Главная – Журналы – Поиск по журналам

Исследование методом ЭПР кристаллов Li_2–2xZn_2+x(MoO₄)₃, активированных ионами меди, показало, что они входят в позицию М2, в одну из трех возможных позиций как лития, так и цинка. В спектрах ЭПР меди Cu²⁺ обнаружено необычное уширение линий СТС и неэквидистантность расщеплений между ними для ориентации Н || g_zz, A_zz. В настоящей работе проанализированы возможные причины такого уширения линий СТС от ионов меди: искажение кислородного октаэдра за счет вхождения ионов меди, поправки второго порядка по теории возмущений, наложение СТС от изотопов ⁶³Cu и ⁶⁵Cu и влияние перераспределения заряда в кислородном октаэдре за счет того, что катионная вакансия, обеспечивающая компенсацию заряда, может находиться на разном расстоянии от иона меди. Показано, что первые три причины не объясняют наблюдаемых в спектрах ЭПР особенностей. В случае катионных вакансий, расположенных в позиции М3 и удаленных на разные расстояния от иона меди, должно происходить перераспределение заряда в кислородном октаэдре меди и наблюдаться разброс по параметрам СТС и g-фактора. Проведенные исследования в Х- и Q-диапазонах частот подтвердили это предположение. Ширина линий СТС от ионов меди при записи спектров ЭПР в Q-диапазоне частот увеличилась в ~ 3 раза по сравнению с записью в Х-диапазоне.

Предложена эффективная стратегия молекулярного моделирования методом Монте-Карло, основанная на объединении двух ключевых подходов к распараллеливанию вычислений. Пространственная (доменная) декомпозиция обеспечивает высокую масштабируемость вычислительных алгоритмов посредством разбиения "большой задачи" на несколько одновременно разрешимых маленьких подзадач. Однако в рамках этого метода можно уменьшать размеры доменов лишь до определенного значения. Декомпозиция по частицам (разбиение программных циклов на порции), наоборот, очень эффективна для изучения объектов малого и среднего размера, но плохо масштабируется и с ростом размера модели быстро исчерпывает ресурсы оперативной памяти компьютера. Сочетание этих подходов позволяет "нейтрализовать" их ограничения и создать эффективные суперкомпьютерные программы для изучения молекулярных моделей, состоящих из сотен миллионов атомов.

Методом адиабатического сжатия были определены такие количественные параметры сольватации как числа гидратации h, молярная адиабатическая сжимаемость гидратных образований β_hV_h, объем V_1h и сжимаемость β_1h воды в гидратных оболочках ионов, и ряд других свойств в температурном интервале 278,15—323,15 K. С использованием значений чисел гидратации был определен верифицированный коэффициент активности растворителя γ_R. Показано, что его концентрационная зависимость имеет вид разрывной функции, причем точка разрыва соответствует границе полной сольватации.

Гидратное число α-аланина в водном растворе мочевины больше, чем в водном растворе NaCl; отношение гидратных чисел увеличивается от 0,2 (m = 1) до ≈2 (m = 6). Взятые при одинаковом парциальном объеме воды гидратные числа α-аланина в двух системах имеют близкие значения.

Обсуждаются особенности псевдосимметрии в кристаллических соединениях с высокосимметричными подрешетками. Более высокая по сравнению с кристаллической симметрия подрешеток проявляется в спектрах элементарных возбуждений в виде вырождений и квазивырождений. Топология ветвей спектров не связана с величиной параметра, оценивающего степень псевдосимметрии на основе доли электронной плотности, инвариантной относительно операций, отвечающих дополнительной симметрии.

Из подкисленного раствора системы Na₂WO₄—HNO₃—Sr(NO₃)₂—H₂O выделены белые кристаллы паравольфрамата Б натрия-стронция Na₆Sr₂[W₁₂O₄₀(OH)₂]×24H₂O (I). Методом ИК спектроскопии показана принадлежность изополианиона к структурному типу паравольфрамата Б. Методом рентгеноструктурного анализа проведена расшифровка структуры I: моноклинный, пр. гр. P2₁/n, a = 12,5435(3), b = 12,1544(3), c = 18,8080(4) Å, β = 93,440(2)°, V = 2862,28(12) ų при T = 293 K, Z = 2, ρ_выч = 4,207 г/см³. Установлено, что анионы паравольфрамата Б [W₁₂O₄₀(OH)₂]^10– в слое сшиваются полиэдрами SrO₉ и NaO₆, а сшивка в трехмерную структуру осуществляется полиэдрами NaO₆ и NaO₇. Методом ДТА изучены термические свойства соли. Методом ИК спектроскопического анализа установлено, что паравольфрамат Б-анион [W₁₂O₄₀(OH)₂]^10– в структуре сохраняется при прокаливании до 200 °C.

Исследованы методом рентгеноструктурного анализа ранее неизвестные бисхелаты [ML₂(H₂O)_n], где M — Mn(II), Co(II), Ni(II) или Cu(II), а L — депротонированный триформилметан. Найдено, что в кристаллах всех соединений присутствуют множественные водородные связи, связывающие бисхелатные молекулы в полимерные слои или единый каркас. Характер температурной зависимости эффективного магнитного момента [ML₂(H₂O)_n] указывает на слабые внутрикристаллические обменные взаимодействия между неспаренными электронами парамагнитных центров.

A new mononuclear Ni(II) N⁶-benzylaminopurine supramolecule [Ni(6-BA-H₂)₂(H₂O)₄]⋅(R)₂⋅4H₂O (1) (6-BA = N⁶-benzylaminopurine (C₅H₂N₃NH)(NH)CH₂(C₆H₅), H₃R = 5-sulfosalicylic acid (C₆H₃)CO₂H(OH)SO₃H) is firstly synthesized by the volatile method. Compound 1 possesses a 3D supramolecular structure built via H-bonds and π—π stacking interactions. In the structure, a mononuclear [Ni(6-BA-H₂)₂(H₂O)₄]⁶⁺ cation, in which the Ni(II) ion is 6-coordinated, bears six positive charges, and a fully deprotonated R³⁻ anion is located in the void surrounding the mononuclear cation to balance the charge.

A new monoclinic Cu(II) salt complex (C₆H₆N)₂⁺ [Cu(2,6-dipico)₂]^2–⋅6H₂O, (2,6-dipico = pyridine-2,6-dicarboxylic acid) is synthesized and characterised by CHN analyses, IR, UV-Vis, magnetic susceptibility measurements, and single crystal X-ray crystallography. The structure contains two pyridine-2,6-dicarboxylate species as tridentate ligands with protonated aniline acting as a counter cation and six uncoordinated water molecules. The complex crystallizes in the monoclinic space group C2/c with unit cell parameters a = 20.9393(4) Å, b = 7.94330(10) Å, c = 19.9093(4) Å, V(ų) = 2932.32(9), Z = 4. Crystal packing is stabilized by N—H…O, O—H…O intermolecular hydrogen bonds and weak π…π interactions. The water molecules are trapped by a cooperative association of coordination interactions forming water clusters as well as by a hydrogen bond to the Cu (II) complex.

Проведен синтез и рентгеноструктурное исследование двух разнолигандных комплексов Cu(II): (CH₃C(NCH₃)CHC(O)CH₃)(CF₃C(O)CHC(O)CF₃)Cu (1) (пр. гр. P2₁/c , a = 7,0848(12), b = 17,854(3), c = 11,837(2) Å, β = 100,495(6)°, V = 1472,4(4) ų, Z = 4), (CH₃C(NC₆H₅)CHC(O)CH₃)(CF₃C(O)CHC(O)CF₃)Cu (2) (пр. гр. P-1, a = 9,1119(4), b = 9,6954(4), c = 11,1447(6) Å, α = 113,784(2), β = 92,383(2), γ = 95,402(2)°, V = 893,52(7) ų, Z = 2). Структуры молекулярные, построены из нейтральных разнолигандных комплексов меди. Центральный атом меди имеет координационное окружение (3О+N) со средними расстояниями Cu—O 1,948 и Cu—N 1,932 Å, хелатный угол O—Cu—N(ср) равен 94,0°. В структурах комплексы объединены в димерные ассоциаты с расстояниями Cu…Cu 3,197 (для 1) и 3,246 Å (для 2). Летучесть разнолигандных комплексов 1 и 2 находится в интервале между летучестями исходных гомолигандных комплексов.