ЭНЕРГИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ПАР. II. АНАЛИЗ СУПРАМОЛЕКУЛЯРНОЙ АРХИТЕКТУРЫ КРИСТАЛЛОВ КОМПЛЕКСОВ ПОЛИФТОРАРОМАТИЧЕСКИХ ЕНАМИНОИМИНА И ЕНАМИНОКЕТОНОВ С ДИОКСАНОМ И ПИРИДИНОМ
Т. В. Рыбалова1, Ю. В. Гатилов2
1 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН, rybalova@nioch.nsc.ru
2 Учреждение Российской академии наук Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворож- цова СО РАН
Ключевые слова: упаковка кристалла, квантово-химические расчеты, водородные связи N-H…O и N-H…N, межмолекулярные взаимодействия π…π, F…π, O…π, N…π, F…Н и F…F, полифторароматические соединения
Страницы: 155-161
Аннотация
Рассчитанные методом DFT (PBE/3z) по экспериментальным кристаллическим координатам атомов энергии взаимодействия молекулярных пар (МП) используются для анализа упаковки кристаллов комплексов енаминоимина и родственных енаминокетонов с диоксаном и пиридином. Другой знак энергий взаимодействия молекул енаминоимина в цепи (комплекс 4) и супермолекуле (комплекс 5) свидетельствует о том, что они удерживаются в наблюдаемом положении посредством межмолекулярного взаимодействия с растворителем. В противоположность этому молекулы енаминокетонов в комплексах 6 и 7 связываются посредством водородной связи N-H…O в димеры, которые, взаимодействуя с молекулами растворителя, образуют цепи (комплекс 6) и супермолекулы (комплекс 7). Дополняя визуально-геометрический подход программ PLATON и MERCURY, энергии взаимодействия МП позволяют более полно и структурированно описывать архитектуру кристалла, более надежно выделять супрамолекулярные мотивы и устанавливать их иерархию.
|
