С. В. Козицкий, В. П. Писарский*, О. О. Уланова*
"Одесская государственная морская академия, 270029 Одесса, Украина *Институт горения и нетрадиционных технологий Одесского государственного университета им И. И. Мечникова, 270100 Одесса, Украинa"
Страницы: 39-44
Исследована структура поликристаллического ZnS, полученного методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза. Синтезированные монолитные образцы являются смесью вюрцита и сфалерита, а на поперечном сечении образцов четко видны три зоны: мелкокристаллическая внешняя, столбчатых и равноосных кристаллов. Изменением условий теплообмена можно влиять на размеры второй и третьей зон. Введение диспергатора NH4CI в исходную шихту изменяет механизм кристаллизации и позволяет получать порошкообразный ZnS гексагональной модификации с изменяющимся размером зерна. В рамках двухфазной модели кристаллизации и правила фаз Оствальда дано объяснение результатов эксперимента.
Показано, что процесс окисления порошков алюминия и редкоземельных металлов при росте температуры сопровождается постоянным растрескиванием слоя продуктов взаимодействия на поверхности частиц. Интенсивность трещинообразования отражается в изменении удельной поверхности порошка в процессе нагревания, зависит от процессов фазообразования в барьерном слое и его физико-механических свойств. Реальная скорость окисления дисперсных металлов выше скорости диффузионных процессов в оксидах, что свидетельствует об определяющей роли трещинообразования в механизме взаимодействия.
На основании экспериментальных данных предложен механизм, объясняющий самопроизвольное воспламенение металлов (титан, цирконий, их сплавы) при обдуве образцов звуковым потоком кислорода повышенного давления при комнатной температуре. Он основан на заключении о возможности разрушения оксидной пленки и поверхностного слоя металлических конструкционных материалов газовым потоком. Разрушению способствует резкое охлаждение в момент обдува.
Изучены закономерности и механизм горения системы Fe2О3 + Сг2О3 + А1 + С в поле центробежных сил при ортогональной ориентации векторов перегрузки и скорости горения. Показано, что центробежная сила оказывает сильное влияние на механизм и скорость горения. Обнаружено сильное влияние течения газообразных продуктов горения на зависимость скорости горения от величины перегрузки.
Представлены результаты экспериментального исследования горения баллиститного твердого топлива (порох II) в сверхзвуковом потоке. Установлено, что критериальная зависимость коэффициента эрозии от параметра Вилюнова, полученная по результатам опытов в до- и звуковом потоке, удовлетворительно описывает опытные данные и для сверхзвукового обдува в исследованном диапазоне чисел Маха М = 1÷2,8. Получена уточненная аппроксмиационная формула для исследованного диапазона параметров. Проведен анализ особенностей обтекания горящей поверхности твердого топлива при М > 1, который выявил определенные трудности в интерпретации опытных данных.
Экспериментально исследованы закономерности высокотемпературного разрушения типичного резиноподобного теплозащитного материала в потоке газов. Показана аналогичность процессов высокотемпературного разрушения теплозащитных материалов в газовых потоках и эрозионного горения порохов. Сформулирована новая гипотеза о механизме эрозионного горения порохов
Сформулированы основные уравнения газодинамики горения на основе понятий “нормальная скорость пламени» и «поверхность горения». Поверхность горения в общем случае турбулентного горения представляется фракталом. Показано, что такое представление и способ построения основных уравнений не противоречат известным ранее результатам, полученным в рамках классической теории горения и статистической теории турбулентности. Изучен переход медленного горения в детонацию при зажигании у закрытой части трубы. Полученные результаты по порядку величин соответствуют экспериментальным данным.
Для топливно-кислородных смесей водорода и типичных углеводородов при их разбавлении азотом обнаружено более быстрое увеличение размера ячейки и других важнейших параметров многофронтовой детонации, чем предсказываемое кинетическими расчетами. Разбавление смесей другими инертными газами не приводит к подобному эффекту. Возможное объяснение связано с увеличением химической активности азота под действием электрического поля детонационной волны. Предложена уточненная методика расчета задержек воспламенения различных азотсодержащих смесей для условий детонации.
Экспериментально изучена детонация смесей концентрированной (94÷100 %) азотной кислоты с нитрометаном, диэтиленгликольдинитратом, нитрогликолем, тринитротолуолом, динитротолуолом, уксусным ангидридом и дихлорэтаном. Измеряли критический диаметр детонации в стеклянных трубках. Его минимальные значения для смесей азотной кислоты с нитрометаном, динитротолуолом и тринитротолуолом меньше 1 мм и соответствуют нулевому кислородному балансу смеси (А = 0). Нитрогликоль (А = 0) и его смеси, содержащие менее 20 % азотной кислоты, имеют одинаковый диаметр детонации (2 мм), и он больше, чем для азотной кислоты с диэтиленгликольдинитратом (1 мм при А = 0). Минимальные значения диаметра детонации для смесей азотной кислоты с уксусным ангидридом и с дихлорэтаном (2 и 3 мм) сдвинуты в сторону А < 0. Сравнение диаметра детонации с расчетными значениями теплоты взрыва и анализ результатов опытов в рамках теории критического диаметра детонации А. Н. Дремина показали, что азотная кислота увеличивает реакционную способность нитросоединений в ударной волне сильнее, чем нитроэфиров.
А. М. Астахов, Р. С. Степанов, А. Ю. Бабушкин*
"Красноярская государственная технологическая академия, 660049 Красноярск *Красноярский государственный технический университет, 660074 Красноярск"
Страницы: 93-95
Проведена оценка прогнозной значимости некоторых широко используемых методов расчета детонационных параметров для мощных, высокоплотных, безводородных взрывчатых веществ (на примере октанитрокубана). Наилучшие результаты получены при использовании модели BKW-RDX (с kCO2 = 680) и метода Камлета.
Наш сайт использует куки. Продолжая им пользоваться, вы соглашаетесь на обработку персональных данных в соответствии с политикой конфиденциальности. Подробнее
