Главная – Журналы – Поиск по журналам

Рассмотрены вопросы миграции паров ртути через разные типы органоминеральных фильтров, определены поглощающие емкости сформированных геохимических барьеров. Выявлены наиболее перспективные типы геохимических барьеров для приповерхностных захоронений лесостепной ландшафтной зоны. Предложен подход для снижения испарения паров ртути путем перевода в более консервативную фазу метацианобаритмодификацию сульфида ртути (HgS).

При комнатной температуре госсипол образует стабильные сольваты с 4- и 2-пиколинами. Проведено их рентгеноструктурное и термическое исследование. Кристаллы сольвата госсипола с 4-пиколином (1) имеют состав 1:3 (госсипол:4-пиколин) и кристаллизуются в пространственной группе P2₁/с. Это вещество изоструктурно трисольвату госсипола с пиридином. Кристаллы сольвата госсипола с 2-пиколином (2) имеют состав 1:4 (госсипол:2-пиколин) и кристаллизуются в пространственной группе P-1. Параметры элементарных ячеек для изученных структур следующие: 1 - кристаллы моноклинные, C₃₀H₃₀O₈·3C₆H₇N, a = 10,7530(1), b = 20,7834(3), c = 19,1166(2) Å, β = 95,537(1)°, V =
= 4252,32(9) ų, M = 797,92, Z = 4, d_выч = 1,246 г/см³, R = 0,0489 для 4102 отражений; 2 - кристаллы триклинные, C₃₀H₃₀O₈·4C₆H₇N, a = 11,467(1), b = 14,962(2), c = 15,570(3) Å, α = 75,62(1), β = 69,83(1), γ = 79,58(1)°, V = 2414,6(7) ų, M = 891,04, Z = 2, d_выч =
= 1,226 г/см³, R = 0,0528 для 3779 отражений. Результаты рентгеноструктурного и термического анализа подтверждают, что госсипол с 4-пиколином образует трисольват,
а с 2-пиколином - тетрасольват. Как оказалось, переход от 4-пиколина к 2-пиколину приводит к изменению типа ассоциации хозяин-гость от одномерной к нульмерной
и, соответственно, к появлению другой кристаллической структуры. Десольватация соединения 2 начинается при более низкой температуре, чем для 1, что обусловлено различиями их кристаллических структур.

Природное соединение госсипол образует с акридином стабильный клатрат состава C₃₀H₃₀O₈·0,5C₁₃H₉N. Элементарная ячейка клатрата моноклинная, пр. гр. C2/c, a =
= 11,3213(3), b = 30,5957(13), c = 17,0824(4) Å, γ = 94,153(2)°, V = 5901,5(3) ų, M =
= 1153,24, Z = 8, d_выч = 1,369 г/см³, R = 0,0413 для 4726 отражений. По своему строению клатрат можно отнести к этилацетатной изоморфной группе хозяин-гость комплексов госсипола.

На основе ацетилацетона был синтезирован реагент - 3-[4-фторфенилазопентандион]-2,4 и его кристаллическая и молекулярная структура изучена методом рентгеноструктурного анализа. Установлено, что кристаллы [C₁₁H₁₁N₂O₂F] 1 принадлежат к моноклинной сингонии, пространственная группа C2/c. Параметры элементарной ячейки 1 a = 18,827(3), b = 12,839(2), c = 26,475(5) Å, β = 104,834(2)°. Исследование показало, что реагент присутствует и в растворе, и в кристалле. Проводится сравнительный анализ трех структур с литературными данными.

При T = 150 K изучена кристаллическая структура [Сu(en)₂](ReO₄)₂ (en - этилендиамин): a = 6,6229(1), b = 14,2968(3), c = 7,4859(2) Å, β = 102,415(1)°, V = 692,24(3) ų, пр. гр. P2₁/c, Z = 2, d_x = 3,282 г/см³. Показано, что упаковка комплексных катионов однослойная псевдогексагональная. Перренат-анионы располагаются между указанными слоями и дополнительно координируют атомы меди, расстояния Cu…O 2,504(3) Å.

Ранее нами сообщались результаты исследований природы водородной связи в N-фенил-N′-изопропил-п-фенилендиамине методами квантовой химии и ИК-Фурье-спектроскопии [1-3]. Было показано, что ИК спектр N-фенил-N′-изопропил-п-фенилендиамина
в области поглощения νNH имеет полосы 3380 и 3400 см^-1, соответствующие NH-группам, участвующим в образовании водородной связи.

The title compound [In(C₂₂H₃₀N₄O₄)]Cl (I) bis[(N-salicylidene-N′-(2-hydroxyethyl)ethyleneediamine)indium(III) chloride is prepared, and its crystal structure is determined by single crystal X-ray diffraction at room temperature. The complex crystallizes in the monoclinic space group P2₁/n, a = 9.9704(6), b = 24.9554(15), c = 10.5707(6) Å, β = 116.46(2)°, V =
= 2354.6(2), Z = 4. The X-ray analysis reveals that the In^III ion is surrounded by four nitrogen and two oxygen atoms from two ligands leading to a distorted octahedral geometry. The molecule has the form of tongs at a junction point with the metal. Five membered rings adopt envelope conformation. In the crystal structure, the molecules are linked via N-H…Cl, O-H…O, O-H…Cl, and C-H…Cl intermolecular interactions. The structure is further stabilized by C-H…π (arene) interactions.

Diammine(malonato)palladium(II) is synthesized by the reaction of [Pd(NH₃)₄](NO₃)₂ with malonic acid, and its crystal structure is determined by single crystal X-ray diffraction. Distorted coordination square of the Pd(II) atom is formed by two N atoms of two ammonia molecules and two O atoms of bidentate malonate ligand. The average Pd-N and Pd-O distances are 2.018(7) Å and 2.014(2) Å, respectively. The molecules are stacked in such a way that the planes of coordination squares are parallel with the Pd?KPd distances between the nearest neighbors in a stack of 4.039 Å.

Проведено рентгеноструктурное исследование сокристаллов 3-(1-амино-2,2,2-трифторэтилиден)-2-имино-1,1,4,5,6,7-гексафториндана (1) с 1,4-диоксаном при температурах 100, 200 и 273 K. Показано, что соединение 1 находится в равновесии со своим таутомером - 2-амино-3-(1-имино-2,2,2-трифторэтил)-1,1,4,5,6,7-гексафторинденом (1а).

Определена кристаллическая структура 2,2-дифтор-4-(9Н-флуорен-2-ил)-6-метил-1,3,2-диоксаборина (С₁₃H₉COCHCOCH₃BF₂) (1). Проведено сопоставление структурных
и спектрально-люминесцентных характеристик 1 и его электронного аналога - 2,2-дифтор-4-(4-фенилфенил)-6-метил-1,3,2-диоксаборина (С₆H₅C₆H₄COCHCOCH₃BF₂).