Издательство СО РАН

Издательство СО РАН

Адрес Издательства СО РАН: Россия, 630090, а/я 187
Новосибирск, Морской пр., 2

soran2.gif

Baner_Nauka_Sibiri.jpg


Яндекс.Метрика

Array
(
    [SESS_AUTH] => Array
        (
            [POLICY] => Array
                (
                    [SESSION_TIMEOUT] => 24
                    [SESSION_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [MAX_STORE_NUM] => 10
                    [STORE_IP_MASK] => 0.0.0.0
                    [STORE_TIMEOUT] => 525600
                    [CHECKWORD_TIMEOUT] => 525600
                    [PASSWORD_LENGTH] => 6
                    [PASSWORD_UPPERCASE] => N
                    [PASSWORD_LOWERCASE] => N
                    [PASSWORD_DIGITS] => N
                    [PASSWORD_PUNCTUATION] => N
                    [LOGIN_ATTEMPTS] => 0
                    [PASSWORD_REQUIREMENTS] => Пароль должен быть не менее 6 символов длиной.
                )

        )

    [SESS_IP] => 18.227.102.0
    [SESS_TIME] => 1715812577
    [BX_SESSION_SIGN] => 9b3eeb12a31176bf2731c6c072271eb6
    [fixed_session_id] => ea40e389421bb03396372461044b6406
    [UNIQUE_KEY] => 9d324eb4bb61686e40b441520a7c5d4b
    [BX_LOGIN_NEED_CAPTCHA_LOGIN] => Array
        (
            [LOGIN] => 
            [POLICY_ATTEMPTS] => 0
        )

    [VOTE] => Array
        (
            [VOTES] => Array
                (
                )

        )

    [SESS_OPERATIONS] => Array
        (
        )

)

Поиск по журналу

Химия в интересах устойчивого развития

2022 год, номер 6

Цианарилирование фторированных бензонитрилов дианионом терефталонитрила

Е.В. ПАНТЕЛЕЕВА1,2, Р.Ю. ПЕШКОВ1,2
1Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СО РАН, Новосибирск, Россия
pantel@nioch.nsc.ru
2Новосибирский государственный университет, Новосибирск, Россия
rup1991@yandex..ru
Ключевые слова: дициандифенилы, цианарилирование, фторированные бензонитрилы, нуклеофильное замещение фтора
Страницы: 637-644

Аннотация

Показано, что дианион, генерированный восстановлением терефталонитрила натрием в жидком аммиаке, арилирует ди- и трифторбензонитрилы, замещая орто- и пара-атомы фтора, а также пара-атом водорода на пара-цианфенильный фрагмент. Ориентация взаимодействия, строение образующихся фторированных 4,4′- и 2,4′-дициандифенилов и продуктивность реакции определяются расположением и количеством атомов фтора в исходном бензонитриле.

DOI: 10.15372/KhUR2022425
Добавить в корзину
Товар добавлен в корзину