Сальсолидин и 1-арилтетрагидроизохинолины в реакции аминометилирования 6-метилурацила и их биологическая активность
Ш.Н. ЖУРАКУЛОВ, Е.О. ТЕРЕНТЬЕВА, У.Б. ХАМИДОВА, М.Г. ЛЕВКОВИЧ, З.С. ХАШИМОВА, В.И. ВИНОГРАДОВА, Ш.С. АЗИМОВА
Институт химии растительных веществ им. академика С. Ю. Юнусова АН РУз, Ташкент, Узбекистан
j.sherzod.78@mail.ru
Ключевые слова: 6-метилурацил, 1-арилтетрагидроизохинолины, сальсолидин, конъюгаты, цитотоксичность, 6-methyluracil, 1-aryltetrahydroisoquinolines, salsolidine, conjugates, cytotoxicity
Страницы: 159-164
Аннотация
Изучена реакция Манниха 6-метилурацила с сальсолидином и замещенными 1-арил-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолинами. Использование эквимолярных количеств реагентов привело к получению новых конъюгатов - 5-(1-(арил-6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолил)-2-метил)-6-метилпиримидин-2,4(1 Н ,3 Н )-дионов с выходами 61-84 %. При изучении влияния данных конъюгатов на рост и жизнеспособность линий опухолевых клеток (HeLa, HEp-2) установлено, что образование производных тетрагидроизохинолинов с молекулой 6-метилурацила не способствует проявлению цитотоксического эффекта.
DOI: 10.15372/KhUR2020214
|
