В. И. Косяков, В. А. Шестаков, Н. А. Пыльнева*, Ж. Г. Базарова**
"Институт неорганической химии СО РАН, пр-т Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия) *Объединенный институт геологии, геофизики и минералогии СО РАН, пр-т Акад. Коптюга, 3, Новосибирск 630090 (Россия) **Байкальский институт природопользования СО РАН, ул. Сахьяновой, 6, Улан-Удэ 670047 (Россия)"
Проблему исследования и описания фазовых диаграмм трехкомпонентных систем удобно разделить на две части: а) изучение топологии фазовой диаграммы, б) ее количественное описание. Обе части имеют свою специфику. В работе приведены примеры решения двух топологических задач. Первая – описание топологии фазовой диаграммы x1 – x2 – Тпри достаточной исходной информации. Описан алгоритм построения графа фазовой диаграммы системы GeTe – Sb2Te3 – Те, содержащего в свернутом виде полную информацию о ее топологии. Вторая задача – построение различных вариантов топологических образов фазовой диаграммы, удовлетворяющих набору исходных экспериментальных данных при их недостатке. В качестве примера построены 4 варианта фазовой диаграммы системы Li2ОВ2О3 – Li2ОМоО3 – МоО3 – В2О3, удовлетворяющие имеющемуся набору экспериментальных данных. По данным проведенного анализа спланированы дискриминирующие эксперименты, на основании результатов которых выбрана правильная схема поверхности ликвидуса рассматриваемой системы.
В работе проведен топологический анализ реальных и возможных кристаллических модификаций углерода. В настоящее время реализован целый ряд конденсированных форм этого элемента в sp2-координации. Рассмотрены некоторые варианты топологии гипотетических кристаллических модификаций sp2-углерода. Для sp2-координации углерода в настоящее время реализованы только две кристаллические модификации – кубический и гексагональный алмаз. Высказана гипотеза о возможности существования новых sp2-координированных кристаллических модификаций углерода, в которых регулярная пространственная сеть образована упаковкой полиэдров с кубическими вершинами, которые полностью заполняют пространство. Такие структуры встречаются в клатратных гидратах, клатрасилах и клатратных соединениях аналогов углерода – кремния, германия и олова. С использованием гармонического потенциала проведены расчет одной из возможных клатратных структур и оценка ее энергии.
П. Г. Криницын, Ю. А. Чульжанов, С. П. Попов*
"Институт минералогии и петрографии СО РАН, пр-т Акад. Коптюга, 3, Новосибирск 630090 (Россия) *ООО “Высокочистые материалы”, пр-т Акад. Коптюга, 3, Новосибирск 630090 (Россия)"
Разработаны методики получения высокочистых исходных веществ для синтеза CdTe и Cd1–xZnxTe – материалов, используемых в спектрометрии рентгеновского и гамма-излучения. Отмечена зависимость кристаллического совершенства слитков CdTe и Cd1–xZnxTe от условий кристаллизации. Установлено, что по таким характеристикам, как энергетическое разрешение, полуширина кривой дифракционного отражения, размеры и концентрация включений теллура, пропускание в дальней ИК-области и другие, полученные нами кристаллы соответствуют лучшим образцам Cd1–xZnxTe и CdTe, синтезированным в настоящее время.
Порошок Bi-2223 предварительно допировали ультрадисперсными частицами MgO. Исследовано влияние допирования оксидом магния лент Bi-2223/Ag, полученных по технологии PIT, на пиннинг магнитного потока в этих лентах. Критическая плотность транспортного тока (Jct) в образцах с массовой долей MgO 1 % , спеченных при 835 и/или 839oС, значительно выше, чем в недопированных. Эти образцы имеют также большее значение Jct в магнитном поле, чем недопированные. При 77 K критическая плотность тока в образцах с массовой долей MgO 1 % достигает 33.6 кA/см2 в поле, создаваемом самим током, и 11.2 кА/см2 в поле 0.1 Тл (магнитное поле параллельно оси с). Однако избыточное допирование (3 % по массе) и более высокая температура спекания резко ухудшают транспортные свойства образцов вследствие значительного спекания частиц MgO и увеличения количества остаточной вторичной фазы.
Исследованы процессы термической диссоциации слоистых соединений включения с матрицей фторированного графита (C2F) в атмосфере воздуха и в протоке гелия. В качестве молекул-гостей были выбраны фторированные органические соединения – производные бензола (C6F6, C6F5–CF3 и C5NF5), поскольку при нагревании они лишь незначительно реагируют с матрицей до начала ее высокотемпературного термолиза. Изучена кинетика термической диссоциации (в инертной атмосфере и на воздухе) и обсуждена причина различия в кинетической устойчивости соединений. Обнаруженный компенсационный эффект (линейная зависимость lg A от Ea) истолкован как свидетельство аналогии в топохимическом механизме термического разложения исследованных интеркалатов.
В. А. Логвиненко, Н. Ф. Юданов, Г. Н. Чехова, Ю. Г. Кригер, Л. И. Юданова, Н. А. Рудина*
"Институт неорганической химии СО РАН, пр-т Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия) *Институт катализа имени Г. К. Борескова СО РАН, пр-т Акад. Лаврентьева, 5, Новосибирск 630090 (Россия)"
Изучены процессы термического разложения в инертной атмосфере солей (и нормальных, и кислых) переходных металлов с карбоновыми кислотами: малеиновой, о-фталевой, терефталевой. Остатки после пиролиза (до 450 оС) являются композитами, состоящими из двух структурных компонентов: органической полимерной матрицы и сферических конгломератов (металлические зерна в оболочке из полимера). Синтезированы твердые растворы кислых малеатов металлов, изучено их разложение. Некоторые свойства полученных композитов изучены качественно.
На основе порошков природных и специально полученных синтетических силикатных материалов в среде органических растворителей (пиридин, диоксан) получены с практически количественным выходом линейные, циклические и каркасные триорганилсилокси- и триорганил-гермокси-олигосилоксаны. Рассмотрены факторы, влияющие на направление реакции и выход конечных продуктов.
Т. Н. Мороз, Е. Н. Федорова, С. М. Жмодик, Г. М. Рылов, А. Л. Рагозин, А. Д. Афанасьев, А. Г. Миронов*, В. И. Зайковский**
"Объединенный институт геологии, геофизики и минералогии СО РАН, пр-т Акад. Коптюга, 3, Новосибирск 630090 (Россия) *Геологический институт СО РАН, ул. Сахьяновой, 6а, Улан-Удэ 640047 (Россия) **Институт катализа имени Г. К. Борескова СО РАН, пр-т Акад. Лаврентьева, 5, Новосибирск 630090 (Россия)"
Методом комбинационного рассеяния (КР) света проведено исследование природных веществ с высоким содержанием углеродистых веществ (УВ), а также природных и синтетических кристаллических модификаций углерода – алмазов, графитов и фуллерена. Показано, что в УВ основной составляющей является графит с различной степенью упорядоченности. Наряду с кристаллической фазой графита (sp2-гибридизация углерода) присутствуют ультрадисперсный графит и аморфная фаза с элементами sp3-гибридизации углерода. На примере изучения образцов Попигайской и Карской астроблем показана возможность использования параметров спектра КР импактных алмазов в качестве типоморфных признаков.
В. Н. Наумов, Г. И. Фролова, В. В. Ногтева, П. А. Стабников, В. А. Надолинный, Ю. Г. Шведенков, И. К. Игуменов
Институт неорганической химии СО РАН, пр-т Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия)
В низкотемпературной теплоемкости трис-ацетилацетоната хрома Cr(Аa)3 обнаружены две аномалии с максимумами при температурах 30 и 60 K, а также размытая аномалия, наблюдаемая в интервале 110–220 K. Кроме того, обнаружено обратимое изменение окраски кристаллов Cr(Аa)3 при их охлаждении до температуры жидкого азота (термохромизм). Установлено, что обратимый эффект термохромизма наблюдается для большинства -дикетонатов переходных металлов. Для выявления природы этого эффекта измерена статическая магнитная восприимчивость в интервале температур 2–300 K, при температурах 78 и 300 K записаны спектры ЭПР на ионе Cr3+ и спектры поглощения в видимой области. Результаты анализа полученных данных позволяют предположить, что в кристаллах -дикетонатов переходных металлов при понижении температуры происходит ориентационное упорядочение CH3-групп.
В. Н. Наумов, В. П. Шпаков, И. К. Игуменов, В. Р. Белослудов, Н. А. Немов, П. А. Стабников, Г. И. Фролова, В. В. Ногтева
"Институт неорганической химии СО РАН, пр-т Акад. Лаврентьева, 3, Новосибирск 630090 (Россия)"
Представлены результаты исследования динамических и термодинамических характеристик молекулярного кристалла трис-ацетилацетоната хрома Cr(C5H7O2)3 методами решеточной динамики и низкотемпературной калориметрии. Теплоемкость кристаллов Cr(AA)3 измерена адиабатическим методом в интервале 5–320 K. Вычислены спектры межмолекулярных колебаний при различных температурах и на их основе теплоемкость в интервале 5–320 K. Проведен расчет колебательных спектров молекулы и найдена компонента теплоемкости, соответствующая внутримолекулярным колебаниям. При расчете использовались экспериментальные данные ИК- и КР-спектроскопии и литературные данные о силовых константах межатомного взаимодействия и постоянных межатомных потенциалов. Силовые константы, ответственные за низкочастотный участок спектра внутримолекулярных колебаний, выбирались таким образом, чтобы добиться наилучшего согласия между рассчитанной и экспериментальной теплоемкостями во всей области температур ниже 320 K. Проведено сравнение рассчитанной и экспериментально измеренной теплоемкостей. Получено хорошее согласие расчетных и экспериментальных характеристик.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
В2О3 – Li2О
3 % по массе) и более высокая температура спекания резко ухудшают транспортные свойства образцов вследствие значительного спекания частиц MgO и увеличения количества остаточной вторичной фазы.
-дикетонатов переходных металлов. Для выявления природы этого эффекта измерена статическая магнитная восприимчивость в интервале температур 2–300 K, при температурах 78 и 300 K записаны спектры ЭПР на ионе Cr3+ и спектры поглощения в видимой области. Результаты анализа полученных данных позволяют предположить, что в кристаллах