Л.Н. Мазалов1,2,3, Г.И. Семушкина1,3, С.А. Лаврухина1,3, Е.В. Коротаев1,3, Т.В. Басова1, А.И. Боронин4,2, Р.В. Гуляев4 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск spectroscopy@mail.ru 2Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2 3Новосибирский государственный технический университет korotaev@niic.nsc.ru 4Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5
Ключевые слова: фталоцианины, рентгеновская эмиссионная спектроскопия, фотоэлектронная спектроскопия, модель переноса заряда
Страницы: 1074-1083
Проведено комплексное экспериментальное изучение рентгеноэлектронных Cu(2p3/2), Cu(2p1/2) и рентгеновских эмиссионных Kα1,2- и Lα1,2-спектров меди во фталоцианине меди CuPcH16 и его фторзамещенном аналоге CuPcF16. Для интерпретации спектров использовали модель переноса заряда. Показано, что Kα1- и Kα2-линии спин-дублета меди имеют сложную структуру, обусловленную процессами переноса заряда металл—лиганд. Выявлена роль сателлита в формировании эмиссионных линий.
В.Н. Карцев1, С.Н. Штыков1, К.Е. Панкин1, Д.В. Батов2 1Саратовский государственный университет им. Н.Г. Чернышевского texmexium@mail.ru 2Институт химии растворов РАН им. Г.А. Крестова, Иваново batov@isuct.ru
Ключевые слова: межмолекулярные силы, внутреннее давление
Страницы: 1113-1118
Решена задача о введении термина ”внутреннее давление” с позиций межмолекулярных сил. Показано: внутреннее давление создается усредненным по макросистеме собственным силовым полем структурных единиц жидкости; внутреннее давление — это не энергетическая, а усредненная по макросистеме силовая характеристика взаимодействия структурных единиц жидкофазной системы, хотя и имеет размерность плотности энергии — [Дж/м3].
В.П. Королёв
Институт химии растворов РАН им. Г.А. Крестова, Иваново korolev@isuct.ru
Ключевые слова: мочевина, монометилмочевина, 1,3-диметилмочевина, водные растворы, парциальные объемы, гидратные числа
Страницы: 1119-1124
Исследованы гидратные числа аминокислоты глицина в растворах веществ, оказывающих различное влияние на структуру воды: мочевины, монометилмочевины и 1,3-диметилмочевины. В 20m растворе мочевины глицин теряет половину гидратной воды, тогда как в 20m растворе диметилмочевины теряется только ее четвертая часть. Постоянство гидратного числа глицина в концентрированных растворах диметилмочевины обусловлено компенсационным эффектом от взаимодействий в тройной и двойной системах.
С.А. Громилов1,2, А.В. Алексеев1,2, С.А. Кинеловский3,2 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск, grom@niic.nsc.ru 2Новосибирский государственный университет, Новосибирск 3Институт гидродинамики им. М.А. Лаврентьева СО РАН, Новосибирск
Ключевые слова: молибден, карбид, кумулятивный синтез, покрытие, рентгенофазовый анализ
Страницы: 1125-1128
Изучены особенности структуры и фазового состава покрытий, полученных в условиях кумулятивного взрыва. В качестве предшественников использованы различные молибденсодержащие соединения.
Определена молекулярная и кристаллическая структура галогензамещенных ацетилацетонатов дифторида бора: 2,2-дифтор-5-хлор-4,6-диметил-1,3,2-диоксаборина (1) и 2,2-дифтор-5-бром-4,6-диметил-1,3,2-диоксаборина (2). В обоих соединениях существует заметное межмолекулярное взаимодействие между атомами фтора и атомами углерода хелатного цикла, а также между атомами фтора и заместителями. Для объяснения выявленных закономерностей упаковки молекул рассчитано распределение зарядов в исследованных хелатах.
Л.А. Глинская1, З.А. Савельева1, С.В. Ларионов1, С.Н. Бизяев2, А.В. Ткачев2 11Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск glinsk@niic.nsc.ru 2Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 9
Ключевые слова: комплекс, сольват, цинк(II), бис(ментановый) пропилендиаминодиоксим, структура
Страницы: 1135-1140
Выращены монокристаллы и по данным РСА (150 K, автодифрактометр Bruker X8 Apex CCD, МоKa-излучение) определена кристаллическая структура сольвата — соединения [Zn(НL)Cl]×EtOH. Кристаллы триклинные, размеры элементарной ячейки: a = 7,4755(4), b = 13,9701(11), c = 14,4593(19) Å, α = 82,277(2), β = 75,410(2), γ = 75,356(1)°, пр. гр. Р1. В структуре сольвата содержатся две кристаллографически независимые молекулы комплекса [Zn(НL)Cl] и две некоординированные молекулы этанола. Ионы Zn2+ в каждой молекуле координируют атомы N тетрадентатных хелатообразующих лигандов — анионов НL– и атом Cl. Полиэдры ClN4 — искаженные тетрагональные пирамиды. Молекулы EtOH образуют с молекулами комплексов H-связи, способствующие образованию цепочек вдоль оси х .
Two new malonato-bridged copper(II) complexes of the composition [Cu2(mal)2(datz)2(H2O)]×5H2O (1) and [Cu2(mal)2(atz)2(H2O)]×3H2O (2) (mal = malonate, atz = 4-amino-1,2,4-triazole, datz = 3,5-diamino-1,2,4-triazole) are prepared and characterized by X-ray crystal structure determination and magnetic studies. The environment of each copper atom in 1 and 2 has distorted square pyramidal and octahedral geometries. The intrachain copper-copper separation is 6.305 Å and 3.640 Å across the carboxylates and trizolates bridges respectively for complexes 1 and 2. The magnetic properties of 1 and 2 are investigated in the temperature range 2—300 K. The overall antiferromagnetic behavior is observed in both cases.
К.А. Брылёв
Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск brylev@niic.nsc.ru
Ключевые слова: октаэдрический кластер, рений, синтез, кристаллическая структура
Страницы: 1154-1158
Калиевые соли халькогидроксидных рениевых кластерных комплексов [Re6Q8(OH)6]4– (Q = S или Se) состава K4[Re6S8(OH)6]×4H2O (1) и K4[Re6Se8(OH)6]×5H2O (2) получены упариванием соответствующих водных сильно щелочных растворов. Строение соединений установлено рентгеноструктурным исследованием монокристаллов. Соединения кристаллизуются в триклинной пространственной группе P1– с параметрами элементарной ячейки: a = 8,408(2), b = 9,096(2), c = 9,222(2) Å, α = 95,110(4), β = 107,085(4), γ = 113,026(4)°, V = 603,5(3) Å 3, Z = 1, dвыч = 4,689 г/см3 (для 1) и a = 8,782(3), b = 9,155(4), c = 9,325(4) Å, α = 105,481(7), β = 109,266(6), γ = 99,104(6)°, V = 656,6(4) Å 3, Z = 1, dвыч = 5,305 г/см3 (для 2).
А.В. Задесенец1,2, И.В. Корольков1, С.А. Громилов1,2 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск grom@niic.nsc.ru 2Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: рений, платина, термолиз, кристаллохимия, рентгеноструктурный анализ, рентгенофазовый анализ
Страницы: 1159-1163
Определена кристаллическая структура двойной комплексной соли [Pt(NH 3) 5Cl]××[ReCl 6]Cl×H 2O. Кристаллографические характеристики: a = 23,9502(4), b = 7,5963(1), c = 8,9016(2) Å, V = 1619,49(5) Å 3, пр. гр. Pnma, Z = 4, dx = 3,150 г/см 3. Изучена упаковка фрагментов структуры. Показано, что при нагревании соли в атмосфере гелия до 840 °С образуется смесь двух твердых растворов ГЦК Pt0,90Re0,10 и ГПУ Pt0,25Re0,75.
Е.В. Макотченко1,2, И.А. Байдина1, Л.А. Шелудякова1,2 1Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, Новосибирск evm@niic.nsc.ru 2Новосибирский государственный университет, 630090 Новосибирск, ул. Пирогова, 2
Ключевые слова: золото, этилендиамин, кристаллохимия, рентгеноструктурный анализ
Страницы: 1164-1170
Получены комплексы (EnH2)[AuCl4]2×2H2O (I) и (EnH2)2[AuCl4]Cl3 (II) (EnH 22+ — дипротонированный этилендиамин), которые охарактеризованы методами элементного, рентгеноструктурного, термогравиметрического анализа, ИК и КР спектроскопии. Для I кристаллы моноклинные, кристаллизуются в пр. гр. P 21/с , a = 7,5870(2), b = 9,5665(2), c = 11,4706(3) Å, β = 107,0480(10)°, V = 795,97(3) Å3, Z = 4. Для II кристаллы ромбические, кристаллизуются в пр. гр. Pnma, a = 12,7088(3), b = 17,7435(5), c = 7,4992(2) Å, V = 1691,06(8) Å3, Z = 8.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
