Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 44.221.46.132
    [SESS_TIME] => 1711646545
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => b845b1fe8e2c91758f3e5ca97fe9cfc8
    [UNIQUE_KEY] => 7bfe8aa7fe6943ce48f566715af491e8
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2016 год, номер 6

Взаимодействие гомовератриламина с яблочной и фумаровой кислотами

А.Ш. САИДОВ1, М.Г. ЛЕВКОВИЧ2, В.И. ВИНОГРАДОВА2
1Самаркандский государственный университет, Самарканд, Узбекистан
a-saidov85@mail.ru
2Институт химии растительных веществ им. С. Ю. Юнусова АН РУз, Ташкент, Узбекистан
Ключевые слова: гомовератриламин, яблочная и фумаровая кислоты, получение амидов, гетероциклизация, homoveratrylamine, maleic and fumaric acids, preparation of amides, heterocyclization
Страницы: 823-826

Аннотация

Исследовано взаимодействие гомовератриламина с яблочной и фумаровой кислотами. Показано, что оно протекает с образованием трех продуктов: целевых амидов, имида 1-(3,4-диметоксифенилэтил)-1 H -пирролин-2,5-диона и оксоазетидин-2-карбоксамида.

DOI: 10.15372/KhUR20160614