"Н. А. Панкрушина1,3, И. А. Никитина1,3, Е. И. Черняк1, В. В. Болдырев2, 3"
"1Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: pankrush@nioch.nsc.ru 2Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия) 3Научно-исследовательсткий центр “Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии” при НГУ, ул. Пирогова, 2, Новосибирск 630090 (Россия)"
Страницы: 149–155
В результате проведенных исследований осуществлен механохимический синтез производных природного алкалоида лаппаконитина. Реакции протекают с использованием твердых реагентов за короткое время без применения растворителя. Механоактивированные реакционные смеси анализировались методом ВЭЖХ на колонке с обращенной фазой сорбента. При механохимическом взаимодействии лаппаконитина с м-Cl-надбензойной кислотой получен N-оксид лаппаконитина с хорошим выходом, а механохимической реакцией лаппаконитина с N-бромсукцинимидом получен N-дезэтиллаппаконитин с приемлемым выходом.
"Ю. Ф. Патраков1, Н. И. Федорова1, О. Н. Федяева2"
"1Институт угля и углехимии Сибирского отделения РАН, проспект Советский, 18, Кемерово 650000 (Россия) E-mail: chem@kemnet.ru 2Институт теплофизики им. С. С. Кутателадзе Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 1, Новосибирск 630090 (Россия)"
Страницы: 157–161
Механохимическая активация смесей бурого угля и резины в условиях интенсивного ударно-сдвигового разрушения приводит к увеличению их конверсии при термическом растворении в тетралине. Выход и групповой состав продуктов зависит от содержания компонентов в смеси. Для увеличения количества высокомолекулярных веществ в продуктах термического растворения предпочтительнее использовать небольшие добавки резины к углю. Кинетический анализ процесса термического растворения показал, что добавление резины к углю способствует незначительному снижению энергии активации по сравнению с исходным углем.
"Д. С. Рыбин1, Г. Н. Коныгин1, Е. П. Елсуков1, В. В. Аксенова2, Д. Р. Шарафутдинова3, Ю. Я. Ефремов3"
"1Физико-технический институт Уральского отделения РАН, ул. Кирова, 132, Ижевск 426000 (Россия) E-mail: yelsukov@fnms.udm.ru 2Удмуртский государственный университет, ул. Удмуртская, 281, Ижевск 42600 (Россия) 3Институт органической и физической химии им. А. Е. Арбузова РАН, ул. Арбузова, 8, Казань 420088 (Россия)"
Страницы: 163–167
Методами масс-спектрометрии и инфракрасной спектроскопии проведены исследования механоактивированного глюконата кальция. Показано, что изменения ИК-спектров при механоактивации помимо аморфизации системы могут быть связаны с синтезом химических соединений глюконата и циклических углеводов, возникающих в процессе частичного распада анализируемого вещества, и образованием нанокомпозита аморфного глюконата кальция и его соединений с сахаридами.
"И. Л. Симакова1, М. Н. Симонов1, В. Н. Пармон1, Т. Ф. Григорьева2, И. А. Ворсина2, А. П. Баринова2, Н. З. Ляхов2"
"1Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 5, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: simakova@catalysis.ru 2Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия) E-mail: grig@solid.nsc.ru"
Страницы: 169–173
В результате проведенных рентгеновских и ИК-спектроскопических исследований установлена возможность использования механохимической активации для получения дисперсных медных катализаторов. В смеси металлического алюминия и оксида меди (II) уже после небольшого времени механоактивации наблюдается образование дисперсной фазы металлической меди и a-оксида алюминия. В реакции гидрирования молочной кислоты данные катализаторы характеризуются низкой активностью, но высокой селективностью образования пропиленгликоля. В смеси металлической меди и оксида меди (II) наблюдалось образование оксида меди (I) вследствие протекания механохимически индуцированной реакции между исходными компонентами.
"А. Н. Стрелецкий1, Д. Г. Перменов1, И. В. Повстугар2, С. Н. Мудрецова3, И. В. БерестецкаЯ1"
"1Институт химической физики им. Н. Н. Семенова РАН, ул. Косыгина, 4, Москва 119991 (Россия) E-mail: str@center.chph.ras.ru 2Физико-технический институт Уральского отделения РАН, ул. Кирова, 132, Ижевск 426000 (Россия)
3Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Ленинские горы, Москва ГСП-1, 119991 (Россия)"
Страницы: 175–182
Методами рентгеновской дифракции, дифференциальной сканирующей калориметрии и низкотемпературной адсорбции исследованы закономерности механохимического синтеза гексагональных нитрида алюминия AlN и борида алюминия AlB2 при механической обработке смесей Al–15 мас. % h-BN и Al–30 мас. % h-BN. Показан стадийный механизм механохимической реакции, выделены и охарактеризованы стадии независимого измельчения и перемешивания реагентов, формирования молекулярно-плотных композитов Al/BN с наноразмерными частицами алюминия, химического взаимодействия компонентов и кристаллизации продуктов. Исследованы закономерности термического синтеза AlN и AlB2 из активированных порошков. Установлено, что при механической активации порошков существенно снижается температура синтеза продуктов.
"Г. А. Сучкова1, К. В. Кузнецова2, Б. Б. Бохонов1, Ю. М. Юхин1"
"1Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия) Е-mail: yukhin@solid.nsc.ru 2Новосибирский государственный университет, ул. Пирогова, 2, Новосибирск 630090 (Россия)"
Страницы: 183–185
Методами рентгенофазового анализа и термогравиметрии исследовано влияние предварительной механохимической обработки металлического висмута на процесс его окисления кислородом воздуха. Показано, что механохимическая обработка смеси металлического висмута с 10–30 % его оксида приводит к снижению температуры начала окисления висмута с 350 до 200 °С.
"Б. П. Толочко1, В. М. Титов2, А. П. Чернышев1,3, К. А. Тен2, Э. Р. Прууэл2, И. Л. Жогин1, П. И. Зубков2, Н. З. Ляхов1, Л. А. Лукьянчиков2, М. А. Шеромов4"
"1Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия) 2Институт гидродинамики им. М. А. Лаврентьева Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 15, Новосибирск 630090 (Россия) 3Новосибирский государственный технический университет, проспект Карла Маркса, 20, Новосибирск 630092 (Россия) 4Институт ядерной физики им. Г. И. Будкера Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 11, Новосибирск 630090 (Россия) E-mail: chernysher@rambler.ru"
Страницы: 187–192
Предложена физико-химическая модель нового синтеза металлических наночастиц из карбоксилатов металлов при ударно-волновом воздействии. По сравнению с традиционными методами получения ультрадисперсных частиц металлов, его использование позволит существенно уменьшить загрязнение окружающей среды. При ударно-волновом воздействии на карбоксилаты металлов образуются наночастицы (Ag, Bi, Co, Fe, Pb) с характерным размером около 30–200 Е, различные формы конденсированного углерода, H2O, CO, CO2 и N2. Наночастицы металлов покрыты слоем аморфного углерода толщиной до 20 Е. Энергия, выделяющаяся при детонации внутри прекурсора, меньше, чем в области, не занятой стеаратами. Характерное время выравнивания температуры составляет около 10–3 с, что примерно в 1000 раз больше по сравнению с характерным временем реакции. Ввиду адиабатичности протекающих процессов характерная температура “частицы” будет меньше температуры окружающей среды. В рамках предлагаемой модели рост металлических кластеров должен происходить по диффузионному механизму, т. е. “строительный материал” доставляется путем диффузии.
"Н. А. Чернышева1, С. В. Ясько2, Л. А. Опарина1, Н. А. Корчевин2, Л. В. Клыба1, Н. К. Гусарова1, Б. А. Трофимов1"
"1Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского Сибирского отделения РАН, ул. Фаворского, 1, Иркутск 664033 (Россия) Е-mail: natasha@irioch.irk.ru 2Иркутский государственный университет путей сообщения, ул. Чернышевского, 15, Иркутск 664074 (Россия)"
Страницы: 193–200
Изучена прямая реакция взаимодействия элементной серы с фенилацетиленом, протекающая при одновременном воздействии сверхсильного основания и микроволновой или ультразвуковой обработки, в результате которой образуются 4-фенил-2-[(Z)-фенилметилиден]-1,3-дитиол и E,Z- и Z,Z-изомеры бис(2-фенилэтенил)сульфида. Найдены условия, позволяющие получать целевые соединения селективно и с высоким выходом.
"Т. П. Шахтшнейдер1,2, F. Danede3, F. Capet3, J.-F. Willart3, M. Descamps3, С. А. Мызь1,2, А. С. Медведева4, В. В. Болдырев1,2"
"1Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия) 2Научно-исследовательский центр “Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии” при НГУ, ул. Пирогова, 2, Новосибирск 630090 (Россия) 3Laboratoire de Dynamique et Structure des Matиriaux Molиculares, UMR CNRS 8024, ERT 1018, Universitи de Lille, Bвt. P5, 59655 Villeneuve d’Ascq (France) 4Иркутский институт химии им. А. Е. Фаворского Сибирского отделения РАН, ул. Фаворского, 1, Иркутск 664033 (Россия)"
Страницы: 201–208
Изучено влияние криогенного измельчения на физико-химические свойства пироксикама и его смесей с поливинилпирролидоном (ПВП) методами рентгеновской дифракции и дифференциальной сканирующей калоримерии. Показано, что аморфный пироксикам, полученный при криогенном измельчении, при нагревании кристаллизуется в две стадии – в области температуры стеклования и после перехода из стеклообразного состояния. Продемонстрировано ингибирующее влияние ПВП на кристаллизацию аморфного пироксикама в криогенно измельченных смесях. Показано, что при большом содержании полимера возможно образование стеклообразного раствора пироксикам – ПВП.
"Т. П. Шахтшнейдер1,2, F. Danede3, F. Capet3, J.-F. Willart3, M. Descamps3, E. В. Суров2, E. В. Болдырева1,2, В. В. Болдырев1,2"
"1Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, ул. Кутателадзе, 18, Новосибирск 630128 (Россия) E-mail: shah@solid.nsc.ru 2Научно-исследовательский центр “Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии” при НГУ, Пирогова, 2, Новосибирск 630090 (Россия) 3Laboratoire de Dynamique et Structure des Matиriaux Molиculares, UMR CNRS 8024, ERT 1018, Universitи de Lille, Bвt. P5, 59655 Villeneuve d’Ascq (France)"
Страницы: 209–214
Влияние измельчения при температуре жидкого азота на свойства индометацина и его смесей с поливинилпирролидоном (ПВП) изучено с применением методов порошковой рентгеновской дифрактометрии и дифференциальной сканирующей калориметрии. Показано, что криогенно измельченные смеси индометацина с ПВП представляют собой стеклообразные растворы. Ингибирование с использованием ПВП кристаллизации в присутствии индометацина проявляется в сдвиге температуры кристаллизации лекарственного вещества и повышенной стабильности аморфного состояния при хранении. Проведено сравнение свойств индометацина, полученного криогенным измельчением, со свойствами твердых дисперсий, полученных другими методами.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
