ИЗМЕНЕНИЯ ЛИПИДОМА ПРИ КОЛОРЕКТАЛЬНОМ РАКЕ
М.В. Кручинина1, А.А. Громов1, Я.И. Прудникова1, В.Н. Кручинин2, М.В. Шашков3, В.Н. Сидельников3, А.С. Соколова4, Н.Ф. Салахутдинов4
1НИИ терапии и профилактической медицины - филиал ИЦиГ СО РАН, 630089, г. Новосибирск, ул. Бориса Богаткова, 175/1
kruchmargo@yandex.ru
2ФГБУН Институт физики полупроводников им. А.В. Ржанова СО РАН, 630090, г. Новосибирск, просп. Академика Лаврентьева, 13
kruch@isp.nsc.ru
3ФГБУН Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090, г. Новосибирск, просп. Академика Лаврентьева, 5
shashkov@catalysis.ru
4ФГБУН Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, 630090, г. Новосибирск, просп. Академика Лаврентьева, 9
asokolova@nioch.nsc.ru
Ключевые слова: колоректальный рак, липидомика, дисрегуляция, патогенез, colorectal cancer, lipidome, dysregulation, pathogenesis
Страницы: 50-64
Подраздел: ОБЗОРЫ
Аннотация
Колоректальный рак занимает второе место по смертности среди всех случаев смертности от злокачественных опухолей в мире. Понимание его патофизиологии имеет важное значение для разработки эффективных стратегий лечения этого заболевания. Липидом, совокупность общих липидов, липид-связанных ферментов, рецепторов и сигнальных путей играют важную роль в многочисленных клеточных процессах, таких как обмен веществ, хранение энергии, пролиферация и апоптоз. Нарушения регуляции метаболизма липидов и их функции вносят вклад в развитие и прогрессирование колоректального рака и могут быть использованы для оценки прогноза. По целому перечню направлений дисрегуляция липидного метаболизма при колоректальном раке оказывается сходной с таковой при развитии сердечно-сосудистой патологии. Стратегии, направленные на липидом, были использованы в клинических исследованиях и показали многообещающие результаты. В данном обзоре представлены последние достижения в изучении нарушенного метаболизма липидов при колоректальном раке, механизмы, с помощью которых липидные метаболиты регулируют канцерогенез и прогрессирование опухоли, а также потенциальные терапевтические таргеты для будущих клинических испытаний.
DOI: 10.15372/ATER20180107 |
