Главная – Журналы – Поиск по журналам

Методами рентгенофазового, химического и термогравиметрического анализа, инфракрасной спектроскопии и электронной микроскопии исследовано взаимодействие оксида висмута (III) с растворами молочной кислоты. Определены условия образования лактата висмута состава BiC₉H₁₅O₉, и исследована его растворимость в растворе гидроксида аммония. Показано, что синтез лактата висмута состава BiC₉H₁₅O₉ целесообразно проводить путем взаимодействия оксида висмута с раствором молочной кислоты при молярном отношении лактат-ионов к висмуту (III), равном 3.0, и температуре процесса 55±3 °С, с последующей промывкой продукта изопропиловым спиртом. При обработке лактата висмута состава BiC₉H₁₅O₉ водным раствором гидроксида аммония получены растворы с концентрацией висмута 245-380 г/л, которые могут быть использованы для получения жидких висмут-лактатсодержащих лекарственных средств. Установлено, что в результате термического разложения лактата висмута может быть получен мелкокристаллический оксид висмута.

Методом рентгенофазового анализа исследовано влияние стехиометрических составов и условий механической активации на формирование продуктов восстановления WO₃ магнием. В процессе механической активации смеси оксида вольфрама (VI) с магнием на соответствующих этапах формируются механохимические композиты различных составов, включающие магний, оксиды вольфрама (VI и IV), вольфрамат магния, вольфрам и оксид магния. Восстановление оксида вольфрама (VI) магнием завершается к 8 мин активации с образованием композита W/MgO. Определены условия отделения вольфрама от оксида магния с использованием растворов кислот из механохимических композитов W/MgO. Методом сканирующей электронной микроскопии показано, что вольфрам, отделенный от оксида магния, является высокодисперсным и состоит из первичных частиц, по форме близких к сферической, с размерами 50-100 нм, агрегированных во вторичные частицы с размерами 1-10 мкм. Содержание магния в высокодисперсном порошке вольфрама, определенное методом энергодисперсионного анализа, составляет менее 2 мас. %.

Приведена обзорная информация о возможных анионных замещениях в структуре гидроксиапатита (ГАП) при механохимическом способе синтеза. Выявлено, что в процессе механохимического синтеза образуются однофазные нанокристаллические разновидности анион-замещенного ГАП. Получены серии образцов карбонат-, силикат-, алюминат-, цирконат-замещенных ГАП с разной концентрацией иона-заместителя. Установлено, что высокотемпературный отжиг синтезированных образцов приводит к частичной потере иона-заместителя и образованию примесных фаз. Силикат-, алюминат- и цирконатсодержащие разновидности ГАП могут представлять интерес в качестве покрытия медицинских имплантатов из металла и цирконий-корундовой керамики.

Обобщены результаты изучения распределения тиоцианатных ацидокомплексов железа (III), меди (II), кобальта (II), цинка и кадмия в экстракционных системах на основе технических поверхностно-активных веществ (ПАВ) – бис(алкилполиоксиэтилен)фосфата калия (оксифос Б) в присутствии серной кислоты, хлорида алкилбензилдиметиламмония (катамин АБ) в присутствии азотной кислоты при комнатной температуре или их смеси при 50 °С. Установлено, что эффективность отдельных ПАВ в качестве экстрагентов сохраняется как при использовании неорганических солей, так и кислот в качестве высаливателя. Показано, что для оксифоса Б экстрагируемость уменьшается в ряду: Fe(III) > Co(II) > Zn > Cu(II) > Cd, для катамина АБ – Cd ≈ Zn > Co(II) > Cu(II) > Fe(III), а при использовании смеси ПАВ определяющим является оксифос Б, что подтверждается рядом экстрагируемости: Fe(III) > Co(II) > Zn > Cu(II) > Cd. Оксифос Б, будучи аналогом нейтральных кислородсодержащих экстрагентов, концентрирует тиоцианатные ацидокомплексы по гидратно-сольватному механизму, в то время как катамин АБ, анионообменный экстрагент, более эффективен в экстракции тиоцианатных комплексов. Использование смеси указанных ПАВ позволяет проводить процесс в более разбавленных растворах и получать синергетические эффекты в экстракции.

Содержание кобальта в наноструктурированных порошках, полученных методом гидротермальной обработки водных растворов хлоридов олова (II) и кобальта (II), исследовано двумя спектральными методами – элементным энергодисперсионным и атомно-абсорбционным. Подготовка жидких проб для проведения атомно-абсорбционного анализа проведена с помощью кислотного вскрытия наноструктурированных образцов и сплавления продуктов синтеза со смесью пероксида натрия и буры с последующим разбавлением жидкого сплава. Показано, что для определения концентрации кобальта в ферромагнитных наноструктурах Sn_1–xCo_xO_2–δ наиболее предпочтительно низкотемпературное сплавление образцов. Полученные результаты позволяют лучше понять процесс образования наноструктурированного SnO₂, легированного кобальтом, и использовать образующиеся структуры для создания новых функциональных материалов.

В обзоре рассмотрено фармакологическое действие 4-(гидроксиэтил)фенола (п-тирозола) и 2-гидрокситирозола при острых ишемических расстройствах сердечно-сосудистой системы и инсульте головного мозга. Подробно обсуждены антитромботическая, антиоксидантная, противовоспалительная и антиаритмическая активность, а также нейропротекторное действие этого соединения, отмечены его антимикробный, противораковый и антиметастазирующий эффекты. п-Тирозол способствует созданию в пораженном участке новой сосудистой системы (неоангиогенез), восстанавливая кровоснабжение в пораженном ишемией органе и улучшая геодинамику в организме в целом. Исследования, проведенные на животных, доказали эффективность парентерального введения п-тирозола в предоперационный период обострения ишемии сердца и инсульта головного мозга. Его применение в большинстве случаев позволяет купировать аритмию и тромбообразование, благотворно воздействует на нервную систему, и в целом способствует уменьшению площади поражения сердца и других органов ишемией, значительно увеличивает число выживших животных. Рассмотрены положительное влияние на сердечно-сосудистую систему человека растений, которые содержат п-тирозол и его производные, а также фармакокинетика и пути введения этих фенольных соединений в организм на разных стадиях ишемии.

Проведена оценка острой и хронической токсичности ряда реагентов на основе поверхностно-активных веществ, применяемых для обработки нефтезагрязненных грунтов и нефтешламов. С помощью биотестирования по реакциям высших растений и беспозвоночных животных сделан вывод о возможности применения эффективных и безопасных для экосистем концентраций испытанных реагентов. Установлены действующие концентрации веществ при оценке фитоэффектов по ингибированию развития двух видов тест-растений: редьки масличной ( Brassica rapa CrGCs syn. Rbr) и овса посевного ( Avena sativa L.), а также по выживаемости стандартизованной тест-культуры простейших – инфузорий ( Paramecium caudatum Ehrenberg).

Исследованы процессы получения обезжелезенного рентгеноаморфного алюмосиликатного сырья заданного состава из золошлаковых отходов (ЗШО) от сжигания бурых углей КАТЭК. Для извлечения железа и его соединений использован метод углетермического восстановления в процессе плавления ЗШО. Показано распределение элементов - железа (Fe²⁺, Fe³⁺, Fe⁰, Fe^общ), серы (S) и углерода (C) - в металлической (магнитной) и силикатной (немагнитной) фракциях при разных температурах нагревания ЗШО. Приведены уравнения температурной зависимости стандартного изменения энергии Гиббса для реакций восстановления оксидов железа. Обсуждается влияние карбида кремния, образовавшегося в силикатной фракции расплава, на довосстановление оксидов железа до металлического железа и стойкость пены, обусловленной восстановительными газами. Выработка расплава в воду изменяет его морфологию и приводит к формированию вспененного теплоизоляционного материала. Подшихтовка в процессе плавления позволяет получать вспененные материалы заданного состава.

Методами рентгеноструктурного анализа, растровой и просвечивающей электронной микроскопии исследованы металломатричные композиционные порошки на основе карбида титана со связками из титана и быстрорежущей стали Р6М5. Порошки получены дроблением спеков - продуктов самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) - в реакционных порошковых смесях титана, углерода (сажи) и стали и подвергнуты дополнительной обработке в планетарной мельнице “Активатор-2S”. Установлено, что скорость измельчения композиционных СВС-порошков зависит от содержания в них металлической связки. Для приготовления порошка, пригодного для использования в аддитивных технологиях, предварительно измельченный СВС-порошок карбида титана подвергали дополнительной обработке в смеси с порошком титана. В результате сформирован композиционный порошок квазиравноосной формы, в гранулах которого субмикронные частицы карбида титана однородно распределены в объеме титановой связки. Результаты исследования микроструктуры образцов, полученных методами селективного лазерного плавления (SLM) и электроннолучевого плавления (EBM), свидетельствуют о преимуществах метода SLM перед EBM.

Опыт эксплуатации анодных материалов, используемых при производстве фтора, показывает, что не все пластины, удовлетворяющие требованиям технических условий (ТУ 48-12-34-95), обладают необходимым сроком службы и разрушаются достаточно быстро при использовании. Для оценки качества проведены исследования коксовых пластин (КП) российских производителей с применением дифференциального термического анализа, рентгеноструктурного анализа, атомно-эмиссионной спектроскопии, сканирующей электронной микроскопии, различных физико-механических и электрических методов. Определены следующие технические характеристики КП двух различных марок: “Донкарб” производства ООО “Донкарб Графит” (г. Челябинск) и “ВХК” производства ООО “Волжский химкомплекс” (г. Волжский): пористость, зольность, плотность, прочность на сжатие, удельное электрическое сопротивление. Установлено, что они вполне удовлетворяют требованиям ТУ. Показано, что суммарное содержание примесей в КП марки “Донкарб” составляет 0.50 мас. %, марки “ВХК” – 0.33 мас. %. Выявлено, что для образцов марки “Донкарб” характерен размер пор 0.6–12 мкм, а для образцов “ВХК” – более 117 мкм. Установлено наличие в КП обеих марок турбостратной структуры углерода с параметрами d₀₀₂ = 0.347–0.345 нм. По результатам дифференциального термического анализа проведена классификация КП по термической стойкости. Использование полученных данных в дополнении к показателям ТУ 48-12-34-95 позволяет улучшить оценку качества КП и достоверно прогнозировать срок их службы.