получаемое на поверхности фехраля, состоит из овальных образований, каждое из которых сложено сужающимися и расширяющимися концентрическими слоями углерода, вложенными друг в друга. Углеродные волокна, образовавшиеся в среде гелия, отличаются менее дефектной поверхностью и наименьшим диаметром по сравнению с волокнами, полученными в аргоне и азоте. Отмечается, что рост углеродных волокон осуществляется преимущественно в пространство между спиралями, по которым ток течет в разных направлениях.

DOI: 10.15372/KhUR20150610


11.
Формирование неорганических носителей и компонентов катализаторов с применением механической активации

О.Н. БАКЛАНОВА, А.В. ЛАВРЕНОВ, Е.Н. БОГДАНЕЦ
Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения РАН, ул. Нефтезаводская, 54, Омск 640040 (Россия)
baklanova@ihcp.ru
Ключевые слова: носитель, катализатор, механическая активация, support, catalyst, mechanical activation
Страницы: 711-726

Аннотация >>
Рассмотрены вопросы влияния состава механоактивируемой смеси и режимов механической активации на изменение состава и строения пористых неорганических материалов - носителей катализаторов нефтеперерабатывающих процессов. Представлены результаты исследований по повышению эффективности работы катализаторов нефтепереработки, носители которых синтезированы в условиях интенсивного механического воздействия.

DOI: 10.15372/KhUR20150611