Главная – Журналы – Поиск по журналам

Исследована термодинамическая модель окислительного выщелачивания богатых сульфидами хвостов обогащения золотосодержащих руд (пос. Берикуль, Западная Сибирь). При расчете взаимодействий "вода-порода" использован ряд методических приемов, позволяющих определить влияние степени протекания реакции и смены параметров среды (E_h, pH) на состав образующихся вторичных минералов, сдерживающих развитие кислотного дренажа на подобных объектах. Приведено обоснование нескольких этапов формирования техногенной системы во времени и пространстве, отражающих ее приближение к равновесию с окружающей средой. Выделенные этапы соответствуют описанной на объекте зональности минеральных ассоциаций, сформировавшихся за 50 лет складирования насыпи хвостов: от самых нижних, слабоокисленных сульфидных парагенезисов с гипсом и ковеллином до перекрывающих ярозит-кварц-гипсовых зон. Результаты моделирования свидетельствуют о том, что при возрастании степени проработки породы атмосферными водами возникают условия, благоприятные для образования "заключительной" ассоциации (гетита и кварца), которая, однако, не устойчива даже на поверхности Берикульского хвостохранилища. На основании предварительной оценки сделан вывод, что процессы гипергенеза на подобных объектах могут протекать сотни лет до полного исчерпания кислото-продуцирующего и токсичного потенциала техногенных отходов.

Исследованы процессы сорбции неодима из растворов сульфата неодима природным клиноптилолитовым туфом. Построены изотермы поглощения ионов неодима. Установлено, что из разбавленных растворов (<0.0025 моль/л) неодим извлекается количественно, а с увеличением концентрации раствора снижается обменная емкость туфа к ионам неодима. Определены кинетические параметры сорбционного процесса.

В пределах урбанизированной территории исследовано содержание серы в системе древесные рас-тения - лесная подстилка - почва (профильно-генетический уровень). Показано высокое накопление серы общей в хвое и листьях древесных пород. Обнаружена значительная депонирующая способность лесной подстилки, верхних органо-аккумулятивных и текстурных горизонтов городских почв по отношению к техногенным соединениям серы. Выявлена тесная связь между содержанием серы в хвое (листьях) деревьев и лесной подстилке, а также в почвенном профиле. Показано, что по накоплению серы в ассимиляционных органах растений и ее физико-химическому перераспределению в почвенном профиле можно адекватно судить о степени техногенной нагрузки на урбоэкосистему.

Рассмотрена задача разделения газовых водород-хлороводородных смесей с применением хлорсиланов в качестве сорбентов. Показана возможность очистки водорода от HCl до 0.1 мол. % и возвращения его в технологический цикл на этапе водородного восстановления трихлорсилана. Очищенный от примесей хлорсиланов хлороводород также может быть применяться в качестве реагента для получения трихлорсилана из металлургического кремния.

Определено содержание полихлорированных бифенилов (ПХБ) в снежном покрове (10-520 нг/м²), почве (0.3-45 нг/г сухой массы) Прибайкалья и южного побережья оз. Байкал, в донных отложениях Байкала и его притоков (0.3-3.9 нг/г сухой массы), байкальском омуле (Coregonus autumnalis migratorious G., 25-41 нг/г сырой массы). Сделан вывод о фоновом загрязнении атмосферы Прибайкалья ПХБ на современном этапе и отсутствии интенсивных локальных источников органических загрязняющих веществ данного класса на его территории. Вклад регионального переноса ПХБ на акваторию Байкала незначителен и сопоставим с фоновым загрязнением. Содержание ПХБ в почве и донных осадках за период с 1992 по 2006 гг. практически не изменилось. Уровни биоаккумуляции ПХБ в байкальском омуле в 3.5-10 раз меньше ПДК. Определение ПХБ проведено с использованием метода хромато-масс-спектрометрии с внутрилабораторной прецизионностью 7-15 %.

Путем механической активации смеси xMg(OH)₂ + yAlCl₃ · 6H₂O с отношением реагентов x/y, равным 3/1, 4/1, 5/1 и 6/1, в планетарной мельнице АГО-2 получены образцы слоистых двойных Mg-Al гидроксидов с различным отношением Mg/Al. Показано, что использование 25-минутной активации с дополнительным перемешиванием и 10-минутная активация в присутствии инертной добавки KCl позволяет получать слоистые двойные Mg-Al гидроксиды без примесей исходных реагентов.

Рассмотрены перспективы проведения проблемно-ориентированных поисковых исследований и создания научно-технического задела в области рационального использования сапропелитовых сырьевых ресурсов.

Рассмотрены и обобщены данные о путях синтеза и возможностях модификации структуры макроциклических алкалоидов природного происхождения - производных биогенных полиметиленаминов. Приведены также данные о синтезе их синтетических аналогов, использующихся для создания медицинских препаратов направленного действия.

Проведен анализ новых подходов к синтезу перфторолефинов и условий проведения процесса термического разложения дифторхлорметана и перфторалкилиодидов для синтеза тетрафторэтилена и гекса-фторпропилена. Отмечены существенные упрощения в технологии. Установлено, что на процесс производства тетрафторэтилена оказывают влияние наличие хлора и кислорода, материал стенок реактора (кварцевое стекло) и разбавитель (перегретый водяной пар). Обсуждается механизм термолиза с позиций решающей роли дифторкарбена. Показаны возможности дегалоидирования и дегидрогалоидирования полифторгалоидалканов в синтезе перфторолефинов и перфторбутадиена. Обсуждаются процессы декарбоксилирования перфторкарбоновых кислот в производстве терминальных перфторолефинов.

На основе УФ-спектроскопических и хроматографических методов впервые исследованы состав и изменения свойств сточных вод производства диазодинитрохинона в результате их физико-химической очистки. Установлено, что при нейтрализации кислой исходной сточной воды происходит укрупнение молекулярной цепи, а дальнейшая обработка жидкости приводит к уменьшению молекулярной цепи и образованию других соединений.