Главная – Журналы – Журнал структурной химии 2016 номер 1

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.119.104.238
    [SESS_TIME] => 1713499443
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => 44f8c1f174bede25931ddeb6b12d6639
    [UNIQUE_KEY] => 595069e4e00a7fce2d90ed6d3e60d5a8
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Журнал структурной химии

2016 год, номер 1

1. ПЕРВОПРИНЦИПНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ДАВЛЕНИЯ НА СТРУКТУРНЫЕ И ЭЛЕКТРОННЫЕ СВОЙСТВА КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО АЗИДА ВОДОРОДА И.А. Федоров, Ю.Н. Журавлев, Е.А. Киселева Кемеровский государственный университет, 650032 Россия, Кемерово, ул. Красная, 6 ifedorov@kemsu.ru Ключевые слова: органические азиды, дисперсионные силы, теория функционала плотности, уравнение состояния, давление, электронное строение, химическая связь, скорость детонации, organic azides, dispersion forces, density functional theory, equation of state, pressure, electronic structure, chemical bond, detonation rate Страницы: 7-14 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> В рамках теории функционала плотности с учетом дисперсионного взаимодействия определены параметры кристаллической структуры азида водорода. Исследовано влияние давления в интервале 0-10 ГПа на его структурные и электронные свойства. С помощью уравнения состояния Винета определен объемный модуль сжатия, равный 9,26 ГПа. Показано, что с ростом давления в молекулярных слоях происходит сближение молекул, и это сопровождается увеличением общих контуров электронной плотности, означающее принципиальную возможность для полимеризации. Внешнее давление 10 ГПа приводит к уширению верхних валентных энергетических зон и уменьшению ширины запрещенной зоны с 6,14 до 5,51 эВ. DOI: 10.15372/JSC20160101 Скачать pdf-версию статьи

2. ВЛИЯНИЕ ПОДРЕШЕТОК НА ФОРМИРОВАНИЕ ЗОННОЙ СТРУКТУРЫ КРИСТАЛЛОВ С РЕШЕТКОЙ ХАЛЬКОПИРИТА: B2CN, BC2N, BCN2 Ю.М. Басалаев Кемеровский государственный университет, 650032 Россия, Кемерово, ул. Красная, 6 ymbas@mail.ru Ключевые слова: халькопирит, антихалькопирит, подрешетка, BCN, BCN, BCN, chalcopyrite, antichalcopyrite, sublattice, BCN, BCN, BCN Страницы: 15-20 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> Рассмотрены три возможные модели упорядоченного расположения атомов B, C и N в подрешетках халькопирита. Из первых принципов получены параметры кристаллической решетки, вычислены зонные спектры, выявлена роль атомов B, C и N в образовании химических связей и формировании валентной зоны в кристаллах B2CN, BC2N и BCN2. DOI: 10.15372/JSC20160102 Скачать pdf-версию статьи

3. ПЕРОКСИНИТРИТ В СОСТАВЕ ГЕММА К.В. Симон, А.В. Тулуб Санкт-Петербургский государственный университет, 199034 Россия, Санкт-Петербург, Университетская наб. д.7-9 tulub@NK7099.spb.edu Ключевые слова: структура гемма, неэмпирические расчеты, O/NO химия, hemaglobineа structure, non-empirical calculations, O/NO chemistry Страницы: 21-31 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> Выполнен расчет электронных характеристик гемма trHbN, в состав которого входит группа (ONOO) со структурой, близкой к структуре пероксинитрита и нитратного аниона в газовой фазе. Электронная корреляция рассмотрена методом МКССП при оптимизации геометрии всей структуры. В качестве стартовых молекулярных орбиталей (МО) использованы локализованные МО. В волновой функции метода МКССП заданы два подпространства полного взаимодействия (CAS): подпространство 3 d -орбиталей атома железа и подпространство, описывающие химические связи в пероксинитрите, это связывающие и разрыхляющие МО плюс орбиталь одной неподеленной электронной пары на фрагменте O2. В состав системы включены две молекулы воды. Пероксинитритная структура рассмотрена в двух различных спиновых состояниях, которые соответствуют синглетному и триплетному состояниям этого аниона в газовой фазе, где колебательный спектр характеризуется частотами порядка (70-30) см-1. Обсуждается защитная реакция активного центра туберкулезной палочки. DOI: 10.15372/JSC20160103 Скачать pdf-версию статьи

4. КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОГО СТРОЕНИЯ КОМПЛЕКСОВ ЦИНКА(II) И БОРА(III) С МОНОИОД- И ДИБРОМЗАМЕЩЕННЫМИ ДИПИРРИНАМИ Г.Б. Гусева, Е.В. Антина, Е.Н. Нуранеева, А.А. Ксенофонтов Институт химии растворов РАН, 153045 Россия, Иваново, ул. Академическая, 1 gbg@isc-ras.ru Ключевые слова: дипирринаты, комплексы, молекулярная структура, геометрические характеристики, теория функционала электронной плотности, dipyrrinates, complexes, molecular structure, geometric characteristics, density functional theory Страницы: 32-39 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> С использованием теории функционала плотности (DFT) в приближении M06 и B3LYP в базисе Def2-SVP получены геометрические параметры молекулярных структур комплексов 4-моноиоддипиррина, 4,4¢- и 5,5¢-дибромдипирринов (HL) с цинком(II) и бором(III) состава [ZnL2] и [BF2L] соответственно. Оптимизированы длины координационных связей Zn-N, B-N, B-F, величины валентных углов N-Э-N, F-B-F, C-C-C, диэдральные углы между плоскостями пиррольных колец в дипирриновом лиганде, дипирриновыми плоскостями в [ZnL2], дипирриновым остовом и плоскостью, проходящей через атомы BF2-группы. Проанализировано влияние структурных факторов на изменение геометрических параметров и ширины ВЗМО-НСМО энергетической щели галогензамещенных дипирринатов. DOI: 10.15372/JSC20160104 Скачать pdf-версию статьи

5. GEOMETRIES, STABILITIES, ELECTRONIC, AND MAGNETIC PROPERTIES OF SMALL ALUMINUM CLUSTER ANIONS DOPED WITH COBALT: A DENSITY FUNCTIONAL THEORY STUDY L. Zhang, C.-Y. Zhang, X.-H. Song, B.-Q. Wang, J. Zhang Shanxi Normal University, Linfen, P. R. of China zhangcy66@126.com Ключевые слова: aluminum-cobalt cluster, geometric structure, relative stability, electronic property, density functional theory Страницы: 40-52 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> The geometrical structures, relative electronic and magnetic properties of small Al n Co- (1 £ n £ 9) clusters are systematically investigated within the framework of density functional theory at the BPW91 level. The single Co doping can dramatically affect the ground state geometries of the clusters. At the same time, the resulting geometries show that the lowest energy Al n Co- clusters prefer to be three dimensional structures. Here, the relative stabilities are investigated in terms of the calculated average binding energies, fragmentation energies, and second-order energy differences. Moreover, the result of the highest occupied-lowest unoccupied molecular orbital energy gaps indicates that Al6Co- clusters have the highest chemical stability for Al n Co- (1 £ n £ 9) clusters. Furthermore, the natural population analysis reveals that the charges in Al n Co- clusters transfer from the Al frames to the Co atom. Additionally, the analyses of the local and total magnetic moments of the Al n Co- clusters show that the magnetic effect mainly comes from the Co atom. DOI: 10.15372/JSC20160105 Скачать pdf-версию статьи

6. A THEORETICAL INVESTIGATION ON THE N-N BOND CLEAVAGE IN Ta(IV) HYDRAZIDIUM AND Ta(V) HYDRAZIDO COMPLEXES N. Lu, H. Wang Shandong Agricultural University lun@sdau.edu.cn Ключевые слова: N-N bond cleavage, H atom abstraction, dimerization, protonation, density functional calculation Страницы: 53-58 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> The reaction mechanism of the N-N bond cleavage in Ta(IV) hydrazido and hydrazidium complexes is studied using density functional theory. The N-N bond cleavage in Ta(IV) hydrazidium generates formal Ta(IV) nitridyl. The N-N bond cleavage in Ta(V) hydrazido gives terminal Ta(V) nitrido species. In the tetrahydrofuran solvent, terminal Ta(V) nitrido dimerizes through a one-step direct pathway leading to the [Ta(V),Ta(V)] bis(m-nitrido) product. Two Ta-N bonds form simultaneously between the Ta center of one molecule and the terminal N atom of another. In the toluene solvent, there are two pathways of H atom abstraction and protonation producing mononuclear Ta(V) parent imide. The former consists of three steps originated from formal Ta(IV) nitridyl. The latter is unfavorable with terminal Ta(V) nitrido as the precursor. DOI: 10.15372/JSC20160106 Скачать pdf-версию статьи

7. THE CATALYTIC MECHANISM OF CO OXIDATION IN AlAu6 CLUSTERS DETERMINED BY DENSITY FUNCTIONAL THEORY A. Li, L. Guo, X. An, N. Liu, Z. Cao, W. Li, X. Zheng, Y. Shi, J. Guo, Y. Xi Shanxi Normal University, Linfen 041004, China gl-guoling@163.com Ключевые слова: CO oxidation, AlAu cluster, catalytic mechanism Страницы: 59-69 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> We present density functional calculations of O2 and CO adsorption on an AlAu6 cluster. It is found that in the AlAu6 cluster the active sites would be first occupied by coming O2 rather than CO due to a more negative binding energy of the former. Furthermore, the catalytic mechanisms of CO oxidation in AlAu6 clusters, which are based on a single CO molecule and double CO molecules, are discussed. This investigation reveals that the reaction of a single CO molecule with the AlAu6O2 complex has the lowest activation barrier (0.27 eV), which is 0.51 eV lower than that of the pure cluster. For the AlAu6O2(CO)2 complex, due to the structural distortion of the AlAu6 cluster, the activation barrier of the determination rate is higher by 0.53 eV than that of the AlAu6O2CO complex, which shows that the cooperation effect of the second CO molecule can go against CO oxidation. For the Al@Au6O2(CO)2 complex, the activation barrier of the determination rate is lower by 0.07 eV than the path of one CO molecule, which demonstrates that the cooperation effect of the second CO molecule can prompt CO oxidation. DOI: 10.15372/JSC20160107 Скачать pdf-версию статьи

8. DENSITY FUNCTIONAL EFFICIENCY IN THE CALCULATIONS OF VIBRATIONAL FREQUENCIES AND MOLECULAR STRUCTURES OF ОІ-DIKETONES H. Azizi-Toupkanloo, S.F. Tayyari Ferdowsi University of Mashhad, Mashhad, Iran Ho_azizi60@yahoo.com Ключевые слова: density functional theory, vibrational frequencies, geometrical parameters, regression parameters Страницы: 70-79 Подраздел: ТЕОРИЯ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ И ХИМИЧЕСКОЙ СВЯЗИ Аннотация >> Density functional theory (DFT) levels are employed to calculate the vibrational frequencies and geometrical data of b-diketones. We evaluate the relative performance of the different levels by comparing theoretical results to experimental values. The applied DFT levels in this work are B3LYP, BLYP, B3P86, B3PW91, BPW91, G96LYP, BP86, and G96PW91 with the standard 6-31G, 6-31G*, 6-31G**, 6-31+G**, 6-31++G**, 6-311G**, 6-311++G** basis sets. The best results are obtained at the B3LYP, B3PW91, and B3P86 levels. DOI: 10.15372/JSC20160108 Скачать pdf-версию статьи

9. VIBRATIONAL ANALYSIS, CONFORMATIONAL STABILITY, FORCE CONSTANTS, INTERNAL ROTATION BARRIERS, MP2=FULL AND DFT CALCULATIONS OF 1,3-DIMETHYLURACIL TAUTOMERS U.A. Soliman Al Azhar University, Nasr City, Cairo, Egypt usama_a_soliman@hotmail.com Ключевые слова: 1,3-dimethyluracil, normal coordinate analysis, vibrational frequencies, ab initio calculation, internal rotation barriers Страницы: 80-93 Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ Аннотация >> The molecular structure of 1,3-dimethyluracil (C6H8N2O2; 1,3-DMU) is studied theoretically and experimentally using Gaussian 98 calculations and different spectroscopic techniques. The vibrational spectrum for 1,3-DMU in the solid phase is recorded in the IR range 4000-400 cm-1. Initially, in order to get the most stable structure, twelve structures were proposed for the titled compound as a result of the internal rotation of CH3 around C-N bonds and keto-enol tautomerism. The single point energy and frequency calculations are obtained by MP2 (Full) and DFT/B3LYP methods with the 6-31G( d ) basis set using the Gaussian 98 computation package. After the complete relaxation of twelve isolated isomers, the ( diketo ) tautomer was the only favored structure owing to its low energy relative to the other isomers and the prediction of real frequencies. This interpretation is supported by the recorded infrared spectrum that shows the presence of only the diketo tautomer. Aided by the normal coordinate analysis and potential energy distributions, a confident vibrational assignment of the fundamental frequencies is calculated. The results are discussed herein and compared with similar molecules whenever possible. DOI: 10.15372/JSC20160109 Скачать pdf-версию статьи

10. СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ВОССТАНОВЛЕНИЯ Cо-СОДЕРЖАЩИХ КАТАЛИЗАТОРОВ ПРОЦЕССА ФИШЕРА-ТРОПША В СРЕДЕ ВОДОРОДА И СВЕРХКРИТИЧЕСКОГО ИЗОПРОПАНОЛА МЕТОДОМ ФМР Н.С. Нестеров1, И.И. Сименцова1, В.Ф. Юданов1, О.Н. Мартьянов1,2 1Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5 nesterov@catalysis.ru 2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2 Ключевые слова: сверхкритические флюиды, ФМР, гетерогенные катализаторы процесса ФишераТропша, восстановление, in situ, supercritical fluids, FMR, heterogeneous catalysts for the FischerTropsch process, reduction, in situ Страницы: 94-100 Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ Аннотация >> Методом ферромагнитного резонанса (ФМР) с использованием режима in situ проведено сравнительное исследование процесса восстановления Co-содержащих катализаторов процесса Фишера-Тропша в среде водорода и сверхкритического (СК) изопропанола. По данным ФМР, восстановление оксидных кобальтсодержащих частиц до металла в среде водорода начинается при температурах ~360 °C, что существенно ниже температуры формирования металлических частиц активной фазы по данным РФА и ДТГ ( T ~ 450 °C). В среде СК изопропанола восстановление до металлического Со происходит при более низких температурах ( T ~ 245 °C) по сравнению с температурой восстановления этих катализаторов в среде водорода. Показано, что восстановление в среде СК изопропанола может приводить к образованию суперпарамагнитных наночастиц Со с узким распределением частиц по размерам. DOI: 10.15372/JSC20160110 Скачать pdf-версию статьи

11. СТРУКТУРНАЯ ОБУСЛОВЛЕННОСТЬ ФРАГМЕНТАЦИИ МОЛЕКУЛ НАФТАЛИНСУЛЬФОНИЛГАЛОГЕНИДОВ И НАФТАЛИНСУЛЬФОНАМИДОВ ПРИ ИОНИЗАЦИИ ЭЛЕКТРОНАМИ Н.И. Гиричева1, Г.В. Гиричев2, В.М. Петров1 1Ивановский государственный университет, 153025 Россия, Иваново, ул. Ермака, 39 n.i.giricheva@mail.ru 2Ивановский государственный химико-технологический университет, 153000 Россия, Иваново, пр. Шереметевский, 7 Ключевые слова: масс-спектр, молекулярная структура, производные нафталинсульфокислоты, нафталинсульфонилхлориды, нафталинсульфонилфторид, нафталинсульфонамиды, пути фрагментации, mass spectrum, molecular structure, naphthalenesulfonic acid derivatives, naphthalenesulfonyl chlorides, naphthalenesulfonyl fluoride, naphthalenesulfonamides, fragmentation paths Страницы: 101-107 Подраздел: ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ МОЛЕКУЛ ФИЗИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ Аннотация >> Масс-спектрометрическим методом установлено, что нафталин, 1-нафталинсульфонилхлорид, 2-нафталинсульфонилфторид, 2-нафталинсульфонилхлорид, 1,5-нафталиндисульфонилхлорид, 1-нафталинсульфонамид и 2-нафталинсульфонамид переходят в газовую фазу при нагревании конгруэнтно, и их насыщенные пары представлены соответствующими мономерными молекулярными формами. Установлена взаимосвязь характера фрагментации молекул при ионизации электронами со спецификой их геометрического и электронного строения. DOI: 10.15372/JSC20160111 Скачать pdf-версию статьи

12. ЯВЛЕНИЕ ВЫТЕСНЕНИЯ АТОМАРНОГО ИОНА ИЗ ГИДРАТНОЙ ОБОЛОЧКИ В УСЛОВИЯХ ПЛОСКОЙ НАНОПОРЫ С.В. Шевкунов Санкт-Петербургский государственный политехнический университет, 199034 Россия, Санкт-Петербург, Университетская наб. д.7-9 shevk54@mail.ru Ключевые слова: гидратация ионов, структура гидратной оболочки, наноструктуры, супрамолекулярные структуры, термодинамическая устойчивость молекулярной структуры, компьютерное моделирование на молекулярном уровне, метод Монте-Карло, hydration of ions, hydrate shell structure, nanosized structures, supramolecular structures, thermodynamic stability of a molecular structure, computer simulation at the molecular level, Monte Carlo method Страницы: 108-116 Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ Аннотация >> Методом компьютерного моделирования с использованием разработанной ранее детализированной модели межмолекулярных взаимодействий, включающей поляризацию, эффекты переноса заряда и непарные силы ковалентного типа, исследованы структура и устойчивость гидратной оболочки однозарядных ионов натрия и хлора в условиях плоских пор наноскопической ширины. Установлено, что эффект вытеснения атомарного иона из собственной гидратной оболочки, обнаруженный ранее независимыми авторами в условиях объемных паров воды, устойчиво воспроизводится и в наноскопических порах. В то же время если вне поры вытеснение иона из гидратной оболочки приводит к потере термодинамической устойчивости системы и при достаточном давлении вызывает лавинообразную конденсацию, в условиях нанопоры термодинамическая устойчивость комплекса после вытеснения иона сохраняется. Полученные данные свидетельствуют в пользу того, что вытеснение иона из собственной гидратной оболочки является универсальным явлением, охватывающим большинство, если не все, атомарные и, возможно, некоторые молекулярные ионы. DOI: 10.15372/JSC20160112 Скачать pdf-версию статьи

13. РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ РАСПЛАВОВ Al-Ge В ШИРОКОМ ТЕМПЕРАТУРНО-КОНЦЕНТРАЦИОННОМ ИНТЕРВАЛЕ О.М. Яковенко, В.П. Казимиров, А.С. Роик, Н.В. Головатая, С.П. Ялтанский†, В.Э. Сокольский Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев, Украина 3_14@ukr.net Ключевые слова: расплав Al-Ge, микрогетерогенная структура, рентгеновская дифракция, ближний порядок, Al-Ge melts, microheterogeneous structure, X-ray diffraction, short-range order Страницы: 117-125 Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ Аннотация >> Проведено рентгенодифракционное исследование структуры расплавов Al-Ge с содержанием 0, 10, 20, 30,3, 40, 50, 60, 70, 80 и 100 ат.% Ge вблизи линии ликвидус и при 1273 K. Расплавы с содержанием 40, 70 и 80 ат.% Ge исследованы в температурном интервале до 1823 K. Характерной особенностью кривых структурного фактора (СФ) исследованных расплавов является наличие наплыва на высокоугловой ветви первого максимума при содержании более 20 ат.% Ge, положение которого совпадает с наплывом на кривой СФ жидкого германия. Повышение температуры приводит к постепенному сглаживанию наплыва вследствие увеличения структурной однородности расплавов, обусловленного металлизацией остаточных ковалентных связей между атомами германия. Установлено микронеоднородное строение расплавов при содержании германия выше 20 ат.%, определяемое сосуществованием микрогруппировок жидкого германия и расплава с содержанием 20 ат.% Ge, что позволяет удовлетворительно описать экспериментальные кривые СФ в концентрационном интервале 20-100 ат.% Ge при температуре вблизи линии ликвидус. DOI: 10.15372/JSC20160113 Скачать pdf-версию статьи

14. ЛОКАЛЬНАЯ СТРУКТУРА РАСТВОРОВ ИОННАЯ ЖИДКОСТЬ-ОДНОАТОМНЫЙ СПИРТ Н.А. Атамась Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, 03022 Украина, Киев, пр. Акад. Глушкова, 2 atamasphys@univ.kiev.ua Ключевые слова: ионные жидкости, одноатомные спирты, энергия межмолекулярного взаимодействия, молекулярная динамика, локальная структура, радиальные функции распределения, водородные связи, дипольный момент, ionic liquids, monohydric alcohols, intermolecular interaction energy, molecular dynamics, local structure, radial distribution functions, hydrogen bonds, dipole moment Страницы: 126-132 Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ Аннотация >> Метод молекулярной динамики использован для исследования влияния одноатомных спиртов на формирование локальной структуры ионных жидкостей на основе катиона диметилимидазолиума при T = 400 K. На основе анализа энергий межмолекулярного взаимодействия получено, что увеличение длины алкильной цепочки молекулы спирта приводит к уменьшению влияния молекулы растворенного вещества на процессы формирования локальной структуры систем dmim+/Cl- - молекула растворенного вещества. Анализ радиальной функции распределения показал, что изменение структуры и физических характеристик молекулы растворенного вещества не влияет на взаимодействие между протоном гидроксильной группы молекулы спирта и анионами ионной жидкости, за счет взаимодействия между которыми образуется водородная связь Hспирт…Cl- длиной 2,3 Å. DOI: 10.15372/JSC20160114 Скачать pdf-версию статьи

15. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ И СТРУКТУРНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ДИАМИНОВ А.Г. Титова1, М.А. Крестьянинов2, А.М. Зайчиков1 1Ивановский государственный химико-технологический университет, 153000 Россия, Иваново, пр. Шереметевский, 7 zam@fromru.com 2Институт химии растворов им. Г.А. Крестова РАН, 153045 Россия, Иваново, ул. Академическая, 1 Ключевые слова: внутреннее давление, межмолекулярные взаимодействия, термодинамические и структурные характеристики водных растворов диаминов, вода, апротонные амиды, internal pressure, intermolecular interactions, thermodynamic and structural characteristics of aqueous diamine solutions, water, aprotic amides Страницы: 133-139 Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ Аннотация >> Рассчитаны термодинамические характеристики водных растворов диаминов, полученных путем замещения гидроксильной группы аминоспиртов аминогруппой. Выявлены закономерности изменения структурных свойств исследуемых смесей. Корреляция энтропийных и энтальпийных характеристик систем вода-диамин с избыточными упаковочными коэффициентами свидетельствует о том, что универсальные взаимодействия определяют структурные и энергетические свойства водных растворов исследованных диаминов. Вид концентрационных зависимостей структурно-термодинамических характеристик в исследуемых системах оказался симбатен данным для смесей воды с апротонными амидами. Причины этого обсуждены путем сопоставления полученных результатов с нашими ранее опубликованными данными для водных растворов апротонных амидов. DOI: 10.15372/JSC20160115 Скачать pdf-версию статьи

16. ГИДРАТНЫЕ ЧИСЛА И ОБЪЕМНЫЕ СВОЙСТВА ИОНОВ NH4+, Cl- И NO3- В РАСТВОРЕ ПРИ 298,15 K. ЗАВИСИМОСТЬ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ В.П. Королёв1,2 1Институт химии растворов им. Г.А. Крестова, РАН, 153045 Россия, Иваново, ул. Академическая, 1 korolev@isuct.ru 2Ивановский государственный химико-технологический университет, 153000 Россия, Иваново, пр. Шереметевский, 7 Ключевые слова: кажущиеся и парциальные объемы, гидратные числа ионов, хлорид аммония, нитрат аммония, apparent and partial volumes, hydration numbers of ions, ammonium chloride, ammonium nitrate Страницы: 140-144 Подраздел: СТРУКТУРА ЖИДКОСТЕЙ И РАСТВОРОВ Аннотация >> В рамках подхода (Журн. структур. химии. - 2014. - 55, № 3. - С. 493 - 499) предложен способ определения гидратного числа отдельного иона. В бесконечно разбавленном растворе гидратным числам ионов отвечают формулы NH4+(H2O)2, Cl-(H2O)4 и NO3-(H2O)7. Обсуждено строение аквакомплексов и определена структурно значимая характеристика - плотность гидратной воды. Получены зависимости гидратного числа и кажущегося объема ионов NH4+, Cl- и NO3- от концентрации соли. Рассчитана плотность катионной (Н2О-NH4+) и анионных (Н2О-Cl-, Н2О-NO3-) систем. DOI: 10.15372/JSC20160116 Скачать pdf-версию статьи

17. РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ [Cu(NH3)4](ReO4)2 В [Cu(NH3)2(m-ReO4)2]n С.А. Громилов1,2, А.П. Тютюнник3, Д.А. Пирязев1,2, П.Е. Плюснин1,2, С.В. Коренев1,2 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 grom@niic.nsc.ru 2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2 3Институт химии твердого тела УрО РАН, 620990 Россия, Екатеринбург, ул. Первомайская, 91 Ключевые слова: медь, перренат, термолиз, рентгенофазовый анализ, рентгеноструктурный анализ, кристаллохимия, copper, perrhenate, thermolysis, powder X-ray diffraction analysis, single crystal X-ray diffraction analysis, crystal chemistry Страницы: 145-150 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Проведено in situ рентгенографическое исследование комплексной соли [Cu(NH3)4](ReO4)2 при нагревании до 500 K. Показано, что продукт полученный при этой температуре представляет собой новую кристаллическую фазу [Cu(NH3)2(m-ReO4)2] n : a = 14,7523(3), b = 5,8559(1), c = 5,6290(1) Å, b = 111,387(1)°, V = 452,799(2) Å3, пр. гр. C 2/ m , Z = 2, d x = 4,386 г/см3. Координационный полиэдр атома Cu - искаженный октаэдр, образованный двумя атомами азота (Cu-N 2,195 Å) и четырьмя атомами кислорода (Cu-O 2,306 Å). Структура построена из бесконечных цепочек [Cu(NH3)2(m-ReO4)2] n , кратчайшие контакты между которыми N(H)…O 2,82 Å. DOI: 10.15372/JSC20160117 Скачать pdf-версию статьи

18. ПОЛУЧЕНИЕ, СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ И ТЕРМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ ИОННО-ПОЛИМЕРНОГО КОМПЛЕКСА ЗОЛОТА(III)-ЦИНКА-ДИБУТИЛАММОНИЯ СОСТАВА ([NH2(C4H9)2][Au{S2CN(C4H9)2}2][ZnCl4])n Т.А. Родина1, О.В. Лосева1,2, А.И. Смоленцев3, А.В. Иванов2 1Амурский государственный университет, 675027 Россия, Благовещенск, Игнатьевское шоссе, 21 t-rodina@yandex.ru 2Институт геологии и природопользования ДВО РАН, 675000 Россия, Благовещенск, пер. Релочный, 1 3Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 Ключевые слова: диалкилдитиокарбаматы цинка со свойствами хемосорбентов, формы связывания золота из растворов, гетероядерные комплексы золота(III)-цинка, кристаллическая и молекулярная структура, РСА, синхронный термический анализ, электронная растровая микроскопия и рентгеноспектральный микроанализ, zinc dialkyldithiocarbamates with chemisorption properties, binding forms of gold from solutions, heteronuclear gold(III)-zinc complexes, crystal and molecular structure, X-ray crystallography, synchronous thermal analysis, scanning electron microscopy, X-ray spectral microanalysis Страницы: 151-159 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Исследована структурная организация и термическое поведение нового полимерного гетероядерного комплекса золота(III)-цинка-дибутиламмония ([NH2(C4H9)2]´[Au{S2CN(C4H9)2}2][ZnCl4]) n (I), полученного по гетерогенной реакции между свежеосажденным биядерным дибутилдитиокарбаматом цинка [Zn2{S2CN(C4H9)2}4] и раствором H[AuCl4] в 2M HCl. По данным РСА установлена кристаллическая структура полученного соединения, основными структурными единицами которой являются комплексные катионы [NH2(C4H9)2]+ и [Au{S2CN(C4H9)2}2]+ и комплексные анионы [ZnCl4]2-. Катионы дибутиламмония водородными связями объединяются с тетрахлороцинкат-ионами, образуя зигзагообразные полимерные цепи. Сбоку цепей располагаются дискретные комплексные катионы золота(III) [Au{S2CN(C4H9)2}2]+, характеризующиеся плоскотетрагональным строением и единообразной пространственной ориентацией. Термическое поведение I исследовано методом синхронного термического анализа (СТА). Многостадийный процесс термической деструкции включает термолиз катионной и анионной части (с высвобождением металлического золота, хлорида цинка и частичным образованием сульфида цинка). DOI: 10.15372/JSC20160118 Скачать pdf-версию статьи

19. THREE METAL-ORGANIC POLYMERS ASSEMBLED FROM Cd(II)-FLUCONAZOLE: SYNTHESES, CRYSTAL STRUCTURES, AND CHARACTERIZATION C.-J. Lin1, L.-X. Zhou2, Q.-J. Niu1, Y.-Q. Zheng1, H.-L. Zhu1, B.-B. Zhang1 1Ningbo University, Ningbo, P. R. China yqzhengmc@163.com 2Zhejiang Zhong Hao Applied Engineering Technique Institute Co., Ltd, Hangzhou, P. R. China Ключевые слова: Cd(II) complexes, fluconazole, crystal structures, topology Страницы: 160-170 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Three new complexes [Cd(Hflu)2(NO3)](NO3) 1, [Cd(H2O)(Hflu)2(Hmalo)](NO3)×2(H2O) 2, and [Cd(H2O)(Hflu)2(Hfum)](NO3)×2(H2O) 3 (Hflu = [2-(2,4-difluorophenyl)-1,3-bis(1,2,4-triazol-1-yl)-propan-2-ol], H2fum = fumaric acid, H2malo = malonate acid) are synthesized by a solution diffusion method and characterized by single crystal X-ray diffraction methods, elemental analyses, IR spectroscopy as well as thermal analyses. In compound 1, Cd(II) cations are bridged by fluconazole ligands to form 2D Cd-Hflu layers, and these layers are further connected by C-H⋯F hydrogen bonds to form a complicated 3D structure with the topology of (4×6×8)(4×64×84×10)(6×3). Compounds 2 and 3 are isostructural, and in them the Cd(II) cations are bridged by fluconazole ligands to form a 2D network, which is connected by C-H⋯O hydrogen bonds to form a complicated 3D (3,4)-connected framework with the topology of (4×82)(4×85). DOI: 10.15372/JSC20160119 Скачать pdf-версию статьи

20. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА КАТЕНА-{ТРИС(1,3-ДИЭТИЛ-2-ТИОБАРБИТУРАТА) ЕВРОПИЯ(III)} Н.Н. Головнёв1, М.С. Молокеев2,3, С.Н. Верещагин4 1Сибирский федеральный университет, 660041 Россия, Красноярск, пр. Свободный, 79 ngolovnev@sfu-kras.ru 2Институт физики им. Л.В. Киренского СО РАН, 660036 Россия, Красноярск, Академгородок, 50, строение № 38 3Дальневосточный государственный университет путей сообщения, Россия, Хабаровск, ул. Серышева, д. 47 4Институт химии и химической технологии СО РАН, 660036 Россия, Красноярск, Академгородок, 50, строение № 24 Ключевые слова: кристаллическая структура, комплекс, европий(III), 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровая кислота, термический анализ, ИК спектроскопия, фотолюминесценция, crystal structure, complex, europium(III), 1,3-diethyl-2-thiobarbituric acid, thermal analysis, IR spectroscopy, photoluminescence Страницы: 171-178 Подраздел: КРИСТАЛЛОХИМИЯ Аннотация >> Синтезирован комплекс [Eu(DETBA)3] n (I), HDETBA - 1,3-диэтил-2-тиобарбитуровая кислота (C8H12N2O2S), и методом РСА определена его структура. Кристаллы I триклинные: a = 11,0205(2), b = 11,8811(3), c = 12,7312(2) Å, a = 100,933(1), b = 109,704(1), g = 101,161(1)°, V = 1479,88(5) Å3, пр. гр. P -1, Z = 2. Каждый из трех независимых ионов DETBA- является мостиковым m2-O,O¢-координированным лигандом. Координационный полиэдр Eu(III) представляет искаженный октаэдр. Мостиковые DETBA- объединяют октаэдры в бесконечный двумерный слой. В структуре есть внутримолекулярные водородные связи, но отсутствуют межмолекулярные водородные связи и p-p взаимодействие. Результаты ИК спектроскопии и фотолюминесценции согласуются с данными РСА. Основным продуктом термического разложения I при 900 °С является оксисульфат Eu2O2SO4. DOI: 10.15372/JSC20160120 Скачать pdf-версию статьи

21. ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ КАТАЛИЗА РЕАКЦИИ СШИВАНИЯ ЭПОКСИПОЛИМЕРОВ С УГЛЕРОДНЫМИ НАНОТРУБКАМИ А.К. Микитаев, Г.В. Козлов Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова, 360004 Россия, Нальчик, ул. Чернышевского, 173 i_dolbin@mail.ru Ключевые слова: эпоксиполимер, углеродные нанотрубки, сшивание, микрогель, фрактальная размерность, epoxy polymer, carbon nanotubes, curing, microgel, fractal dimension Страницы: 179-184 Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ Аннотация >> Предложена структурная трактовка каталитического действия углеродных нанотрубок на процесс сшивания эпоксиполимеров, использующая представления фрактального анализа. По существу единственным фактором, определяющим кинетику этого процесса, является структура микрогелей, характеризуемая ее фрактальной размерностью. Наиболее важным выводом из полученных результатов является тот факт, что зависимости скорости реакции от структурных параметров описываются одной и той же корреляцией для реакции сшивания эпоксиполимеров как в присутствии углеродных нанотрубок, так и при их отсутствии. Это означает, что каталитический эффект углеродных нанотрубок заключается в изменении структуры микрогелей. DOI: 10.15372/JSC20160121 Скачать pdf-версию статьи

22. EFFECTS OF A DONOR CONCENTRATION ON THE STRUCTURE OF Nb-DOPED NANO-SIZED BaTiO3 POWDERS PREPARED BY MICROWAVE-HYDROTHERMAL SYNTHESIS METHODS A. Khanfekr, M. Tamizifar, R. Naghizadeh Iran University of Science and Technology, Narmak, Tehran, Iran khanfekr@iust.ac.ir Ключевые слова: barium titanate, perovskites, niobium doping, chemical synthesis, microwave sintering, microstructure Страницы: 185-191 Подраздел: СУПРАМОЛЕКУЛЯРНЫЕ И НАНОРАЗМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ Аннотация >> BaTi1- x Nb x O3 compounds (with x = 0.00, 0.01, 0.03, 0.06, and 0.09) are synthesized by the microwave-hydrothermal (MH) method. The donor concentration effect on the structural properties is investigated. The new MH method is used instead of the previous solid state reaction for the BaTiO3+Nb2O3 system. In the MH process, as the niobium incorporation rate increases, the particle growth substantially slows down. The synthesis of Nb-doped BaTiO3 is investigated under the MH conditions subjected to 150 °C for only 2 h using C16H36O4Ti (tetra-n-butyl orthotitanate), Ba(OH)2×8H2O, and NbCl5 as Ba, Ti, and Nb sources respectively. For the phase evolution studies, X-ray diffraction patterns are analyzed and Raman spectroscopy is performed. The transmission electron microscope and the field emission scanning electron microscope images are taken for the detailed analysis of the grain size, surface, and morphology of the compound. DOI: 10.15372/JSC20160122 Скачать pdf-версию статьи

23. CRYSTAL STRUCTURE AND ANTITUMOR ACTIVITIES OF A DINUCLEAR COBALT(II) COMPLEX BASED ON meso-1,2,3,4-TETRA(1H-BENZO[d]IMIDAZOL-2-YL)BUTANE Q.-W. Huang1, S.-X. Wang2, S.-G. Liu1, W.-Y. Su1, G.-B. Li1, Y.-M. He1 1Lingnan Normal University, Guangdong, Zhanjiang, P. R. China lsgui@sohu.com 2Medical School of Shenzhen, Shenzhen, P. R. China Ключевые слова: benzimidazole, cobalt complex, crystal structure, antitumor activities Страницы: 192-197 Подраздел: СТРУКТУРА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СИСТЕМ Аннотация >> The [Co2(tbb)Cl4]×4DMF complex, where tbb is meso -1,2,3,4-tetra(1H-benzo[ d ]imidazol-2-yl)butane, is synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction. For the complex: C44H54Co2Cl4N12O4, Mr = 1074.65, monoclinic crystal system, space group P 21/ n , a = 9.2350(13) Å, b = 11.3566(15) Å, c = 23.879(3) Å, b = 90.547(2)°, V = 2504.3(6) Å3, Z = 2, Dc = 1.425 g/cm3, l = 0.71073 Å, m(Mo K a) = 0.929 mm-1, F (000) = 1112, S = 1.047, R = 0.0765, and wR = 0.2110 for 13668 observed reflections with I > 2 s( I ) . It is a neutral dinuclear complex. One meso -1,2,3,4-tetra(1H-benzo[ d ]imidazol-2-yl)butane coordinates two cobalt(II) ions. Each cobalt(II) ion is formed by two tbb nitrogen atoms and two chloride ions. The antiproliferative activities of the complex are screened by MTT assay against Eca109 cancer cells. The complex exhibits inhibition on the growth of Eca109 cancer cells with IC50 of 22.1±6.7 mM after 48 h treatment. The cobalt complex has potential application in treatment of Eca109 cancer. CCDC 1015791. DOI: 10.15372/JSC20160123 Скачать pdf-версию статьи

24. ZnO AND MgO NANOPARTICLES: SYNTHESIS AND COMPARATIVE STUDY ON THEIR PROPERTIES ghomi A. Bagheri Islamic Azad University, Tehran, Iran azbagheri@gmail.com Ключевые слова: nanoparticle, ZnO, MgO, photocatalyst, band gap Страницы: 198-202 Подраздел: СТРУКТУРА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ СИСТЕМ Аннотация >> We report the optical and structural properties of ZnO and MgO nanoparticles. The samples are obtained by a simple method using a new template of hexamethylene tetramine. The optical properties of the samples are studied by UV-visible spectroscopy. Their crystal structure and morphology are studied by XRD and scanning electron microscopy. The absorption spectra of MgO and ZnO show that the optical band gaps are 4.27 eV and 3.02 eV, respectively. In this investigation the photocatalytic degradation of indigo carmine (IC) in water is studied. The effects of some parameters such as pH, amount of catalyst, initial concentration of dye, are examined. DOI: 10.15372/JSC20160124 Скачать pdf-версию статьи

25. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА WI4 С.С. Яровой1, А.И. Смоленцев1,2, А.В. Ермолаев1, Ю.В. Миронов1,2 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Россия, Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 3 yuri@niic.nsc.ru 2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет, 630090 Россия, Новосибирск, ул. Пирогова, 2 Ключевые слова: иод, вольфрам, кристаллическая структура, iodine, tungsten, crystal structure Страницы: 203-205 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> Высокотемпературной реакцией WTe2 и I2 в запаянной ампуле получен тетраиодид вольфрама WI4 (1). Кристаллы 1 относятся к триклинной сингонии, пр. гр. P -1, Z = 4, a = 7,9291(3), b = 10,7695(4), c = 10,8117(4) Å, a = 85,668(1), b = 71,772(1), g = 71,559(1)°, V = 831,60(5) Å3, d выч = 5,523 г/см3. Структура 1 образована тетрамерными молекулами W4I16, в которых атомы W имеют искаженное октаэдрическое координационное окружение, образованное атомами I. DOI: 10.15372/JSC20160125 Скачать pdf-версию статьи

26. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА НИТРАТАВ ТРИС(4-АЛЛИЛТИОСЕМИКАРБАЗИД)ХРОМА(III) ГИДРАТА Ю.М. Чумаков1,2, П.А. Петренко1, В.О. Граур3, В.И. Цапков3, А.П. Гуля3 1Институт прикладной физики АН Молдавии, 2028 Республика Молдова, Кишинев,ул. Академическая, 5 2Технологический институт Гебзе, Гебзе-Коджаэли, Турция, 41400 3Молдавский государственный университет, 2009 Республика Молдова, Кишинев, ул. Матеевича, 60 vtsapkov@gmail.com Ключевые слова: рентгеноструктурный анализ, координационные соединения хрома, 4-аллилтиосемикарбазид, single crystal X-ray diffraction analysis, chromium coordination compounds, 4-allylthiosemicarbazide Страницы: 206-209 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> Определена кристаллическая структура нитрата трис(4-аллилтиосемикарбазид)хрома(III) гидрата [CrL3](NO3)3(H2O)1,05 (I), где L - 4-аллилтиосемикарбазид. Независимая часть ячейки кристаллической структуры I содержит комплекс иона хрома с тремя бидентатно координированными молекулами L. Во внешней координационной сфере центрального атома находится разупорядоченная молекула воды и три нитрат-иона. Координационным полиэдром атома хрома в комплексе I является октаэдр. В кристалле комплексы исследованного соединения объединяются между собой внешнесферными нитрато-группами в разветвленную трехмерную сеть водородных связей. DOI: 10.15372/JSC20160126 Скачать pdf-версию статьи

27. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА И АБСОЛЮТНАЯ КОНФИГУРАЦИЯ 28-O-АЦЕТИЛБЕТУЛИНА Е.М. Сулеймен1, K.V. Hecke2 1Евразийский национальный университет им. Л.Н. Гумилева, Астана, Республика Казахстан suleimen_em@enu.kz 2Ghent University, Krijgslaan 281-S3, B-9000 Ghent, Belgium Kristof.VanHecke@UGent.be Ключевые слова: тритерпеноид, бетулин, 28-O-ацетилбетулин, ЯМР спектроскопия, рентгеноструктурный анализ, triterpenoid, betulin, 28-O-acetylbetulin, NMR spectroscopy, X-ray crystallographic analysis Страницы: 210-212 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> Впервые рентгеноструктурным анализом установлена кристаллическая структура и абсолютная конфигурация 28- O -ацетилбетулина. DOI: 10.15372/JSC20160127 Скачать pdf-версию статьи

28. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ И МОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА 1-(ИОДМЕТИЛ)- И 1-(ИОДПРОПИЛ)СИЛАТРАНОВ И.В. Стерхова1, В.И. Смирнов1, Г.А. Кузнецова1, Э.А. Зельбст2 1Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского СО РАН, 664033 Россия, Иркутск, ул. Фаворского, 1 irina_sterkhova@irioch.irk.ru 2Педагогический институт, Россия, Иркутск, Нижняя набережная, 6 Ключевые слова: 1-(иодметил)силатран, 1-(иодпропил)силатран, молекулярная структура, рентгеноструктурный анализ, 1-(iodmethyl)silatrane, 1-(iodpropyl)silatrane, molecular structure, single crystal X-ray diffraction analysis Страницы: 213-216 Подраздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ Аннотация >> Методом рентгеновской дифракции установлена кристаллическая и молекулярная структура 1-(иодметил)силатрана и 1-(иодпропил)силатрана. Исходя из геометрических характеристик молекул и анализа их упаковки изучено влияние гетероатома иода на силатранильный фрагмент молекул через одно- и трехуглеродную цепь. DOI: 10.15372/JSC20160128 Скачать pdf-версию статьи