"В. А. Колокольников1, А. А. Шатов2"
"1 ОАО "Сода" Научно-технологический центр, ntc@soda.ru 2 ОАО "Сода" Научно-технологический центр, ntc@soda.ru"
Ключевые слова: фосфогипс, конверсия, содовые растворы, сульфат натрия, технический карбонат кальция
Страницы: 409-413
Рассмотрена возможность переработки фосфогипса на сульфат натрия и технический карбонат кальция с использованием соды. Показано, что процесс конверсии фосфогипса протекает в течение 20-30 мин на 96-98 %. Для получения растворов сульфата натрия с низким содержанием сульфата кальция конверсию необходимо проводить в условиях 5-10 %-го избытка соды по отношению к сульфат-иону от стехиометрически необходимого. Установлено, что в этом случае сульфат натрия отвечает продукту высшего сорта. Второй продукт переработки фосфогипса - технический карбонат кальция - перспективен для использования в качестве наполнителя при производстве линолеума, а при дальнейшей его переработке - как сырье для получения солей кальция, стронция и редкоземельных элементов.
"О. Б. Лихарева1, М. Г. Иванов2, А. И. Матерн3"
"1 Нижнетагильская государственная социально-педагогическая академия 2 Уральский государственный технический университет, mig@mail.ustu.ru 3 Уральский государственный технический университет"
Ключевые слова: опал-кристобалитовая порода - опока, термическая активация, химическая модификация, иммобилизация ?-аминопропил-триэтоксисиланом, сорбция катионов Сu2+, Ni2+, Zn2+ из водной среды
Страницы: 415-420
На основе опал-кристобалитовой породы (опоки) получен сорбент для сорбции катионов тяжелых металлов из водной среды. Увеличение сорбционной активности опоки достигалось путем термического и химического модифицирования, а также иммобилизацией γ-аминопропилтриэтоксисиланом. Определены оптимальные условия повышения сорбционной активности опоки. Проведена сорбция катионов Сu2+, Ni2+, Zn2+ на полученных образцах и определены значения их СОЕ, ПДОЕ по этим катионам. Изучены кинетика поглощения катионов металлов из водных растворов на модифицированной опоке и зависимость сорбции катионов Сu2+, Ni2+, Zn2+ от рН раствора и концентрации фонового электролита.
"З. П. Пай1, П. В. Бердникова2, А. А. Носиков3, Б. М. Хлебников4"
"1 Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, zpai@catalysis.ru 2 Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН 3 Томский политехнический университет 4 Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН"
Ключевые слова: межфазный катализ, пероксополиоксовольфраматы, ненасыщенные бициклические кетоны, эпоксиды, пероксид водорода
Страницы: 421-426
С целью утилизации побочных продуктов, образующихся в процессах получения капролактама, адипиновой кислоты и др. на стадии жидкофазного окисления циклогексана кислородом воздуха, исследована возможность окисления соединений, входящих в состав "светлой фракции" Х-масел - α,β- и β,γ-ненасыщенных бициклических кетонов. Реакцию окисления проводили с использованием 30 %-го раствора пероксида водорода при температурах 55-65 оС и атмосферном давлении в двухфазной системе (водная фаза - органическая фаза) в присутствии гомогенных бифункциональных наноструктурированных катализаторов на основе тетра(оксодипероксовольфрамо)фосфата в сочетании с четвертичными аммониевыми катионами. Проведен анализ продуктов реакции методами ГХ-МС, ТСХ и ГХ.
Исследовано содержание металлов (Fe, Mn, Cu, Zn, Cd, Co, Cr, Ni) в печени, почках и мышцах байкальских тюленей Phoca (Pusa) Sibirica gmel, отловленных осенью 2002-2003 гг. в Чивыркуйском заливе и весной 2004 г. в районе залива Провал оз. Байкал. Полученные данные обработаны с помощью мультивариационного метода главных компонент. Установлено, что степень загрязненности акватории озера тяжелыми металлами низкая, их уровень в экосистеме сопоставим с фоновым, характерным для незагрязненных районов Мирового океана.
"С. А. Семенова1, М. В. Батина2, Ю. Ф. Патраков3"
"1 Институт угля и углехимии Сибирского отделения РАН, chem@kemnet.ru 2 Институт угля и углехимии Сибирского отделения РАН 3 Институт угля и углехимии Сибирского отделения РАН"
Ключевые слова: жидкофазное озонирование, угли различного генетического типа
Страницы: 433-439
Изучено влияние озонирования в хлороформе на изменение химического состава твердых горючих ископаемых различного генетического типа и петрографического состава буроугольной стадии зрелости. Установлено, что характер озонолитических превращений органического вещества, выход и компонентный состав продуктов озонирования углей определяются особенностями их структурной организации. Показано, что методом жидкофазного озонирования в хлороформе органическое вещество твердых горючих ископаемых более чем на 90 % может быть переведено в растворимые продукты. Наибольшей реакционной активностью по отношению к озону обладает органическое вещество сапромикситового угля. С уменьшением в углях атомного отношения Н/С в составе водорастворимых продуктов озонирования возрастает доля дикарбоновых ароматических кислот.
"Е. В. Суслов1, Д. В. Корчагина2, В. В. Самуков3, К. П. Волчо4, Н. Ф. Салахутдинов5"
"1 Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, redfox@nioch.nsc.ru 2 Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, redfox@nioch.nsc.ru 3 Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, redfox@nioch.nsc.ru 4 Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, redfox@nioch.nsc.ru 5 Новосибирский институт органической химии имени Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, redfox@nioch.nsc.ru"
Ключевые слова: основный цеолит, хиральный гетерогенный катализ, малононитрил, терпеноиды, реакция Михаэля
Страницы: 441-447
Изучено влияние природы и количества нанесенного на цеолит Csβ хирального модификатора на соотношение продуктов и энантиоселективность реакции 5,5,8-триметилнона-3,7-диен-2-она с малононитрилом. Синтезированные катализаторы позволили впервые получить оптически активный 1-гидрокси-2-имино-4-метил-6-(1,1,4-триметилпент-3-енил)-циклогекс-3-ен-1,3-динитрил.
"Б. М. Шавинский1, Л. М. Левченко2, В. Н. Митькин3, А. А. Галицкий4, Т. С. Головизина5"
"1 Институт неорганической химии им. А. В. Николаева Сибирского отделения РАН 2 Институт неорганической химии им. А. В. Николаева Сибирского отделения РАН, luda@che.nsk.su 3 Институт неорганической химии им. А. В. Николаева Сибирского отделения РАН, mit@che.nsk.su 4 Институт неорганической химии им. А. В. Николаева Сибирского отделения РАН 5 Институт неорганической химии им. А. В. Николаева Сибирского отделения РАН"
Ключевые слова: йодированный углеродный материал, хемосорбенты, извлечение ртути, КР-спектроскопиязняющий фактор, очищающий фактор
Страницы: 449-454
Рассмотрены особенности применения пористых материалов, импрегнированных химическими реагентами, для получения сорбентов с высокой активностью. Изучены процессы поглощения и десорбции йода из его водного раствора углеродным материалом марки "Техносорб". Показано, что данный хемосорбент эффективен для поглощения ртути из ее водных растворов с высокой концентрацией.
Исследовано влияние солевой композиции, полученной из отходов содового производства, на процессы гидратации минеральных вяжущих и твердения тампонажных растворов. Представлены разработанные рецептуры тампонажных композиций на основе солевой композиции.
"Т. П. Шахтшнейдер1, С. А. Мызь2, М. А. Михайленко3, Т. Н. Дребущак4, В. А. Дребущак5, А. П. Федотов6, Ю. А. Чесалов7, А. С. Медведева8, В. В. Болдырев9"
"1 Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при НГУ Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, shah@solid.nsc.ru 2 Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при НГУ Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, apenina@solid.nsc.ru 3 Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при НГУ Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, mikhailenko@solid.nsc.ru 4 Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при НГУ Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, tanya@xray.nsu.ru 5 Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при НГУ, dva@xray.nsc.ru 6 Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при НГУ, apfedotov@rambler.ru 7 Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при НГУ 8 Институт химии им. А. Е. Фаворского Сибирского отделения РАН 9 Научно-образовательный центр "Молекулярный дизайн и экологически безопасные технологии" при НГУ Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения РАН, boldyrev@solid.nsc.ru"
Ключевые слова: нанокомпозиты, механохимическая обработка, пироксикам, оксиды алюминия, магния и кремния, растворимость пироксикама
Страницы: 465-472
С использованием механической обработки в мельницах-активаторах получены нанокомпозиты нестероидного противовоспалительного препарата пироксикама с оксидами алюминия, магния и кремния. За исключением композитов состава пироксикам - оксид алюминия растворимость пироксикама для всех полученных нанокомпозитов превышала растворимость исходного препарата. Наблюдаемые изменения в ИК-спектрах механически обработанных смесей свидетельствуют о взаимодействии пироксикама с оксидами. Взаимодействие лекарственного вещества с поверхностью оксидов на границе раздела фаз обеспечивает стабилизацию лекарственного вещества в метастабильном состоянии, предотвращая его кристаллизацию и переход из цвиттер-ионного в нейтральное состояние.
"Т. С. Глазнева1, Е. А. Паукштис2"
"1 Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, glazn@catalysis.ru 2 Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН, pau@catalysis.ru"
Ключевые слова: стекловолокнистые материалы, бренстедовская кислотность, H/D-обмен
Страницы: 473-478
Приведены результаты исследования кислотных свойств стекловолокнистых материалов методами ИК-спектроскопии адсорбированного аммиака и дейтероводородного обмена по скорости реакции дегидратации изопропанола. Показано, что данные катализаторы содержат значительное количество бренстедовских кислотных центров (БКЦ), по силе сопоставимых с БКЦ цеолита HZSM-5. Концентрация БКЦ пропорциональна содержанию Al в стекловолокне. Обнаружено, что БКЦ локализованы в объеме стекловолокон. Показано, что центры, расположенные на глубине до 100 нм, доступны для молекул изопропанола.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
