Представлены результаты экспериментальных исследований флуктуаций интенсивности лазерного пучка, распространяющегося через сверхзвуковую затопленную струю. Лазерный пучок проходил поперек струи на различных расстояниях от сопла Витошинского. Эксперимент проводился при давлениях в камере Эйфеля от 1,7 до 7 при двух режимах истечения струи: с использованием шевронов на выходном сопле (насадка) и без шевронов. Определены зависимости дисперсии и спектров флуктуаций от давления и расстояния от сопла. Оценивается внутренний оптический масштаб турбулентности.
Ю.И. Терентьев
"Институт оптики атмосферы им. В.Е. Зуева СО РАН, 634021, г. Томск, пл. Академика Зуева, 1 bee@iao.ru"
Ключевые слова: отклонение, световые лучи, зона отклонения, область края экрана, deflection, light beams, deflection zone, area of screen’s edge
Страницы: 993-998
На основании ранее экспериментально установленных фактов существования отклонения световых лучей в области у края экрана и определяющей его закономерности, образования дифракционных полос от щели вследствие интерференции лучей, распространяющихся из областей у противоположных краев щели, получена формула для интенсивности света в max, аналогичная формулам строгой теории и теории Кирхгофа.
Показано, что наличие нерезонансных оптических полей повышенной интенсивности вблизи поверхности агломератов наночастиц приводит к понижению энергетических порогов суперлюминесценции красителя и повышению eе эффективности. Экспериментально исследовалась суперлюминесценция в тонком слое лазерного красителя R6G с наночастицами Ag, Аl без проявления в среде random laser и эффекта плазмонного резонанса.
Представлены результаты исследования энергетических характеристик CuBr-лазера среднего активного объема, возбуждаемого продольным емкостным разрядом. Исследованы зависимости мощности генерации от различных эксплуатационных параметров, в том числе от величины эквивалентной емкости электродов. Получена максимальная на сегодня средняя мощность генерации CuBr-лазера с накачкой продольным емкостным разрядом 12 Вт при кпд ~0,5%. Результаты получены при суммарной расчетной емкости электродов с каждой стороны от активной области 1190 пФ.
Изучено стимулирующее влияние солнечного света, трансформированного фотолюминесцентными полимерными пленками, на динамику численности и ферментативную активность микроорганизмов нефтезагрязненных почв. Биодеструкция углеводородов нефти на опытных участках почвы за 60 сут составила 60–70% от исходного загрязнения, с применением обычной полиэтиленовой пленки – 26%. Анализ остаточных углеводородов, экстрагированных из опытных образцов загрязненной почвы, методом ИК-спектроскопии показал появление дополнительных полос поглощения в области 3350, 1600 и 1710 см
–1, что указывает на образование продуктов метаболизма при ферментативном окислении нефти. Хроматографический анализ подтвердил интенсивность окислительных процессов в нефтезагрязненной почве с применением фотолюминесцентных пленок.
Л. И. Гонгорова1, Б. Г. Базаров1, О. Д. Чимитова1, А. Г. Аншиц2, Т. А. Верещагина2, Р. Ф. Клевцова3, Л. А. Глинская3, Ж. Г. Базарова1 1 Байкальский институт природопользования СО РАН 2 Институт химии и химической технологии СО РАН 3 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН gongorova_li@mail.ru, glinsk@niic.nsc.ru
Ключевые слова: рубидий, церий, цирконий, молибдат, синтез, кристаллическая структура
Страницы: 330-334
Методом рентгенофазового анализа изучена тройная солевая система Rb2MoO4-Ce2(MoO4)3-Zr(MoO4)2. Выращены монокристаллы тройного молибдата рубидия-церия-циркония состава 5:1:2 - Rb5CeZr(MoO4)6 раствор-расплавной кристаллизацией при спонтанном зародышеобразовании. По дифракционным рентгеновским данным (автоматический дифрактометр X8 APEX, МоKα-излучение, 1274 F(hkl), R = 0,0456) уточнена его кристаллическая структура. Размеры тригональной элементарной ячейки: a = b = 10,7248(2) Å, c = 38,796(1) Å, V = 3864,52(14) Å3, Z = 6, пр. гр. Rc. Трехмерный смешанный каркас структуры образован Мо-тетраэдрами, соединенными с двумя независимыми октаэдрами (Ce,Zr)O6. Атомы рубидия двух сортов занимают большие полости каркаса.
F. Hajlaoui1, H. Na??li1, S. Yahyaoui1, T. Mhiri1, T. Bataille2 1 Laboratoire de l′Etat Solide, Département de Chimie, Université de Sfax 2 Sciences Chimiques de Rennes (UMR CNRS 6226), Groupe Matériaux Inorganiques: Chimie Douce et Réactivité, Université de Rennes I houcine_naili@yahoo.com
Ключевые слова: Non-centrosymmetric, three-dimensional structure, hydrogen bonds, open framework structures
Страницы: 335-341
Two new non-centrosymmetric copper sulfates are synthesized under slow evaporation conditions through the use of enantiomorphically pure sources of either (R)-2-methylpiperazine or (S)-2-methylpiperazine. Both crystallize in the non-centrosymmetric P21 space group, crystal data for [(R)-C5H14N2][Cu(H2O)6](SO4)2 (I), a = 6.5276(2), b = 11.1955(3), c = 12.4559(4) Å, β = 101.196(2)°, Z = 2, V = 892.95(5) Å3 and [(S)-C5H14N2][Cu(H2O)6](SO4)2 (II), a = 6.5188(2), b = 11.1786(2), c = 12.4365(3) Å, β = 101.205(1)°, Z = 2, V = 888.99(4) Å3. The three-dimensional structure networks for these compounds consist of isolated [Cu(H2O)6]2+ and [(R)-C5H14N2]2+ or [(S)-C5H14N2]2+ cations and anions linked only by hydrogen bonds. The Cu atom is in a slightly distorted octahedral coordination environment. The crystal packings are influenced by cation-to-anion N-H…O and OW-H…O hydrogen bonds leading to an open framework structures.
В. А. Емельянов1, И. А. Байдина2, С. А. Громилов1 1 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН Новосибирский государственный университет 2 Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН eva@niic.nsc.ru
Ключевые слова: рутений, нитрозокомплексы, хлорокомплексы, рентгеноструктурный анализ, кристаллохимия
Страницы: 342-347
Описана кристаллическая структура комплексного соединения Na[RuNOCl3(H2O)OH]··2H2O. Комплекс исследован методами ИК и ЯМР спектроскопии, рентгенофазового и рентгеноструктурного анализа. Определены кристаллографические данные соединения H7Cl3NNaO5Ru: a = 6,648(2), b = 8,216(7), c = 10,063(3) Å, α = 89,75(6), β = 70,96(2), γ = 78,76(5)°, V = 967,9(2) Å3, пр. гр. P1, Z = 4, dвыч = 2,165 г/cм3.
J.K. Kim1, H. Yoo2 1 Samyang Genex Corporation 2 Department of Chemistry and Institute for Applied Chemistry hyojong@hallym.ac.kr
Ключевые слова: 2, 6-bis(imino)pyridyl ligand, ruthenium(II) complex, 2, 4, 6-trimethyl benzenamine ligand, trans arrangement of hydrogen and chloride ligands
Страницы: 348-353
New tridentate 2,6-bis(imino)pyridyl ruthenium(II) complexes, [N3]Ru(H)(Cl)(2,4,6-(CH3)3C6H2NH2) (4) and [N3]Ru(Cl)2(2,4,6-(CH3)3C6H2NH2) (5) ([N3] = 2,6-(2,4,6-(CH3)3C6H2N=CCH3)2C5H3N) have been synthesized and characterized. The crystal of complex 4, which has been grown in benzene/cyclohexane by evaporation at room temperature, was studied by X-ray diffraction. Complex 4 crystallizes in the monoclinic space group C2/c with cell parameters of a = 42.243(4) Å, b = 8.1480(5) Å, c = 23.662(2) Å, β = 117.998(1)°, V = 7191.1(10) Å3, and Z = 8. The molecular structure of 4 shows a six coordinate, pseudo-octahedral geometry with a trans arrangement of hydrogen and chloride ligands. The mesityl ligands are oriented approximately perpendicular to the 2,6-bis(imino)pyridyl ligand plane, and form a pocket surrounding the 2,4,6-trimethyl benzenamine ligand. The coordinated 2,4,6-trimethyl benzenamine (2,4,6-(CH3)3C6H2NH2) is in the cis to chloride and hydride, trans to pyridine ligand, and lies parallel to one of the mesityl rings.
R. Chitra1, P. Roussel2, F. Capet2, G.J. Abraham3, R.R. Choudhury1 1 Solid State Physics Division, Bhabha Atomic Research Center 2 UCCS, CNRS UMR 8181, ENSC Lille UST Lille 3 Material Science Division, Bhabha Atomic Research Center rchitra@barc.gov.in
Ключевые слова: 2-aminopyridinium, malonate, single crystal X-ray diffraction, Raman scattering, DSC, IR
Страницы: 354-359
A new complex of 2-aminopyridine and malonic acid in a 1:1 stoichiometric ratio is obtained. The complex crystallizes in a centrosymmetric P21/c space group with a = 3.8522(2) Å, b = 17.5226(8) Å, c = 13.7317(7) Å and β = 94.418(3)°. This complex is held by network of hydrogen bonds between the protonated 2-aminopyridinium cation and the malonate anion. There is no phase transition observed in this complex, which is verified using DSC and single crystal X-ray measurement studies. Unlike 2-aminopyridinium maleate, this complex crystallizes in the centrosymmetric space group and hence, this complex will not exhibit any non-linear optical property.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
