Эта статья астроархеологической направленности посвящена расшифровке изображения и знакового текста, нанесенных на плитку из бивня мамонта (около 24 тыс. лет назад). Автору удалось воссоздать утраченную часть знаковой записи (ее правильное окончание), восстановить систему лунного и солнечного времени исчисления и определить дату Нового года (осеннее равноденствие). Согласно мнению автора, мамонт символизировал собой самое холодное время года – от последней декады ноября до последней декады марта, кануна весеннего равноденствия. Результаты астроархеологического (нумерологического, астрономического и календарного) методов исследования палеолитического искусства Сибири свидетельствуют о недостаточности традиционных оценок информационного смысла изображений, созданных первобытным человеком, а также показывают ошибочность мнений, преобладающих в исследованиях по древнему каменному веку, о происхождении искусства.
И. В. Зибарева
"Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
С использованием баз данных (БД) Chemical Abstracts (CA) и Science Citation Index (SCI) международной научно-технической сети STN International проведен библиометрический анализ научных публикаций директора-основателя Новосибирского института органической химии (НИОХ) СО РАН академика Н. Н. Ворожцова-мл. (1907–1979). Сравнение с официальным списком трудов показало, что в БД СА учтены 90 % публикаций Н. Н. Ворожцова 1929–1977 гг. По БД SCI изучено цитирование публикаций Н. Н. Ворожцова и идентифицированы работы, наиболее цитируемые в 1974–2006 гг.
"А. Ф. Марков1,2, А. Е. Просенко1,2, Н. В. Кандалинцева1,2"
"1НИИ химии антиоксидантов Новосибирского государственного педагогического университета, ул. Вилюйская, 28, Новосибирск 630126 (Россия)
E-mail: chemistry@ngs.ru
2Новосибирский институт антиоксидантов, ул. Вилюйская, 28, Новосибирск 630126 (Россия)"
Страницы: 557–564
На основе 4-гидроксипропил-2,6-ди-трет-бутилфенола через ряд промежуточных стадий осущест-влен синтез о-циклогексил-п-тиаалкилфенолов различного строения. Для синтезированных соединений измерены константы скорости взаимодействия с пероксидными радикалами. Показано, что п-тиаалкил-о-циклогексилфенолы характеризуются высокой противоокислительной эффективностью и термостабильностью и могут применяться в качестве термостабилизаторов минеральных масел и других синтетических материалов.
"А. С. Олейник1, Ю. Н. Трубникова1, Н. В. Кандалинцева1,2, И. А. Григорьев3"
"1НИИ химии антиоксидантов Новосибирского государственного педагогического университета, ул. Вилюйская, 28, Новосибирск 630126 (Россия)
E-mail: chemistry@ngs.ru
2Новосибирский институт антиоксидантов, ул. Вилюйская, 28, Новосибирск 630126 (Россия)
3Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
Проведено сравнительное исследование антирадикальной активности нитронов ряда 3-имидазолин-3-оксида, дигидропиразин-1,4-диоксида и 2Н-имидазол-1-оксида в модельных реакциях инициированного окисления кумола и метилолеата в хлорбензоле при 60 oC. Для исследованных соединений определены константы скорости взаимодействия с пероксидными радикалами кумола и метилолеата.
А. Д. Рогачев, Н. И. Комарова, С. В. Морозов, В. В. Фоменко, Н. Ф. Салахутдинов
"Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
С использованием методов ВЭЖХ, ГХ и ГХ/МС определено количественное суммарное содержание, а также массовое соотношение урсоловой и олеаноловой кислот в листьях и стеблях Rhododendron adamsii Rehd., жоме ягод Oxycoccus palustris (клюква) и Vaccinium praestans Lamb. (красника).
А. Д. РОГАЧЕВ, С. В. МОРОЗОВ, А. И. ВЯЛКОВ, В. В. ФОМЕНКО, Н. Ф. САЛАХУТДИНОВ
"Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
Методами газовой хроматографии и хромато-масс-спектрометрии впервые исследовано качественное и количественное содержание жирных кислот в листьях и стеблях рододендрона Адамса Rh. adamsii R. Показано, что использование предварительной гидродистилляции исследуемого растительного сырья позволяет удалить соединения, препятствующие идентификации и количественному определению содержания жирных кислот. В растении содержатся как неразветвленные, так и изожирные кислоты, в том числе полиненасыщенные, с числом атомов углерода от 12 до 30 (включая нечетные). Обнаружены также кислоты с циклопропановым фрагментом, что позволяет сделать предположение об особенностях метаболизма этого растения. Общее содержание кислот в листьях составляет 6.2 мас. %, в стеблях – 2.4 мас. %.
Е. П. РОМАНЕНКО, А. В. ТКАЧЕВ
"Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
Исследована каталитическая активность импрегнированных серной кислоты силикагеля H+–SiO2 и оксида алюминия H+–Al2O3 в реакции кислотно-катализируемой изомеризации оксида кариофиллена. Установлено, что активность H+–SiO2 значительно выше по сравнению с таковой для H+–Al2O3 и сопоставима с активностью концентрированной серной кислоты. Для силикагеля H+–SiO2 выявлена зависимость между активностью катализатора и размером частиц силикагеля.
"Н. Талжанов1, М. А. Родичев1, В. А. Ралдугин2, Ю. В. Гатилов2, М. М. Шакиров2, С. А. Ивасенко1, К. М. Турдыбеков1, С. М. Адекенов1"
"1Научно-производственный центр “Фитохимия” МОН РК, ул. Ботаническая, 12, Караганда 100009 (Казахстан)
E-mail: arglabin@phyto.kz
2Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
Из полыни турнефоровской (Artemisia tournefortiana Rchb.) выделен новый сесквитерпеновый лактон эвдесманового ряда, строение которого установлено методом РСА.
Т. Г. Толстикова, Э. Э. Шульц, А. О. Брызгалов, М. В. Хвостов, В. Е. Романов, С. А.Осадчий, Г. А. Толстиков
"Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
Получены новые производные лаппаконитина, модифицированные в ароматическом и гетероциклическом фрагменте молекулы. Исследована их антиаритмическая активность.
Е. И Черняк, А. И. Вялков, Я. С. Царалунга, С. В. Морозов
"Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова Сибирского отделения РАН, проспект Академика Лаврентьева, 9, Новосибирск 630090 (Россия)
Методами газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии в стандартизованных условиях получены хроматографические профили (“отпечатки пальцев”) и спектральные характеристики ряда композиций важнейших биологически активных соединений растительного происхождения: гидроксикоричных кислот, флавоноидов, антоцианов, лигнанов, флаволигнанов. Полученные данные могут быть использованы для анализа группового и индивидуального составов, идентификации и стандартизации растительного сырья и препаратов на его основе.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
